如何做永久顯微鏡標本?怎樣製作永久玻片標本

2022-12-16 06:50:16 字數 3385 閱讀 6814

1樓:月s加洛特

你需要環氧樹脂 也就是滴膠。

怎樣製作永久玻片標本

2樓:小丁創業

製作的方法和步bai驟如下:

1、首du先,選擇葉子zhi:dao必須版選擇新鮮葉子。將新鮮的葉子平放在載權玻片上,然後使用刀片卸下刀片的底部,頁面的尖端和刀片的末端,留下小的葉子,中間留有主脈,如下圖所示,然後進入下一步。

2、其次,完成上述步驟後,切割植物材料:由於是橫截面,因此可以用鑷子按壓材料的一端,用右手擠壓刀片,然後在主靜脈的垂直方向上切割刀片。

每次切割刀片時,水都會被粘住,放置一個薄而切割的葉子在裝有淡水的培養皿中,如下圖所示,然後進入下一步。

3、接著,完成上述步驟後,材料選擇:使用鑷子從水中選擇最薄的薄片,將需要染色的材料滴在滑片上,然後將薄刀片的切割表面平整並覆蓋滑片,並通過撕下洋蔥皮而獲取薄外皮,如下圖所示,然後進入下一步。

4、然後,完成上述步驟後,觀察:觀察整個透明刀片的橫截面結構。跟隨整個部分,首先找到較小倍數的細胞內位置,然後通過區域性放大倍數調整亮度和倍數,以獲得更好的視覺和清晰度,如下圖所示,然後進入下一步。

5、最後,完成上述步驟後,清潔:清洗載玻片和培養皿,安排裝置,將廢物放入指定的容器中,養成良好的實驗習慣,如下圖所示。

3樓:匿名使用者

塗片法是將材copy料均勻地塗。

bai布在載玻片上的一種製片方法。

塗片材料有單細胞du生物、小型藻類、zhi血液、細菌培養液、動植物的疏鬆組織、精巢、花葯等。

塗片時應注意:(1)載玻片必須清潔。(2)載玻片要持平。

(3)塗層須均勻。塗dao抹液滴在載玻片中間偏右,用解剖刀刃或牙籤等塗勻。(4)塗層要薄。

用另一載玻片作推片,沿滴有塗抹液的載玻片面(二載玻片夾角應為30°~45°)由右向左輕輕推動,塗成均勻一薄層。(5)固定。如需固定可用化學固定劑或乾燥法(細菌)固定。

(6)染色。細菌用亞甲基藍,血液用瑞氏染液。染色液要蓋住全部塗面。

(7)沖洗。用吸水紙吸乾或烤乾。(8)封片。

長期儲存用加拿大的樹膠片片。

如何製作永久性的玻片標本?

4樓:匿名使用者

最為廣泛應用的方法:石蠟切片 不僅用於觀察正常細胞組織的形態結構,也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法,而且也已相當廣泛地用於其他許多學科領域的研究中。教學中,光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法制備的。

活的細胞或組織多為無色透明,各種組織間和細胞內各種結構之間均缺乏反差,在一般光鏡下不易清楚區別出;組織離開機體後很快就會死亡和產生組織腐敗,失去原有正常結構,因此,組織要經固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細胞組織死亡,而能清晰辨認其形態結構。

石蠟切片製作基本技術 石蠟切片法包括取材、固定、洗滌和脫水、透明、浸蠟、包埋、切片與粘片、脫蠟、染色、脫水、透明、封片等步驟。一般的組織從取材固定到封片製成玻片標本需要數日,但標本可以長期儲存使用,為永久性顯微玻片標本。

5樓:匿名使用者

不太容易,要乾燥,密封,你自己做沒裝置。

6樓:匿名使用者

要乾燥,密封,需要很多裝置!

