1樓：匿名使用者
lz您好
男病母女病這個對伴x顯是必要不充分條件!
也就是說不可能存在有哪個題目,在不追加"伴性遺傳"這一前提下,宣稱可以判斷為伴x顯!
反而倒是有方法能確定判斷是否常顯!
所以lz我看了您的問題和在別人那裡的追問,我的答案是,所有符合口訣且最後確定伴x顯的題目一定有伴性這個已知前提!
現實中怎麼區別伴x顯或者常顯?很簡單,事件a:父病女必病,假定父親常雜,則女患病率1/2,事件b:子病母必病,對於常顯也是1/2
那麼我們就統計在一定範圍內,常顯能令事件ab連續出現概率是多少(只要出現一個違背事件a或者b的事情,立刻歸為常顯),在數學上即是分析我們犯錯的概率是多少!像本題只出現了一次事件a和一次事件b,所以我們判斷為伴x顯的錯誤率是25%
2樓：匿名使用者
本題不能排除是常染色體顯性遺傳的情況。所謂「男病母女病是伴x顯」是在已知是伴性遺傳前提下的結論，此處未知是否是伴性遺傳。
3樓：夢水紫靈
常染色體顯性也可以。
4樓：匿名使用者
萬一根性別無關呢？題幹只能確定是顯性遺傳。還有口訣是有用，但是要搞明白口訣的意思。
這題為什麼不能用有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性來判斷？這裡兒子和母親有病，應該是伴
5樓：匿名使用者
可以用那句話來推啊，男病女正非伴性，二6男病，三9正常，所以非伴性。你是不理解這句話的真正含義吧，這句東西只能用來判斷他是非伴性，而不能確定他是伴性的，在排除法外，一切皆有可能。
有中生無為顯性,顯性疾病看男病,男病女正非伴性,這裡所說的男女代表什麼,是親帶還是子代
6樓：匿名使用者
這裡的男女代表系譜圖中的男性或女性，可以是親代，也可以是子代。整句話的意思是：雙親都有病，生下無病的孩子，此遺傳病是顯性基因控制的；確定了顯性遺傳病後，在系譜圖中找一個男性病人，如果他的女兒或母親是正常的，則不是伴x染色體顯性遺傳（應該是常染色體顯性遺傳病）。
7樓：
這裡的男病指系譜圖中任意一個男性患者，女指的是該男性患者的母親和女兒們，只要有正常的就不是伴性遺傳。
伴性遺傳的口訣是什麼
8樓：傾蓋如故
口訣無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。
解釋無中生有為隱性：若雙親沒病，子女中有病，則為隱性遺傳病。
隱性遺傳看女病：若已確定為隱性遺傳，則找女患者。
父子患病為伴性：看她的父親和兒子，若都是患者，則為伴x染色體隱性遺傳；只要其中有一個正常，則為常染色體隱性遺傳。
有中生無為顯性：若雙親有病，子女中沒病，則為顯性遺傳病。
顯性遺傳看男病：若已確定為顯性遺傳病，則找男患者。
母女患病為伴性：看他的母親和女兒，若都是患者，則為伴x染色體顯性遺傳；只要其中有一個正常，則為常染色體顯性遺傳。
擴充套件資料
這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。x伴性隱性遺傳病的特點是：
1、患病的男子遠多於女子，甚至在有些病中很難發現女患者，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。
2、患病的男子雙親都無病時，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。
9樓：薇寶
我一句一句解釋給你聽好了
雙親都正常卻生了患病的後代，此病就是隱性遺傳病，然後找到一個女性患者，如果他的爸爸是患者則是伴性遺傳。
雙親都患病卻生了正常的後代，此病就是顯性遺傳病，然後找到一個男性患者，如果他的媽媽是患者則是伴性遺傳。望採納
10樓：匿名使用者
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
11樓：匿名使用者
是什麼？詳細點！ 口訣必須在自己經過大量的訓練之後進行背誦效果最佳，其它更小的分類就不多說了，伴性遺傳剛接觸是有點難，但只要耐著性子仔細,
無中生有為隱性,隱性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生無為顯性,顯性伴性看男病,
12樓：某兔
上代兩個都沒病，而下代有證明父母都是攜帶者，因此至病基因是隱性，aa+aa aa，aa有病，顯然是隱性，同理 aa 有病，aa沒病顯然至病基因在a上，所以是顯性。
首先，判斷遺傳方式，是顯性遺傳還是隱性遺傳，是伴性遺傳還是常染色體遺傳。
1、判斷顯隱性
顯性遺傳：代與代之間有連續性，子代中有患者，則雙親都有患者，且後代發病率較高（至少為1/2）。（注意若是獨生子女，則看不出發病率；若都是患者，也可能是隱性遺傳。）
隱性遺傳：不具備這樣的特點。
由此，可總結為「有中生無為顯性，無中生有為隱性」。（其中「有中」的「有」指雙親都患病：「無中」的「無」指雙親都正常。）
2、基因定位
確定控制該性狀的基因是位於常染色體上，還是位於x染色體或y染色體上，即判斷遺傳方式是否與性別有關。
y染色體遺傳有傳男不傳女的特點，最容易判斷。
x染色體隱性遺傳的特點：男性患者多於女性患者，交叉隔代遺傳。母親是患者，則兒子全部是患者；女兒是患者，則其父一定是患者。
x染色體顯性遺傳的特點：女性患者多於男性患者，代代交叉遺傳。父親是患者，則女兒全部是患者；兒子是患者，則其母一定是患者。
常染色體遺傳：沒有交叉遺傳和發病率不均衡的特點。
