1樓：匿名使用者
常量法測沸點的蒸餾時時最好控制餾出速度為1至2滴每秒。
一定要確保毛細管封閉完回全。
以每分鐘答上升4-5度的速度均勻加熱，切忌過快，否則會使液體樣品全部揮發。
當加熱溫度達到液體沸點時將有一小串小氣泡快速溢位，此時應立即停止加熱。
讓浴溫慢慢冷卻，氣泡溢位速度漸漸減慢，當氣泡停止逸出而液體剛要進入內管的瞬間，此刻為沸點。
微量法測沸點時,沸點管內管下端未封好結果會怎樣
2樓：貞德30世
也就是說 內管密封性不好 會漏氣。就會比預計提前達到氣壓平衡點 導致結果偏高
3樓：次巧荷阮運
如果不封好，就會與大氣相通，那麼你所得到蒸汽會很快與空氣接觸，形成液體，測得的沸點值不準，偏高
4樓：匿名使用者
常量法：一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大，當增大到與外界勢於液麵的總壓力相等時，就有大量氣泡從液體內部逸出，即液體沸騰，這時的溫度為該沸點。常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測，但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多。
微量法：微量法用到的實驗儀器有b型管，毛細管，沸點管，溫度計，酒精燈。將毛細管的一端燒融至封口閉合，將待測液倒入沸點管中高約1cm，然後將毛細管開口端插入待測液中，再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起。
將此裝置插到b型管中，b型管中有加熱介質甘油。然後用酒精燈加熱b型管，待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱，當最後一個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點。微量法測沸點所用待測液體的量較少。
測定熔點時若加熱太快,會出現什麼結果
5樓：demon陌
會使所測熔點資料偏高，熔程大，所以加熱不能太快。
熔點實質上是該物質固、液兩相可以共存並處於平衡的溫度，以冰熔化成水為例，在一個大氣壓下冰的熔點是0℃，而溫度為0℃時，冰和水可以共存。
如果與外界沒有熱交換，冰和水共存的狀態可以長期保持穩定。在各種晶體中粒子之間相互作用力不同，因而熔點各不相同。
同一種晶體，熔點與壓強有關，一般取在1大氣壓下物質的熔點為正常熔點。在一定壓強下，晶體物質的熔點和凝固點都相同。熔解時體積膨脹的物質，在壓強增加時熔點就要升高。
6樓：祁基文
加熱太快，升溫大快，會使所測熔點資料偏高，熔程大，所以加熱不能太快。這一方面是為了保證有充分的時間讓熱量由管外傳至管內，以使固體熔化。另一方面因觀察者不能同時觀察溫度計所示度數和樣品的變化情況，只有緩慢加熱才能使此項誤差變小
由於毛細管法是間接測熔點方法，所以加熱升溫速度是本實驗的關鍵，當接近熔點時升溫速度一定要慢，應小於1~2℃/min；密切觀察加熱和熔化情況，及時記下溫度變化。 影響毛細管法測熔點的主要因素及措施有： 1、熔點管本身要乾淨，管壁不能太厚，封口要均勻。
初學者容易出現的問題是，封口一端發生彎曲和封口端壁太厚，所以在毛細管封口時，一端在火焰上加熱時要儘量讓毛細管接近垂直方向，火焰溫度不宜太高，最好用酒精燈，斷斷續續地加熱，封口要圓滑，以不漏氣為原則。 2、樣品一定要乾燥，並要研成細粉末，往毛細管內裝樣品時，一定要反覆衝撞夯實，管外樣品要用衛生紙擦乾淨。 3、用橡皮圈將毛細管縛在溫度計旁，並使裝樣部分和溫度計水銀球處在同一水平位置，同時要使溫度計水銀球處於b形管兩側管中心部位。
4、升溫速度不宜太快，特別是當溫度將要接近該樣品的熔點時，升溫速度更不能快。一般情況是，開始升溫時速度可稍快些（5℃／min）但接近該樣品熔點時，升溫速度要慢（1－2℃／min），對未知物熔點的測定，第一次可快速升溫，測定化合物的大概熔點。 5、熔點溫度範圍（熔程、熔點、熔距）的觀察和記錄，注意觀察時，樣品開始萎縮（蹋落）並非熔化開始的指示訊號，實際的熔化開始於能看到第一滴液體時，記下此時的溫度，到所有晶體完全消失呈透明液體時再記下這時的溫度，這兩個溫度即為該樣品的熔點範圍。
6、熔點的測定至少要有兩次重複的資料，每一次測定都必須用新的熔點管，裝新樣品。進行第二次測定時，要等浴溫冷至其熔點以下約30℃左右再進行。 7、使用硫酸作加熱浴液（加熱介質）要特別小心，不能讓有機物碰到濃硫酸，否則使溶液顏色變深，有礙熔點的觀察。
若出現這種情況，可加人少許硝酸鉀晶體共熱後使之脫色。採用濃硫酸作熱浴，適用於測熔點在220℃以下的樣品。若要測熔點在220℃以上的樣品可用其它熱浴液。
參考資料：http://wenku.
