1樓：匿名使用者
四氫呋喃可由1，4－丁二醇脫水或呋喃氫化而得。除含有製造過程中帶入的雜質外，還含有為了防止自氧化作用而加入的各種抗氧劑。精製之前必須檢查有無過氧化物存在，否則不能進行蒸餾或加熱蒸發，以免發生**。
過氧化物的檢查方法與乙醚相同，可用2％酸性碘化鉀溶液進行。過氧化物可用硫酸亞鐵和硫酸氫鈉的混合水溶液處理除去。或將四氫呋喃通過活性氧化鋁以除去過氧化物。
一般的精製方法是將四氫呋喃與四氫化鋁鋰一起迴流，然後在氫化鋁鋰存在下蒸餾，即可除去水，過氧化物，抗氧劑和其他雜質。迴流和蒸餾應在氮氣流下進行，並應先用小量進行實驗，確定其含水和過氧化物不多，反應不過於激烈時方可進行，並應先用小量進行實驗，確定其含水和過氧化物不多，反應不過於激烈時方可進行。也可在除去過氧化物後，用氯化鈣和無水硫酸鈉乾燥，過濾，分餾的方法進行精製。
實驗室方法：將鈉剪成小塊加入到甲苯中，然後接上冷凝管至迴流，趁熱把鈉的熱苯溶液猛搖製成鈉砂（很細小的鈉顆粒，越小越好），然後倒出甲苯，接著把四氫呋喃倒進去，加入少量的二苯酮迴流至溶液呈藍色就可以**溶劑。如果2小時之後還沒有變色可再加入一點二苯酮，還不變色就是鈉不夠多，再加入一些鈉至溶液變藍。
四氫呋喃。沸點67℃(，折光率 0，相對密度 2。
四氫呋喃與水能混溶，並常含有少量水分及過氧化物。如要製得無水四氫呋喃，可用氫化鋁鋰在隔絕潮氣下回流（通常1000ml約需2~4g氫化鋁鋰）除去其中的水和過氧化物，然後蒸餾，收集66℃的餾分（蒸餾時不要蒸乾，將剩餘少量殘液即倒出）。精製後的液體加入鈉絲並應在氮氣氛中儲存。
處理四氫呋喃時，應先用小量進行試驗，在確定其中只有少量水和過氧化物，作用不致過於激烈時，方可進行純化。四氫呋喃中的過氧化物可用酸化的碘化鉀溶液來檢驗。如過氧化物較多，應另行處理為宜。
2樓：匿名使用者
在四氫呋喃中的水分過多，可能會進行蒸餾，蒸餾的過程中控制溫度高於67度，如果溫度太高是不好的，在蒸餾過程中的蒸餾速率的下降，溶液的溫度上升時，停止，然後加入蒸餾水中，進一步的處理。 第一，用無水氯化鈣乾燥，過濾，然後用金屬鈉乾燥，然後過濾，蒸除。
有哪位知道四氫呋喃怎麼提純？
3樓：網友
對太多水的四氫呋喃，可以先進行蒸餾，蒸餾過程中控制溫度略高於67度，如果溫度過高效果不好，蒸餾過程中蒸餾速度下降、溶液溫度上升時停止，然後對蒸餾出的溶液進一步處理。
先用無水氯化鈣乾燥，過濾後再用金屬納乾燥，再過濾然後蒸餾。
四氫呋喃 純化
4樓：
蒸餾就可以啊 去過氧化物加硫酸亞鐵蒸餾。
5樓：網友
這麼專業的問題還是提高懸賞為妙。50就差不多了。嘿嘿嘿。
如何純化thf
6樓：匿名使用者
thf 最常用的是作為無水反應的溶劑， 如格氏反應， 有機鋰試劑的反應等。 thf中最常見的雜質有水和過氧化物。如果你在實驗室要用很乾燥的thf， 可以用少量lialh4, nah迴流，然後蒸餾。
可以處去水分並還原過氧化物。（分解殘餘金屬化物要格外小心）
如果你是經常的， 並大量的要用乾燥thf， 建議你設定一套迴流並蒸餾的裝置， 將金屬鈉與二苯甲酮與thf在氮氣下一起迴流， 當溶液出現藍色時， 則表明thf中的水被除盡， 然後收集thf待用。
怎樣從水、1，4—丁二醇、四氫呋喃混合物中提取1，4—丁二醇
7樓：匿名使用者
看看1，4—丁二醇的物理性質我想你就知道了：無色粘稠油狀液體。可燃，凝固點20.
1℃，熔點，沸點228℃，171℃（，120℃（1.
33kpa），86℃（，相對密度，折射率1.
4461。閃點（開杯）121℃。能與水混溶，溶於甲醇、乙醇、丙酮，微溶於乙醚。
有吸溼性，味苦。
減壓蒸餾無疑是比較好的一個方法了～～
但水是肯定搞不乾淨的，即使在減壓蒸餾過程中加入乾燥劑。
也同意樓上的！~
8樓：匿名使用者
水的沸點100℃，1，4—丁二醇的沸點為228℃，四氫呋喃的沸點為直接蒸餾就行。
或者說叫精餾。個人認為用共沸精餾的話，比用普通精餾麻煩。但可以考慮萃取精餾，至於萃取劑，那就最好上圖書館找資料。
四氫呋喃粘度是多少,四氫呋喃粘度是多少
四氫呋喃粘度 20 C 0.53cp。四氫呋喃是一類雜環有機化合物。它是強的 專極性醚類之一,在化學反 屬應和萃取時用做一種中等極性的溶劑。無色易揮發液體,有類似乙醚的氣味。溶於水 乙醇 乙醚 丙酮 苯等多數有機溶劑。無色透明液體,有乙醚氣味。與水 醇 酮 苯 酯 醚 烴類混溶。粘度 20 C 0....
四氫氟喃有什麼用
四氫呋喃具有毒 低沸點 流動性好等特點，是一種重要的有機合成及精細化工原料和優良的溶劑，四氫呋喃具有廣泛的用途，四氫呋喃對許多有機物有良好的溶解性，它能溶解除聚乙烯，聚丙烯及氟樹脂以外的所有有機化合物，特別是對聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，和叮苯胺有良好的溶解作用，被廣泛用作反應性溶劑，有 萬能溶劑 之稱。...
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