這裡，可以總結為若已確定為顯性遺傳病，則找男患者，看他的母親和女兒，若都患病，則為伴x染色體顯性遺傳；只要其中一個正常，則為常染色體顯性遺傳。若已確定為隱性遺傳，則找女患者，看她的父親和兒子，若都是患者，則為伴x染色體隱性遺傳；只要其中有一個正常，則為常染色體隱性遺傳。
其次，確定有關個體基因型。能確定的先確定下來，如表現型是隱性性狀，則基因型肯定是由兩個隱性基因組成；如表現型是顯性性狀，則基因型中至少有一個顯性基因，另一個再根據前後代隱性個體的基因型來推斷。
3、根據基因型和有關遺傳規律計算，分析解決問題
一對相對性狀遺傳要注意的是，不要見到有男女性別出現，就誤認為是伴性遺傳。對常染色體遺傳要注意「生一患病男孩的概率」與「生一男孩患病的概率」的區別，前者要考慮患病的概率和生男孩的概率（1/2），後者只要考慮患病的概率，因為男孩已經成為事實。二對相對性狀遺傳的概率計算，一般先根據表現型確定基因型，然後按分離規律分別計算每對等位基因的遺傳概率，最後按統計學的加法或乘法定律算出兩對性狀的總概率，這樣可使複雜的問題簡單化
對於隱性伴性遺傳來說 如果女兒得病那麼她的父親一定得病 因為她的兩個隱性基因裡必有一個是來自父親 那麼父親就一定有病了 ,而如果是一個母親有病 那麼她的兒子一定會從她那裡得到一個致病基因 這樣也的病了
父女都病是伴性：父親xy，女兒xx，只有父女有病，不可能是常染色體遺傳病，因此只能是x染色體伴性遺傳病。
13樓：匿名使用者
意思是說，隱性遺傳病的話，多數是女性遺傳的，顯性遺傳病的話，多數是由於男性遺傳的
高中生物常見遺傳病分類的口訣是
14樓：一線天之戀
1區分顯隱性：無中生有----隱性，有中生無----顯性2區分是性染色體還是常染色體
性染色體---x,y
y上的患病特徵很明顯，父親患病後代男性統統患病x上：母病兒必病，女病父必病----x隱
父病女必病，兒病母必病----x顯
15樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有病為伴性，無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有病為伴性
16樓：匿名使用者
無中生有為隱性。隱性遺傳看女病。女若有病父無病。一定不是伴性
17樓：快樂小少年
無中生有是隱性，隱性看女病，女病男正非伴性（看此病人上一代和下一代中有無正常男性）；
有中生無是顯性，顯性看男病，男病女正非伴性。
伴x顯性遺傳病有交叉遺傳的特點嗎
18樓：京惜萍鮑融
送給你一段口訣：（最重要的還是多的練習，自然會做了）無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
（1）隱性遺傳隔代相傳，顯性遺傳代代相傳，若是y染色體上的遺傳，代代患病的都是男性！
（2）伴x染色體隱性遺傳特點是男性患者多於女性，且隔代相傳或交叉遺傳；若是x染色體顯性遺傳，則女性患者多於男性，且連續遺傳。
（3）若是所要判斷的病狀比較多的話，就一對一對性狀的去判斷。
（4）要牢記一些比較常見遺傳病的所在染色體上的位置。
19樓：琢萱
男性患者的致病基因來自母親，而會把致病基因傳給女兒，這有交叉遺傳，
要是女性患者，致病基因即可能來自父親，又可能來自母親，而會把致病基因即傳給兒子又傳給女兒，所以應該分著說。所以我們在講課的時候就說有代代相傳的特點，女性患者多於男性。
20樓：匿名使用者
無隔代交叉遺傳是伴x隱性
伴x顯性是世代遺傳
高中生物基因遺傳病口訣
21樓：匿名使用者
判斷方法：
第一步 判斷顯隱性：無中生有內為隱性，有中生無為顯性。容第二步 判斷常伴性：隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；（隱看女病，女父正非伴性）
顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（顯看男病，男母正非伴性）注：兩步驟對比記憶，對於提問者說白化、色盲、多指等疾病考試時會有這樣的背景題設，很多時候考的是你判斷的方法，分析問題的方法。
在高考題中為避免學生死記硬背，一般用甲、乙病代替，所以對這類題掌握以上判斷方法是最好的。
22樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。
23樓：匿名使用者
無中生有為隱性,生女患病為常隱。父患女必患。母患子必患。
24樓：匿名使用者
額 基本樓上那幾句口皆就可以搞定 遇到題目一句一句對就可以了
高中生物試卷不提示需要自己記憶的遺傳病就幾個 最多的是色盲 注意記下就可以了 一般少見的遺傳試卷都會告知顯隱性的
25樓：千葉鬱林
理解了口訣都沒用，還是放棄吧，口訣是死記硬背，理解萬歲，記得我但當時就沒用什麼口訣，理解了遇到題很自然的就會應用
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一 單基因遺傳病 1 常染色體遺傳 隱性 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 顯性 多指 並指 短指 軟骨發育不全 2 性 x 染色體遺傳 隱性 紅綠色盲 血友病 果蠅白眼 進行性肌營養不良顯性 抗維生素d佝僂病 二 多基因遺傳病 脣裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病三 染色體異常遺傳病 常染色體...