7樓：匿名使用者
加熱太快,升溫大快,會使所測熔點資料偏高,熔程大；
測定熔點法
熔點測定法一般有三種方法，
（1）第一法：測定易粉碎的固體藥品；
（2）第二法：測定不易粉碎的固體藥品（如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等）；
(3)第三法：測定凡士林或其他類似物質。
注：各品種項下未註明時，均係指第一法。
注意事項
（1）調節升溫速率使每分鐘上升2.5～⒊0℃；供試品開始區域性液化時（或開始產生氣泡時）的溫度作為初熔溫度；
（2）供試品固相消失全部液化時的溫度作為全熔溫度。遇有固相消失不明顯時，應以供試品分解物開始膨脹上升時的溫度作為全熔溫度；
（3）某些藥品無法分辨其初熔、全熔時，可以其發生突變時的溫度作為熔點。
8樓：浪尖飛魚
那樣就測不準具體的熔點了，要慢慢加熱讓溫度一點點增加，這樣就能較為準確看到融化時的溫度了，熔點準確性也會更高。
9樓：這是米蟲
熔點偏高，熔程大。加熱太快,升溫大快,會使所測熔點資料偏高,熔程大,所以加熱不能太快.這一方面是為了保證有充分的時間讓熱量由管外傳至管內,以使固體熔化.
另一方面因觀察者不能同時觀察溫度計所示度數和樣品的變化情況,只有緩慢加熱才能使此項誤差變小。
10樓：素寫寒月姬
加熱時間會減少，達到熔點立即反應。這也要看什麼物質，一般物質都是以上規律，特殊物質可能會伴有其他化學反應。
11樓：零韻天空
測量結果比實際熔點大
微量法測沸點時應注意的問題？
12樓：手機使用者
常量法測沸點的
bai蒸餾時時最好du
控制餾出速度為zhi1至2滴每秒。
一定dao要確保毛
專細管封閉完全。
以每屬分鐘上升4-5度的速度均勻加熱，切忌過快，否則會使液體樣品全部揮發。
當加熱溫度達到液體沸點時將有一小串小氣泡快速溢位，此時應立即停止加熱。
讓浴溫慢慢冷卻，氣泡溢位速度漸漸減慢，當氣泡停止逸出而液體剛要進入內管的瞬間，此刻為沸點。
微量法測沸點
13樓：day豬豬女俠
在101.3kpa下液體沸騰時的溫度。在一定外壓下，純液體有機化合物都有一定的沸點，所以測定沸點是鑑定有機化合物和判斷物質純度的依據之一。
沸點管的製備：沸點管由外管和內管組成，外管用長7～8釐米、內徑0.2～0.
