1樓：神經損傷專家
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，必須搶時間控病發展才能獲得運動等各種功能的恢復改善。發病後期**難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。
單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.最後導致並頸椎癱瘓危機生命。
**方案:激素對本病的**療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.
需助發來病史，病歷，腦脊髓磁共震**為你指導
2樓：徐州呼吸康中心
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，導致呼吸困難吞嚥障礙甚至危及生命，約有5%-7%的患者因基因免疫異常或病毒感染所致，其餘患者**不明，有報道說和重金屬、化學中毒以及周圍環境有關。
單純的藥物**療效不佳且病情難以控制，由於本病導致神經營養障礙且逐步繼發缺氧性神經功能損害從而使神經功能症狀進一步加重.
此外使用無創呼吸機也是延緩病人壽命的一個辦法，因為病人最後往往都因為呼吸衰竭憋氣窒息去世，呼吸機可以起到體外心肺的作用，保持病人正常的氧代謝。
希望我的回答對您有幫助。
3樓：匿名使用者
可以通過中醫** 配合輔助**
4樓：
可以試試中醫**還是比較好的
運動神經元病怎麼**？
5樓：可思潔雙子
運動神經元中醫稱痿症：痿症是以肢體筋脈弛緩，軟弱無力，不得隨意運動，日久而致肌肉萎縮或肢體癱瘓為特徵的疾病。導致痿病的原因非常複雜，感受外邪，情志內傷，飲食不節，勞倦久病等均可致病。
基本病機是肺胃肝腎等臟腑精氣受損，肢體筋脈失養，如肺熱津傷，津液不布；溼熱浸淫，氣血不運；脾胃虧虛，精微不輸；肝腎虧損，髓枯筋痿。辨證主要分清虛實，明確病位。**虛者宜健脾益氣，滋補肝腎，實者清熱化溼，祛痰活血。
要重視"治痿者獨取陽明"，調治脾胃。以百草養元湯為基礎，辯證肺熱津傷、溼熱浸淫、脾胃虧虛、肝腎虧損。
+bjzy200
百草養元湯，在2023年4月30日，申請國家醫療專利。百草養元湯以;息風止痙、清熱定驚、活血散瘀、從而祛風通絡、開竅醒神。補血益氣、清熱解毒、滋補肝腎、從而生津益氣、益精明目。
祛風散寒、理氣健脾、可以理氣健脾、滋養補益。
6樓：匿名使用者
運動神經元病無法**。
現階段，臨床上對於該病尚無特異性**方法，只能通過****、對症**及各種非藥物**來緩解患者症狀、減輕痛苦。
運動神經元病是一種發病原因與發病機制尚未明確的慢性進行性發展的神經系統變性病。該病可逐漸致軀體運動機能喪失，引發多重併發症。目前有研究表明利魯唑具有拮抗穀氨酸釋放等作用，連續服用18個月，可降低氣管切開率，延緩病程、延長生存期。
此外，還可通過針對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀的對症支援**，延長生存期，提高患者生活質量。
7樓：陽光趙大地
運動神經元病到目前為止仍然沒有一種徹底的**辦法，因為致**素多樣，並且互相之間有影響，所以它的**是多種方法聯合應用，沒有單個的藥物或單種**能達到**的目的。第一，藥物**：可以口服利魯唑，每次50毫克，每天兩次，服用18個月，能延緩病程，延緩延髓麻痺患者的生存期。
依達拉奉，可以延緩疾病的進展。潑尼鬆，環磷醯氨等免疫**可以使延髓麻痺的症狀得到改善，但是對於肢體無力和肌萎縮的症狀沒有改善。第二，基因**和神經幹細胞移植。
第三，對症**：吞嚥困難的應儘早鼻飼飲食，呼吸衰竭的可以氣管切開並機械通氣。
8樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的怎樣**才有效
9樓：
運動神經元病**很多種，在沒有明確**，可能存在實質性神經損傷，侵犯脊髓、腦幹及皮層運動出現進行性改變。實質損傷或因脊髓，腦的病變或外傷，要及早手術**，避免病情嚴重出現更多神經受累。也可能無實質性損傷，一般症狀輕微，表現較少，可以通過物理**方法減緩疾病。
10樓：僧今
對於**，目前包括以下幾種，維生素b族以及e族的口服**。輔酶以及胞二磷膽鹼的肌注等**，由於近年來隨著幹細胞技術的發展，幹細胞**也成為了**該病的手段之一，能夠緩解並改善病情。對於患者要進行患肢的按摩丶活動。
吞嚥困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入。如果發生了呼吸肌麻痺，要以呼吸機輔助呼吸，要預防和預防肺部感染。
11樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
如何**運動神經元病
12樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元疾病的**尚不清楚。儘管許多研究提出了慢性病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝紊亂和環境因素等假說，但尚未得到證實。
在中醫學中，運動神經元疾病通常被認為是由痿證引起的，表現為肌肉無力、四肢無力、不能隨意活動，甚至伴有肌肉萎縮。引起弛緩綜合徵的原因有：熱敏感毒素、溼熱侵蝕、食物中毒損害、慢性病、勞累過度等等。
目前，對運動神經元病尚無良好的**方法。
一般情況下，給予症狀支援**，如果呼吸肌無力，必要時給予呼吸機輔助通氣。
13樓：買儼陀悌
運動神經元病屬醫痿證痿證肢體筋脈弛緩軟弱廢用病證醫認腎先天之本主藏精、主骨生髓醫痿證其與腎關係密切先天稟賦足精虧血少能營養肌肉筋骨逐漸出現肌肉無力、萎縮同時脾胃天之本化生氣血營養五臟六腑、肌肉筋骨且脾主肌肉脾胃虛弱氣血生化足肌肉無營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
14樓：gas就看看看
目前這個病還是用中醫比較好的
15樓：匿名使用者
安徽**運動神經元病****好回答者：tedao安徽**運動神經元病****好下運動神經元型：多於30歲左右發病。
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
安徽**運動神經元病的醫院回答者：tedao安徽**運動神經元病的醫院一般來說，弱智兒童智力缺陷的形式和程度都不同。有些表現為注意缺陷，有些表現為認知功能缺陷，有些表現為動作技能缺陷。
一般認為，弱智兒童的智力發育在質的方面與正常兒童相似，只是從一個時期發展到另一個時期較慢，且在早期就停滯不前。弱智兒童有典型的人格問題。如有強迫性、害怕改變、敏感易激惹、動作過度等。
弱智兒的不同人格和行為表現常決定於器質性病理基礎、家庭教育方式和其它不明原因。器質性病兒可以早期診斷，因為他們多有軀體症狀，如身材矮小、小頭或大頭、兩眼間距寬、牙齒排列異常等。此類病兒多伴有神經系統體徵如癲癇發作。
希望這些為你提供參考。
安徽**運動神經元病？回答者：svhgpngs安徽**運動神經元病？
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。
安徽******運動神經元病好回答者：fhokbhi安徽******運動神經元病好你好：脊髓空洞多數情況下是繼發的，只要解除其原因，空洞一般情況下可以自行好轉。
1.脊髓空洞最常見的原因為小腦扁桃體下疝（chiari』s畸形），通過枕大孔減壓，解除蛛網膜的粘連，恢復腦脊液有效迴圈後，多數情況下脊髓空洞在半年內可以自行緩解。2.