怎麼做顯微鏡標本

7樓:百事通李生

拿做細菌標本來說,需要取樣放在培養皿中,將培養皿放在保溫箱培養3-5天,將培養的細菌取樣,放在消毒清理乾淨的載玻片上,經過染色,水洗,復染,固定等一一系例操作後在顯微鏡下觀察。這只是細菌的染色標本製作,其實不同標本製作方式不盡相同,不是幾句話能講清楚。

製作顯微鏡標本

8樓:三秋

1.對光。

2.撕取植物表皮薄膜放置載玻片上。

3.蓋上蓋玻片(注意從一側,慢慢放下,避免氣泡出現)4.滴碘酒,再從另一側拿吸水紙吸引。

5.可以觀察了!

9樓:大力

初學者可以製作 洋蔥內表皮細胞,比較容易。

準備1.擦拭載玻片, 在上面滴清一滴清水2.製作臨時裝片。

用鑷子撕取洋蔥內表皮 , 展平 ,放在載玻片上, 蓋蓋玻片3.染色 在載玻片一旁滴一滴碘液,在另一邊用吸水紙吸取其他的植物也類似,如用鋒利刀片切幼嫩的莖或者葉片,記住要薄,多切幾片,放在清水裡,再用毛筆去蘸取,放在載玻片上,蓋蓋玻片。

10樓:浙大阿米巴

lz可以去練習切片了。

如何製作永久植物玻片標本 5

請問如何製作一張***的永久性的細胞培養顯微鏡片?

11樓:鵝子野心

如果是植物細胞:

1.用潔淨的紗布把載玻片和蓋玻片擦拭乾淨。

2.把載玻片放在實驗臺上,用滴管在載玻片的**滴一滴清水。

3.用鑷子從洋蔥鱗片葉內側撕取一小塊透明薄膜──內表皮。把撕下的內表皮浸入載玻片上的水滴中,用鑷子把它展平。

4.用鑷子夾起蓋玻片,使它的一邊先接觸載玻片上的水滴,然後緩緩地放下,蓋在要觀察的材料上,這樣才能避免蓋玻片下面出現氣泡而影響觀察。

5.把一滴碘液滴在蓋玻片的一側。

6.用吸水紙從蓋玻片的另一側吸引,使染液浸潤標本的全部。

如果是動物細胞:

1.擦淨載玻片和蓋玻片。

2.載玻片滴加1——2滴生理鹽水。

3.用牙籤取口腔內側壁細胞。

4.放在載玻片上的生理鹽水滴中塗抹幾下。

5.蓋上蓋玻片。

6.染色(用稀碘液)

7.用吸水紙從蓋玻片另一側吸引稀碘液。

小學生怎樣製作顯微鏡標本切片

12樓:bh拓荒者

臨時裝片的製作。

1,準備:(1)用潔淨的紗布把載玻片和蓋玻片擦拭乾淨。

(2)把載玻片放在實驗臺上,用吸管在載玻片的**滴一滴清水。

2,製片。(1)用鑷子取材。(如:從洋蔥鱗片葉子內側的表皮上,撕取一小塊透明薄膜)

(2) 把材料(如:撕下的薄膜)浸入載玻片上的水滴中,用鑷子把薄膜展平。

(3)用鑷子夾起蓋玻片,使它的一邊先接觸載玻片上的水滴,然後輕輕地蓋在薄膜上,避免蓋玻片下面出現氣泡。

13樓:匿名使用者

製作標本片步驟。

使用生物光學顯微鏡時候怎樣製作觀察標本。

由於生物顯微鏡是透射式光源所以製作的切片好很薄可以透過光步驟:1、我們準備一片乾淨的載玻片,然後在上面滴一滴蒸餾水,最佳的位置是在載玻片的右邊三分之一出,為什麼呢主要是左邊方便貼標籤。

2、把製作好的切片或者需要觀察的培養液滴進蒸餾水中3、拿著蓋玻片使用約四十五度的角慢慢放下,讓蓋玻片蓋住標本不要有氣泡,被擠出來的多餘的水用吸紙給吸乾這樣就算可以完成了。

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