1樓：南京金益柏生物科技****
用稀釋液代替檢測樣本、用以觀測最終反應的顯色「本底」、並用回於酶標儀消除、扣除「本底」，即：答以本底為「零」讀取陽性、陰性對照孔和樣本檢測孔的吸光值（a）；或者，在計算陰性對照均值（ncx）、陽性對照均值（pcx）、樣本讀數的s/c.o.
值時減去空白對照的本底吸光值。
陰性對照，應當是本項檢測試驗中採用與待撿物具有同源性和同質性，又不含有待檢物質，並能客觀比較和鑑別處理因素（血清免疫學試驗中有特異性抗原與抗體反應）之間的差異。 陰性對照的基本組成也應該儘量與檢測樣本的組成一致，最好先行檢測確定其中不含待檢物質。比如，檢測人血清標本時，陰性陽性對照同陰性對照，只是採用「精選」的含有待檢物質的人血清製備而成。
所謂「精選」，就是把收集的陽性人血清經過數種試驗進行「篩試」、把含有「干擾性物質」的血清剔除、不用，以避免出現「假陽性」干擾試驗結果。
陽性對照的基本組成應該儘量與檢測樣本的組成一致，一般陽性對照多以含蛋白保護劑的緩衝液為基質，加入一定量的待檢物質。比如，以人血清為標本的測定，陽性對照多用確定的病人血清或者以復鈣人血漿為原料加入一定量標準品。僅供參考
elisa，陰性對照，陽性對照及空白對照是怎麼回事
2樓：南京金益柏
什麼是「有效性」（validity）？要獲得準確的檢測結果「有效性」評價，就會關係到：為什麼要設定「陰性、陽性和空白」等不可缺少的三項對照？
要用什麼樣的物質擔當「陰性、陽性和空白對照（品）」？這「三項對照」如何設定、需要設定幾個孔位？獲得的測定值如何「認可、取捨與計算」？
隨後，又如何依照陽性對照均值（pcx）與陰性對照均值（ncx）的差值（p-n，或n-p）大小做出「試驗結果有效性」的最終裁決呢？…等等。
elisa檢測，按照試劑說明書要求，每次試驗、每塊扳上都要設定以下3項對照和用途：
2．陰性對照（品）：
（1）陰性對照（品）的概念與要求：所謂陰性對照（品），應當是本項檢測試驗中採用與待撿物（樣品、人用試劑就是人的血清等）具有同源性和同質性，又不含有待檢物質，並能客觀比較和鑑別處理因素（血清免疫學試驗中有特異性抗原與抗體反應）之間的差異。因此，用動物血清或其製品（如牛血清白蛋白等）代替陰性人血清作為對照品，從理論和實踐上都是不可取的，弊端甚多，無須細述。
注意：據我所知，國產elisa試劑中，有的廠牌是用動物血清製品稀釋配置、或與部分人血清混合配置的；其二，陰性對照讀數，並非是「越低越好」。ncx值接近0.
00x水平，這是假象！試想一下，真正採用「陰性人血清」的陰性對照品，ncx值會如此之低嗎？舉個例子，雅培乙肝六項eia試劑的ncx值，分別為：
0.010（hbsag）、0.027（抗—hbs）、0.
035（hbeag）、1.083（抗—hbe）、1.065（抗—hbc）、0.
045（抗hbc-igm）。生物梅里埃的hiv試劑ncx是0.091。
辨別試劑ncx值是否合理的一個很簡單的方法，只要對比大量陰性樣本的實際讀數就「一目瞭然」啦！
一個題外插曲：表明elisa試劑內在質量的一個重要統計標誌，就是要看：陰性樣本的的上限不應當大於、必須小於c.
o.i.=1.
00；反之，陽性樣本的的下限不可小於、應當大於c.o.i.
