1樓：天夢佛
那看你幹什
復麼了。如果是滅制菌的話，硫酸本來bai就有一定的危
du險性，而且洗完之zhi後不好處理硫酸，容dao易破壞環境。再者，培養皿容量本來就不大，很容易濺出。最後，硫酸是酸，清洗不夠徹底再配培養基的時候酸鹼度就不對了，會影響實驗結果。
用硫酸清洗實在沒有什麼好的作用，就算有，一般也可以有更好的選擇來代替。
微生物操作技術實驗中，玻璃器皿清洗和包裝有哪些注意事項
2樓：abc純子
1，注意潔淨度，洗淨後用蒸餾水沖洗是不掛壁的。
2，洗時要防止把手割傷，儘量戴手套，微生物是看不見的，如果是肉類會有毒的。
3，輕拿輕放是必須的，包裝培養皿時有條件就用鐵盒包裝，其他的忙一點就可以了。
如何清洗微生物實驗室的玻璃器皿
3樓：匿名使用者
1．新玻璃器皿的洗滌方法
新購置的玻璃器皿含遊離鹼較多，應在酸溶液內先浸泡數小時。酸溶液一般用2％的鹽酸或洗滌液（見本小節「3」）。浸泡後用自來水沖洗乾淨。
2．使用過的玻璃器皿的洗滌方法
(1)試管、培養皿、三角燒瓶、燒杯等可用瓶刷或海綿沾上肥皂或洗衣粉或去汙粉等洗滌劑刷洗，然後用自來水充分沖洗乾淨。熱的肥皂水去汙能力更強，可有效地洗去器皿上的油汙。洗衣粉和去汙粉較難沖洗乾淨而常在器壁上附有一層微小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分沖洗，或可用稀鹽酸搖洗一次，再用水沖洗，然後倒置於鐵絲框內或有空心格子的木架（圖ⅰ-10）上，在室內晾乾。
急用時可盛於框內或搪瓷盤上，放烘箱烘乾。
玻璃器皿經洗滌後，若內壁的水是均勻分佈成一薄層，表示油垢完全洗淨，若掛有水珠，則還需用洗滌液浸泡數小時，然後再用自來水充分沖洗。
裝有固體培養基的器皿應先將其颳去，然後洗滌。帶菌的器皿在洗滌前先浸在2％煤酚皁溶液（來蘇爾）或0．25％新潔爾滅消毒液內24小時或煮沸半小時，再用上法洗滌。帶病原菌的培養物最好先行高壓蒸汽滅菌，然後將培養物倒去，再進行洗滌。
盛放一般培養基用的器皿經上法洗滌後，即可使用，若需精確配製化學藥品，或做科研用的精確實驗，要求自來水沖洗乾淨後，再用蒸餾水淋洗三次，晾乾或烘乾後備用。
(2)玻璃吸管吸過血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管（包括毛細吸管），使用後應立即投入盛有自來水的量筒或標本瓶內，免得乾燥後難以沖洗乾淨。量筒或標本瓶底部應墊以脫脂棉花，否則吸管投入時容易破損。待實驗完畢，再集中沖洗。
若吸管頂部塞有棉花，則沖洗前先將吸管尖端與裝在水龍頭上的橡皮管連線，用水將棉花衝出，然後再裝入吸管自動洗滌器內沖洗，沒有吸管自動洗滌器的實驗室可用衝出棉花的方法多衝洗片刻。必要時再用蒸餾水淋洗。洗淨後，放搪瓷盤中晾乾，若要加速乾燥，可放烘箱內烘乾。
吸過含有微生物培養物的吸管亦應立即投入盛有2％煤酚皁溶液或0．25％新潔爾滅消毒液的量筒或標本瓶內，24小時後方可取出沖洗。
吸管的內壁如果有油垢，同樣應先在洗滌液內浸泡數小時，然後再行沖洗。
(3)載玻片與蓋玻片用過的載玻片與蓋玻片如滴有香柏油，要先用皺紋紙擦去或浸在二甲苯內搖晃幾次，使油垢溶解，再在肥皂水中煮沸5—10分鐘，用軟布或脫脂棉花擦試，立即用自來水沖洗，然後在稀洗滌液中浸泡0．5—2小時，自來水衝去洗滌液，最後用蒸餾水換洗數次，待幹後浸於95％酒精中儲存備用。使用時在火焰上燒去酒精。用此法洗滌和儲存的載玻片和蓋玻片清潔透亮，沒有水珠。
檢查過活菌的載玻片或蓋玻片應先在2％煤酚皁溶液或0．25％新潔爾滅溶液中浸泡24小時，然後按上法洗滌與儲存。
被微生物等生物材料汙染的玻璃器皿應立即高壓滅菌，然後清洗。 對 錯
4樓：匿名使用者
我認為是對的！，清洗之後應該再次滅菌！
5樓：匿名使用者
應立即清洗，然後高壓滅菌
6樓：
高壓滅菌鍋般溫度121°滅菌玻璃儀器,溫度於玻璃沒任何影響,使用高壓滅菌鍋要注意安全.
7樓：聞人世敏蒙照
你好！應立即清洗，然後高壓滅菌
僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。
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