1樓：匿名使用者
我們每個人的神經元包括運動神經元和感覺神經元運動神經元病，就是管著運動的神經元發生了病變，導致我們活動異常等病情。
2樓：神經損傷專家
運動神經元病是一慢性神經蠶食神經損害性疾病，發病後期**難無愈之望,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.
**方案:激素對本病的**療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並興奮啟用麻痺休克的神經等中西複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，。
需幫助請發病情資料為你指導。
3樓：陽光趙大地
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
4樓：
運動神經元病，這個應該查一下資料吧，看看是什麼是神經元病？這還不太清楚，或者打**諮詢一下吧，諮詢一下吧！
5樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病就是運動神經出現損傷的疾病，累積肌肉運動功能吸收萎縮或者強直這種情況。
6樓：小馬哥
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
基本資訊
7樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
什麼是運動神經元病？
8樓：陽光趙大地
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
9樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
10樓：蛋花和黴黴
控制肌肉運動和肌肉收縮的都是運動神經元樣，這種尊重使用原出現問題的話，就是肌肉萎縮或運動功能出現損傷。
11樓：瑄瑄
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
12樓：利君伊
什麼是運動神經元病？什麼是運動神經元病？這個11個方面的問題，我不太瞭解這個事情
什麼是運動神經元病？
13樓：伏寒楣
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
14樓：
運動神經元病是一種**不明確的侵犯腦幹神經元的慢性神經疾病，大多數患者會在出現
肌肉萎縮
，僵硬，麻痺等情況後的三到五年內死亡。建議患者儘早的到正規的醫院進行檢查**，患者可以通過被動運動，肌肉按摩等**方式來延緩疾病的發展。
15樓：匿名使用者
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。
其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
16樓：己南露
是運動神經元病，我感覺你這個就是每天都有運動，如果一時不運動，這股神經可能就有這股神經元的病，在這種情況下如果你就堅持，因為要身體好，你就得天天堅持運動運動，不能過度每天堅持一段，早晨晚上都得應該**，因為這是一種病，應該唉克服不能太過分的也不能太嗯不去運動，那樣對身體是沒有好處的。
17樓：冼飛蘭
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
18樓：務弘新
運動神經元病，是一系列以上下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，臨床表現為上、下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵，通常感覺系統和括約肌功能不受累，損害僅限於下運動神經元，表現為無力和肌萎縮而無錐體束徵為進行性肌萎縮。單獨損害延髓運動神經核，而表現為咽喉肌和舌肌無力、萎縮者，為進行性延髓麻痺，僅累及錐體束而表現為無力和錐體束徵者為原發性側索硬化，如上下運動神經元均有損害表現為肌無力、肌萎縮，和錐體束徵者，則為肌萎縮側索硬化，其中以肌萎縮側索硬化最為常見，本病發病機制尚不明確，**是多種方法的聯合應用，用單個藥物或單種**，完全阻斷疾病的進展，目前是不現實的。
什麼是運動神經元病？
19樓：風格與法國獨特
是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
什麼是運動神經元病？
20樓：
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
21樓：佛系玩家
「運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。」
22樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
什麼是運動神經元病？
23樓：ccc菜辣椒
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下：
1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及前角細胞和側索；2、進行性延髓麻痺：主要累及延髓後組的運動神經核；3、原發性側索硬化：
主要累及側索；4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。
24樓：成都西南**諮詢
運動神經元病是會造成癱瘓的症狀的，因為後期的肌肉萎縮，所以需要及時**，加強護理，此病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，以上或下運動神經元損害所導致的。
25樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
26樓：匿名使用者
運動神經元的疾病的**是很難的，一般是沒有很特效的藥物的，你可以去醫院就診，就是用藥物進行患者體內血液環境的整體調理，可以使得血液中的膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白等物質得到不斷的溶解。
27樓：
運動神經元病是一組累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經系統變性疾病。目前該病的**還不清楚，主要是遺傳和環境共同因素作用引起。此病主要分為四個型別，包括肌萎縮側索硬化，原發性側索硬化，進行性肌肉萎縮，進行性延髓麻痺。
目前沒有針對**的**，主要是進行對症**。
治療運動神經元病吃什麼藥好,運動神經元病吃什麼藥？
運動神經元病是一進行性疾病，但不同型別 的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異。平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年以上。所以，運動神經元病的 至關重要，那，下面由專家為您介紹一下。運動神經元病 和發病機制不清。5 10 的病者有家族史，稱...
運動神經元病能治好嗎，運動神經元病能夠治好嗎
強肌返本湯的 原理如下 一 健脾益氣 滋肝補腎。中醫認為腎為先天之本，主藏精 主骨生髓。中醫痿症,其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力 萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑 肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮 ...
運動神經元病可以治療好嗎，運動神經元病能治好嗎？
運動神經元病是以肌萎縮側索硬化為代表的疾病，效果都不是很好，一般是不能夠醫好的。但是經過積極的能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，建議到正規醫院診治。神經元病一般不能夠治好，該病是一種神 經系統變性疾病，多發生於中老年人。一般慢 性起病，發病後病情逐漸進展，多數患者死於 併發症。...