3cm的玻璃管將一端燒熔封口製得，內管用市購的毛細管擷取3～4cm封其一端而成。測量時將內管開口向下插入外管中。
14樓：我只是隻菜鳥
漏氣後，會導致毛細管的壓強變低，因為毛細管加熱後氣體膨脹致使毛細管內壓強升高，漏氣毛細管內的壓強降低趨於大氣壓強。那麼沸點也變低了，沸點與壓強成正比，壓強高則沸點高，壓強低沸點低
微量法側沸點時發覺毛細管空氣為排除乾淨,情況會如何?
15樓：無名小卒
情況是結果會偏低。沸點
隨外界壓力變化而改變，所謂沸點是針對不同的液態物質沸專騰時的屬溫度,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管。
在相同的大氣壓下，不同種類液體的沸點亦不相同。這是因為飽和汽壓和液體種類有關。在一定的溫度下，各種液體的飽和汽壓亦一定。
例如，乙醚在20℃時飽和氣壓為5865.2帕（44釐米汞柱）低於大氣壓，溫度稍有升高，使乙醚的飽和汽壓與大氣壓強相等，將乙醚加熱到35℃即可沸騰。液體中若含有雜質，則對液體的沸點亦有影響。
液體中含有溶質後它的沸點要比純淨的液體高，這是由於存在溶質後，液體分子之間的引力增加了，液體不易汽化，飽和汽壓也較小。要使飽和汽壓與大氣壓相同，必須提高沸點。不同液體在同一外界壓強下，沸點不同。
沸點隨壓強而變化的關係可由克勞修斯方程式得到。
16樓：鯉魚與驢丶
你說的是copy空氣未排乾淨是嗎？bai
測量結果可能會偏du小，但一般不zhi會有什麼影響。
拓展資料：
dao微量法測沸點實驗原理
當液體有機化合物的溫度達到沸點時，液體表面的蒸氣壓即增大到與外界施加給液麵的總壓力相等，大量氣泡不斷從液體內部逸出，液體開始沸騰，測定此時液體的溫度，即為沸點。
常量法使用普通蒸餾裝置，產生的蒸氣量較大，而且測量的是稍冷卻的蒸氣溫度，一般來說結果略微偏低。
進行蒸餾操作時，有時發現餾出物的沸點往往低於（或高於）該化合物的沸點，有時餾出物的溫度一直在上升，這可能是因為混合液體組成比較複雜，沸點又比較接近的緣故，簡單蒸餾難以將它們分開，可考慮用分餾。
微量法測定沸點的原理與常量法相似，因使用毛細管，測試樣品的使用量更小。此法測定的是蒸發介面外浴液的溫度，一般結果略微偏高。微量法測定沸點的結果更為準確可靠。
微量法測沸點時，毛細管封閉不嚴有啥影響對沸點
在受熱時，毛細管內的空氣受熱膨脹逸出毛細管外，形成小氣泡，當溫度大於其沸點時，此時毛細管內的蒸汽壓大於外界大氣壓施於液麵的壓力，則有一連串氣泡逸出。若封的不嚴，則氣泡直接從封口逸出，導致實驗過程中看不到有氣泡冒出或很少，影響實驗結果準確性。沸點隨外界壓力變化而改變，所謂沸點是針對不同的液態物質沸騰時...
甲醇和乙醇的沸點各是多少度
甲醇沸點為64.7 乙醇的沸點為78 甲醇為結構最為簡單的飽和一元醇，是無色透明液體，有刺激性氣味，分子量為32.04，熔點為 97.8 因在乾餾木材中首次發現，故又稱 木醇 或 木精 用於製造甲醛和農藥等，並用作有機物的萃取劑和酒精的變性劑等。成品通常由一氧化碳與氫氣反應制得。乙醇是有機化合物，分...
電橋法測電阻，電橋法測電阻原理？
樓主的思維還是侷限在 電流從正極流出然後分流 等等情況上。對於這種複雜的電路我們就要應用基爾霍夫定律來列方程求解。具體過程你可以參照一下任何一本大學教材。我這裡就這題解答一下。設abc為迴路l1,bcd為l2,之所以不再設abcd迴路是因為如果針對abcd列出了方程，那麼這個方程實際上就是前兩個的相...