1樓：匿名使用者
人體神經系統是由神經元組成的，其中，負責運動功能的為運動神經元。人體運動神經元受損而逐漸進展的一組疾病，被稱為運動神經元病（mnd），主要包括為肌萎縮側索硬化
（als，又被稱為漸凍症）、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化和進行性肌萎縮。
由於上運動神經元、下運動神經元均損害，表現為肌無力和肌萎縮逐漸發展，肌肉僵硬，好像被冰凍住，所以又被稱為「漸凍症」。該病是最多見的運動神經元病，也稱為經典型運動神經元病。發病年齡多在30～60歲，多數45歲以上發病。
預後不良，多在3～5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
運動神經元病是一種異質性疾病，致**素多樣而且互相不影響，所以其**必須是多種方法聯合應用，包括****、對症**和各種非藥物**。**費用因每個患者的病情進展、所在地區有所不同。但總體來說，運動神經元病病程較長，**費用較高。
2樓：陽伯
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。
3樓：錢降價了
運動神經元病是一種異質性疾病，致**素多樣而且互相不影響，所以其**必須是多種方法聯合應用，包括****、對症**和各種非藥物**。**費用因每個患者的病情進展、所在地區有所不同。但總體來說，運動神經元病病程較長，**費用較高。
運動神經元是什麼，什麼是運動神經元？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時...
得了運動神經元怎麼辦， 運動神經元是如何作用的
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。mnd 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺...
運動神經元是不是不治之症 運動神經元是不治之症嗎？
本病的 原則是控病發展，在控病基礎上才能改善恢復各種功能，完全治好不可能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期 難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5 7 的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者 不...