1樓：透徹且犀利灬才子
3、鎳坩堝不能用於沉澱的灼燒。 4、鎳坩堝適用於naoh、na2o2、na2co3、nahco3以及含有有kno3的鹼性溶劑熔融樣品，不適用於khso4或nahs04、k2s2o7或na2s2o7等酸性溶劑以及含硫的鹼性硫化物熔劑熔融樣品。 5．熔融狀態的al、zn、pb、sn、hg等金屬鹽，都能使鎳坩堝變脆。
硼砂也不能在鎳坩堝中熔融。 6．鎳坩堝中常含有微量鉻，使用時應注意。 7、新的鎳坩堝應先在馬弗爐中灼燒成藍紫色，除去表面的油汙，然後用1：
20hcl煮沸片刻，再用水沖洗乾淨。
2樓：倪譽晏
我們在測石英砂中的二氧化矽的時候，使用的鎳坩堝，氫氧化鉀鹼熔。溫度升高至650℃時，保溫30分鐘。在夏天也出現冒鍋的問題，在取出樣品時，經常會看到鎳坩堝裡面和外面溼溼的，像有一層水，涼了以後就發白。
夏天的時候，馬弗爐裡的溫度比實際顯示的要高，很容易冒。
我們的解決，是從零度將石英砂加氫氧化鉀和硝酸鉀放入馬弗爐內，當溫度升到650℃，立刻拿出來。或者，夏天溫度設定的稍微低個50攝氏度。
還有一點要注意，如果將樣品直接放入高溫的馬弗爐裡，比如200或300左右的馬弗爐裡，也會冒鍋。
鎳坩堝的特點和使用注意事項
鎳坩堝怎麼清洗
3樓：暖神格格
清洗的方法和汙染物（樣品殘餘物）有關。
1、pt坩堝多用hf洗，可以溶解矽酸鹽類殘餘物。對其他很多汙染物也有較好的清潔效果。
2、al2o3坩堝可以用王水和氨水洗。
3、如果汙染物是碳黑或一些有機物的話，簡單的在空氣氣氛下燒個高溫就行了。
坩堝洗後，最好在馬弗爐裡再燒個高溫。
鎳坩堝燒成藍紫色是什麼樣
4樓：匿名使用者
1 用鎳坩堝熔樣溫度不宜超過700度，因在高溫時，鎳易被氧化。
8 鎳坩堝不能用於沉澱的灼燒。鎳坩堝適用於naoh na2o2、na
co3 nahco3以及含有有kno3的鹼性溶劑熔融樣品，不適用2 於khso4或nahs04、k2s2o7或na2s2o7等酸性溶劑以及含。
9 硫的鹼性硫化物熔劑熔融樣品。熔融狀態的a1、zn、pb、sn、
3 hg等金屬鹽，都能使鎳坩堝變脆。
2 硼砂也不能在鎳坩堝中熔融。
0 鎳坩堝中常含有微量鉻，使用時應注意。
8 新的鎳坩堝應先在馬弗爐中灼燒成藍紫色，1 除去表面的油汙，然後用1：20hcl煮沸片刻，3 再用水沖洗乾淨。
鐵含量分析可以用鎳坩堝嗎？
5樓：小百
你是重量分析法嗎？可能有影響，鎳坩堝裡會還有鐵，引起誤差。
怎麼避免鎳（銀）坩堝熔融koh時沸騰潑灑
6樓：野風的金融諮詢服務
試試這個方法吧。
（1） 採用鎳坩堝熔樣單獨測定矽：
稱樣約，放入鎳坩堝中，加入3gkoh，在高溫熔樣電上熔融6min，取下用水急冷，從坩堝蓋縫中加水約10毫升，必要時稍加熱使熔體全部脫出，轉移到塑料杯中，用20ml硝酸溶解，加10ml氟化鉀，用（1+6）鹽酸把坩堝洗淨，保持杯中溶液體積80—100ml，加適量氯化鉀，把塑料杯放到二氧化矽測定裝置上，攪拌五分鐘，取下，用快速濾紙過濾，用氯化鉀水溶液洗塑料杯一次，濾紙二次。用氯化鉀-乙醇溶液仔細沖洗杯壁兩圈，並繼續加該溶液至約25ml，加兩滴甲基紅指示劑，將濾紙放入杯中1並，用0.
15mol/l氫氧化鈉中和至黃色，加沸水300ml。加1ml酚酞指示劑，用或0.
15mol/l 氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至由紅至微紅為終點。
二氧化矽的含量按下式計算：
sio2%=t*v/(10*m)
5t—滴定度。
v—氫氧化鈉標準溶液消耗的毫升數。
m—試樣的克數。
(2) 熟料等酸不溶物小於的試樣中sio2的單獨測定：稱樣約0.
15克於塑料杯中，加水50ml使試樣分散，然後加氟化鉀溶液10ml，hno315ml，kcl 適量，把塑料杯放到二氧化矽測定裝置上，攪拌5min取下，以後操作同上1。
(3)採用銀坩堝熔樣的全分析試液：將試樣用銀坩堝—naoh熔融，按gb176-1996標準中所列的方法制成溶液，用移液管取50ml試液於塑料杯中，加hno3 10ml-15ml，15%的氟化鉀10ml和適量的kcl，把塑料杯放到二氧化矽測定裝置上，攪拌5分鐘，取下。以後操作同上1。
二氧化矽計算式如下：
sio2=t*v（2*m）
說明： 氯化鉀的加入量與試樣溶液的體積及室溫有關，也與試驗溶液中鉀離子的含量有關，一般控制試樣溶液的體積為80ml左右，氯化鉀的 加入量參見下表1-2。
表2-1 氯化鉀加入量（克）
室 溫 <20 ℃ 20-25℃ >25℃
克生料試料+3克koh 2-3 5 6-7
克生料試料+8克naoh，分取1/5 7-8 10-11 12-15
按表2-1的量加入氯化鉀時，如發現塑料杯底部有少許氯化鉀固體，6一般稍加攪拌即可溶解。若攪拌後仍不溶解，氯化鉀的加入量應適當減少。在氯化鉀不析出的條件下，按表2-1的上限值加入。
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