1樓：匿名使用者
醇醛發生縮合反應，產物是縮醛。比如說：由一分子醛與兩分子醇縮合的產物，如乙醛縮二乙醇。
參考。
2樓：網友
甲醛化學性質 (1)和h2加成被還原為醇 hcho+h2→ch3oh(條件ni催化劑） (2)氧化反應 a．燃燒 hcho+o2→co2+h2o（條件點燃） b．催化氧化成羧酸 2hcho+o2→2hcooh（催化氧化） c．被弱氧化劑氧化 ⅰ．銀鏡反應 hcho＋2[ag(nh3)2]oh →hcoonh4＋2ag↓＋3nh3↑＋h2o 反應產物hcoonh4中仍含有-cho，可進一步與銀氨溶液反應 完整的方程式為： hcho＋4[ag(nh3)2]oh→(nh4)2co3＋4ag↓＋6nh3↑＋2h2o ⅱ．和新制cu(oh)2反應 hcho＋2cu（oh）2→hcooh＋cu2o↓＋2h2o 反應產物hcoonh4中仍含有-cho，可進一步與cu(oh)2反應 完整的方程式為： hcho＋4cu（oh）2→co2↑＋2cu2o↓＋5h2o d．使酸性kmno4溶液和溴水褪色 （3）與苯酚發生縮聚反應 （注意：
反應機理是酚脫去鄰位上的兩個氫原子，醛脫氧生成水；縮聚反應：單體間相互反應而生成高分子化合物，同時還生成（如水、氨等分子）的反應）
3樓：匿名使用者
醇醛縮合反應產物是縮醛。
4樓：匿名使用者
發生脂化發應，生成脂，有香味的一種，像香油，不過不能吃。
醇如何反應生成醛？
5樓：生活小學問
醇在有催化劑，高溫的情況下，可以與氧氣反應生成醛。
具有α-h的醛或酮，在鹼催化下生成碳負離子，然後碳負離子作為親核試劑對醛或酮進行親核加成，生成β-羥基醛，β-羥基醛受熱脫水生成α-β不飽和醛或酮。在稀鹼或稀酸的作用下，兩分子的醛或酮可以互相作用。
其中一個醛(或酮)分子中的α-氫加到另一個醛(或酮)分子的羰基氧原子上，其餘部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羥基醛或一分子β-羥基酮。這個反應叫做羥醛縮合或醇醛縮合。通過醇醛縮合，可以在分子中形成新的碳碳鍵，並增長碳鏈。
醛存放注意事項。
避免與氧化劑、還原劑、酸類接觸。充裝要控制流速，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。
配備相應品種和數量的消防器材及洩漏應急處理裝置。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。
庫溫不宜超過29℃，包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、還原劑、酸類等分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。
採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械裝置和工具。儲區應備有洩漏應急處理裝置和合適的收容材料。
6樓：賴蕊馨
醇在有催化劑，高溫的情況下，可以與氧氣反應生成醛。是由--ch₂--oh變為 --cho +h₂o
是一個羥基同亞甲基共同脫去一個水後（--ch+h₂o），需要一個氧生成一個醛基（--cho+h₂o），兩個羥基消耗一個氧氣 的過程。
用乙醇來說明。
2ch₃ch₂oh+o₂→(cu或ag,高溫)2 ch₃cho+2h₂o
希望對你有幫助。
下列物質既能發生消去反應,又能氧化成醛的是ACH
a.含 oh,能bai發生消去反應du,但氧化生成酮,故zhia不選 b.含 ch2oh的醇 dao能氧化生成版醛,但不能發生消去反權 應,故b不選 c.含 oh br原子可發生消去反應,且與 oh br 相連c的鄰位c上有h能發生消去反應 含 ch2oh的醇能氧化生成醛,故c選 d.含 ch2oh...
鹽酸和酒精反應生成什麼,酒精和醋反應生成什麼
不反應,雖然某些無機酸能和醇反應生成脂,並且是在加熱和催化條件下生成,但鹽酸太易揮發,加熱中無法與乙醇形成混合液體,因此不反應 呵呵,除了有機酸能與醇生成酯外,無機酸也能,如著名的火棉就是硝酸與纖維素生成的硝酸纖維酯 所以,它們也能少量發生反應生成鹽酸乙酯,只不過一般情況下反應常數較小而已 朋友,你...
這個反應生成什麼？會不會與羥基發生取代？如果不能，是要在什麼條件下可以？求解啊各位化學王子公主們
這個反應屬於有機光化學反應。首先在光照條件下，cl cl 分子激發，然後解離為cl自由基。因為自由基基本是中性的，所以不會取代酚羥基。一個cl自由基會奪取同樣無明顯電負性的苯甲基上的h,生成hcl。然後另一個cl自由基與苄基自由基發生偶聯，得到苄基氯，還可以進一步與苄基上的h反應，一直到三個h都被取...