1樓：匿名使用者
4.10微生物限度(薄膜過濾法)
4.10.1取相當於每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。
若供試品每1g或1ml所含的菌數較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用ph7.0無菌氯化鈉－蛋白腖緩衝液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同「計數方法的驗證」。
沖洗後取出濾膜，菌面朝上貼於營養瓊脂培養基或玫瑰紅鈉瓊脂培養基或酵母浸出粉腖葡萄糖瓊脂培養基平板上培養。每種培養基至少製備一張濾膜。
4.10.2陰性對照試驗 取試驗用的稀釋液1ml，照上述薄膜過濾法操作，作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
4.10.3培養和計數 除另有規定外，細菌培養48小時，逐日點計菌落數，一般以48小時的菌落數報告；黴菌、酵母菌培養72小時，逐日點計菌落數，一般以72小時的菌落數報告；必要時，可適當延長培養時間至5～7天進行菌落計數並報告。
菌落蔓延生長成片的平板不宜計數。點計菌落數後，計算各稀釋級供試液的平均菌落數，按菌數報告規則報告菌數。若同稀釋級兩個平板的菌落平均數不少於15，則兩個平板的菌落數不能相差1倍或以上。
4.10.4菌數報告原則 以相當於1g或1ml供試品的菌落數報告菌數；若濾膜上無菌落生長，以<1報告菌數（每張濾膜過濾1g或1ml供試品），或<1乘以稀釋倍數的值報告菌數。
2樓：簡波佘憶文
我不太清楚，你所謂的微生物限度是什麼,但是所謂陽性對照就是你的實驗系統正常工作時所應該產生的陽性反應的樣子。陰性對照亦然
抗微生物實驗中的陽性對照和陰性對照是指什麼
3樓：匿名使用者
你的麼他的情
驚愕，倒置，你的象塔樓
已經被稱為歷史的文物面後
可以對著山川河海
為麼·總在一麼不經意的一瞬躍進，
4樓：碧白楓費歡
我不太清楚，你所謂的微生物限度是什麼,但是所謂陽性對照就是你的實驗系統正常工作時所應該產生的陽性反應的樣子。陰性對照亦然
生物實驗中的陽性對照組和陰性對照組分別是什麼？
5樓：陳陳飛躍
陰性對照和陽性對照是針對「預期結果」而說的。凡是肯定出現預期結果的組，為陽性對照組。凡是肯定不會出現預期結果的組，為陰性對照組。
例如研究某種藥物a的降血糖作用：實驗物件為糖尿病小鼠，給藥方式為灌胃，預期結果是血糖下降。如果只給小鼠灌生理鹽水，是空白對照組；如果給小鼠服用藥物a，是陽性對照組，藥物a使血糖下降；如果只給小鼠灌葡萄糖水，是陰性對照組，血糖不但沒降，反而會上升。
6樓：麻木
生物實驗中的陰性對照排除操作或試劑的問題引起的假陽性；陽性對照排除操作或含量過低引起的假陰性。
陰性對照（negative control）和陽性對照（positive control）是針對「預期結果」而說的。凡是肯定出現預期結果的組，為陽性對照組。凡是肯定不會出現預期結果的組，為陰性對照組。
舉例：研究某種藥物a的降血糖作用。實驗物件為糖尿病小鼠，給藥方式為灌胃，預期結果是血糖下降。
如果只給小鼠灌生理鹽水，是空白對照組；如果給小鼠服用羅格列酮，是陽性對照組——羅格列酮肯定使血糖下降；如果只給小鼠灌葡萄糖水，是陰性對照組——血糖不但沒降，反而會上升。
7樓：劉雅妮
生物實驗中的陽性對照組和陰性對照組分別是什麼一般要求實驗組可能出現某種結果,這個你應該明白吧?
陽性對照即是100%出現該結果的「實驗」組,材料是確定的；
陰性對照則是肯定不會出現結果的「實驗組」,材料也是確定的；
之所以加引號,是因為除了實驗需要驗證的變數,其他條件全部都是一樣的,用來排除其他實驗情況對結果產生的影響.
例如,驗證一轉基因玉米是否有抗藥性,需要選擇同種的轉基因成功的抗藥玉米做陽性對照,無轉基因的做陰性對照,從而保證除了該基因其他條件一致；
一個成功的實驗,通常情況下必須有陽性對照和陰性對照排除其他干擾情況
生物實驗設計中為什麼要設立對照，陰性對照和陽性對照的作用分別是什麼？ 5
8樓：匿名使用者
陰性對照的目的是排除假陽性，陰性對照就是一個確定肯定已知是陰性的東西，如果結果出來這個樣本顯示陽性了，說明你的實驗有問題。
陽性對照的目的是排除假陰性，陽性對照就是一個確定肯定已知是陽性的東西，如果結果出來這個樣本測不出陽性反應，說明你的實驗有問題。
空白有的時候可以當作是一種陰性對照。空白的特別意義在於測定實驗的背景噪聲。也就是說，空白樣本被測得到的數值，告訴你未知樣本的讀數當中，有多少數值是背景，多少是真實特異性的反應所得。
9樓：匿名使用者
設立對照是使實驗結果可信，實驗設計更加完整。
陰性對照可以排除由於操作或試劑的問題引起的假陽性。
陽性對照可以排除由於操作或含量過低引起的假陰性。
空白對照可以用來測定實驗的背景噪音。
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