脊髓空洞也見於脊髓拴系的病人，這種情況下，**就需要解除拴系。 3.許多脊髓腫瘤可以伴有脊髓空洞，最常見的如脊髓血管母細胞瘤，腫瘤切除之後，空洞均能夠自行緩解。
4.脊髓外傷之後，既可以由於脊髓本身的損傷引起空洞，也可以由於骨折壓迫脊髓出現空洞總之，**脊髓空洞的關鍵並不是空洞本身，尋找並解除其原發疾病是**的關鍵。空洞是否需要**，要看患者自己有沒有症狀和體徵。
比如逐漸加重的肢體麻木、無力或者肌肉萎縮、吞嚥困難或者嗆咳，或者由於肢體感覺喪失頻繁導致受傷而自己不自知，均需要手術**。
安徽**運動神經元病哪個醫院好？回答者：zhuonrg安徽**運動神經元病哪個醫院好？
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等採用中醫純中藥方劑**運動神經元病等肌肉神經疾病、痿證，會取得良好的**功效。
安徽哪個醫院**運動神經元病？回答者：mbuohfn安徽哪個醫院**運動神經元病？
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等採用中醫純中藥方劑**運動神經元病等肌肉神經疾病、痿證，會取得良好的**功效。
安徽**運動神經元病醫院？回答者：qwhbnk安徽**運動神經元病醫院？
激素對本病的**療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發來病史，病歷，檢查資料為你指導。
安徽**運動神經元病****比較好回答者：agerds安徽**運動神經元病****比較好。中醫** 運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等 採用中醫純中藥方劑**運動神經元病等肌肉神經疾病、痿證，會取得良好的**功效。
因為適宜的中草藥作為螯合劑，能夠跟人體組織、器官內沉積的、過多的、有害的自由基、鈣質、脂質、膠原蛋白、粘多糖、鉛、汞、砷、鋁、銅等物質螯合，排洩掉體內蓄積的種種致**子，去除患者血漿中的抗體、免疫複合物等致**素，消除了病症；同時，通過螯合劑的螯合作用，排洩掉了體內大量物質，致使機體內的這些有害的或無害的物質急劇減少，通過這些的物質銳減，刺激機體的神經、內分泌、免疫、消化、迴圈、呼吸、泌尿、生殖等中樞系統，進行應激反應，產生了一系列內源性物質（簡稱人體內藥）如神經遞質、激素、免疫因子等，使機體「推陳出新」、「脫胎換骨」等效應，為整個人體解毒,恢復了機體的代謝平衡,從而祛除了機體內的種種隱患和病灶,最終達到了防病治病之目的。
如果確診是此病治好不可能，既是正確**也只預防病情繼發危機生命。在此基礎上才能改善恢復部分功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期更難**,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。
其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重危機生合。.**方案:
激素對本病的**療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需指導再次聯絡。
運動神經元病可以治療好嗎，運動神經元病能治好嗎？
運動神經元病是以肌萎縮側索硬化為代表的疾病，效果都不是很好，一般是不能夠醫好的。但是經過積極的能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，建議到正規醫院診治。神經元病一般不能夠治好，該病是一種神 經系統變性疾病，多發生於中老年人。一般慢 性起病，發病後病情逐漸進展，多數患者死於 併發症。...
治療運動神經元病吃什麼藥好,運動神經元病吃什麼藥？
運動神經元病是一進行性疾病，但不同型別 的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異。平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年以上。所以，運動神經元病的 至關重要，那，下面由專家為您介紹一下。運動神經元病 和發病機制不清。5 10 的病者有家族史，稱...
運動神經元病有哪些，運動神經元疾病分為哪些
運動神經元病是指上下運動神經元發生不明原因的變性疾病，主要分為以下四個型別 一 單純累及上運動神經元的就是原發性的側索硬化症，只表現為腱反射亢進 病理反射陽性和肌肉無力的現象。二 上下運動神經元都受累的疾病叫肌萎縮側索硬化症，既有下運動神經元受損的表現也就是肌肉萎縮，又有上運動神經元受損的表現如腱反...