=1.00！
（2）陰性對照（品）分為兩類
一是代表受檢人血清中並不含有、或方法學靈敏度未能檢出的待檢物的基準水平，並且是結果判斷值（cut off）計算式中決定「是」（陽性）、或「否」（陰性）的唯一可變值。陰性對照值高，導致假陰性；反之，導致假陽性。如：
hbsag、hbeag、抗—hbc等。二是陰性對照設定，在方法學上要求加入指示性定量標準品，如中和劑hbeag，定量hbcag等，用以檢測抗—hbe、抗—hbc。或者，選取代表平均水平的正常人血清用作陰性對照，如檢測抗—hbc igm。
此類cut off 值計算時，多數均包括陰性和陽性對照值2個可變值。
3．陽性對照（品）：
（1）陽性對照（品）的概念與要求：同陰性對照（品），只是採用「精選」的含有待檢物質的人血清製備而成。所謂「精選」，就是把收集的陽性人血清經過數種試驗進行「篩試」、把含有「干擾性物質」的血清剔除、不用，以避免出現「假陽性」干擾試驗結果。
（2）陽性對照（品）設定，也可區分為兩種型別與用途：
一是陽性對照主要用於評價該項試驗結果是否有效和試驗結果的穩定性與可比性。而所設的陽性對照的測量值不列入cut off值計算、但是不可不做。如hbsag、抗—hbs、hbeag等。
二是陽性對照的設定，不僅用於評價試驗結果是否有效和試驗結果的穩定性與可比性，而且計入cut off的計算。此時的cut off值的含義是代表該標誌物在健康（正常）人群中正常值範圍的上限。待檢樣本檢測值超過該上限（cut off）時表示有診斷意義。
例如抗—hbe、抗—hbc、抗—hbc igm等。
elisa 試驗中 陰性 對照的 目的和作用？ 陽性 對照的 目的和作用？ 空白的 目的和作用？
3樓：糟油酒丸
陰性對照的目的是排除假陽性，陰性對照就是一個確定肯定已知是陰性的東專西，屬如果結果出來這個樣本顯示陽性了，那你elisa就做出問題了。其他未知樣本，數值同它一樣或者更低的，全部認為是陰性結果。
陽性對照的目的是排除假陰性，陽性對照就是一個確定肯定已知是陽性的東西，如果結果出來這個樣本測不出陽性反應，那你elisa就做出問題了。
空白有的時候可以當作是一種陰性對照。空白的特別意義在於測定實驗的背景噪聲。也就是說，空白樣本被測得到的數值，告訴你未知樣本的讀數當中，有多少數值是背景，多少是真實特異性的反應所得。
夾心法elisa的陰性對照，空白對照有何意義
4樓：南京金益柏
陰性值一般比較接近空白值，設定陰性對照，主要還是排除所加樣品裡有沒有其他物質對實驗干擾引起顯色，導致所測值偏高
夾心法elisa的陰性對照、空白對照有何意義？
5樓：南京金益柏生物科技****
陰性值一般比較接近空白值，設定陰性對照，主要還是排除所加樣品裡有沒有其他物質對實驗干擾引起顯色，導致所測值偏高
6樓：小智
陰性對照即為空白對照，你們老師應該問的是陰性與陽性的意義吧？
定性實內驗加底物顯色後容，在白色背景上直接肉眼觀察結果。陰性對照孔應基本無色，陽性對照空呈藍色，若待測樣品空顏色深於陽性對照則其濃度大於陽性對照孔的濃度，若是顏色介於陰性與陽性之間則其濃度也應介於其間。（我們的實驗是對afp的檢測，其中陽性孔濃度為400ng/ml陰性為20ng/ml,正常人afp含量小於20ng/ml,在試驗中應該為陰性）
夾心法ELISA的陰性對照，空白對照有何意義
陰性值一般比較接近空白值，設定陰性對照，主要還是排除所加樣品裡有沒有其他物質對實驗干擾引起顯色，導致所測值偏高 夾心法elisa的陰性對照 空白對照有何意義？陰性值一般比較接近空白值，設定陰性對照，主要還是排除所加樣品裡有沒有其他物質對實驗干擾引起顯色，導致所測值偏高 陰性對照即為空白對照，你們老師...
微生物限度檢查中的陽性對照和陰性對照是怎麼回事
4.10微生物限度 薄膜過濾法 4.10.1取相當於每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用ph7.0無菌氯化鈉 蛋白腖緩衝液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同 計數方法的驗證 沖洗...
動物體內實驗如何設立對照組，陰性對照和陽性對照需要同時設立嗎
我體內實驗如何設立對照組陰性對照和陽性對照動物體內和人的體內是一樣的，不管是做b超還是用藥量，都是和人一樣 好像你這個對照的話，需要同時設立的，因為動物園裡邊是是禁止拍照的 動物體內實驗要根據實驗的目的進行實力對照組物執行隊長和應用，同時設立 棟如果設立隊裡最藏族的話，我感覺猩猩隊長做個養生對照組的...