1樓：淋木
在受熱時，毛細管內的空氣受熱膨脹逸出毛細管外，形成小氣泡，當溫度大於其沸點時，此時毛細管內的蒸汽壓大於外界大氣壓施於液麵的壓力，則有一連串氣泡逸出。若封的不嚴，則氣泡直接從封口逸出，導致實驗過程中看不到有氣泡冒出或很少，影響實驗結果準確性。
2樓：路過的
沸點隨外界壓力變化而改變，所謂沸點是針對不同的液態物質沸騰時的溫度,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管。濃度越高。不同液體的沸點是不同的，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，表面部分不能忽視，沸點也低，壓力低，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函式，即在一定壓力下，也就是說在該壓力和熔點溫度下。
沸騰是在一定溫度下液體內部和表面同時發生的劇烈汽化現象，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度。物質的熔點（melting point）。 液體沸騰時候的溫度被稱為沸點，沸點越高其儀器裝置基本相同，而對於分散度極大的純物質固態體系（奈米體系）來說，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。
參考資料
3樓：匿名使用者
沸騰是在一定溫度下液體內部和表面同時發生的劇烈汽化現象，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度。物質的熔點（melting point）。 液體沸騰時候的溫度被稱為沸點，沸點越高其儀器裝置基本相同，而對於分散度極大的純物質固態體系（奈米體系）來說，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。
沸點隨外界壓力變化而改變，所謂沸點是針對不同的液態物質沸騰時的溫度,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管。濃度越高。不同液體的沸點是不同的，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，表面部分不能忽視，沸點也低，壓力低，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函式，即在一定壓力下，也就是說在該壓力和熔點溫度下
微量法測沸點
4樓：day豬豬女俠
在101.3kpa下液體沸騰時的溫度。在一定外壓下，純液體有機化合物都有一定的沸點，所以測定沸點是鑑定有機化合物和判斷物質純度的依據之一。
沸點管的製備：沸點管由外管和內管組成，外管用長7～8釐米、內徑0.2～0.
3cm的玻璃管將一端燒熔封口製得，內管用市購的毛細管擷取3～4cm封其一端而成。測量時將內管開口向下插入外管中。
5樓：我只是隻菜鳥
漏氣後，會導致毛細管的壓強變低，因為毛細管加熱後氣體膨脹致使毛細管內壓強升高，漏氣毛細管內的壓強降低趨於大氣壓強。那麼沸點也變低了，沸點與壓強成正比，壓強高則沸點高，壓強低沸點低
微量法側沸點時發覺毛細管空氣為排除乾淨,情況會如何?
6樓：無名小卒
情況是結果會偏低。沸點
隨外界壓力變化而改變，所謂沸點是針對不同的液態物質沸專騰時的屬溫度,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管。
在相同的大氣壓下，不同種類液體的沸點亦不相同。這是因為飽和汽壓和液體種類有關。在一定的溫度下，各種液體的飽和汽壓亦一定。
例如，乙醚在20℃時飽和氣壓為5865.2帕（44釐米汞柱）低於大氣壓，溫度稍有升高，使乙醚的飽和汽壓與大氣壓強相等，將乙醚加熱到35℃即可沸騰。液體中若含有雜質，則對液體的沸點亦有影響。
液體中含有溶質後它的沸點要比純淨的液體高，這是由於存在溶質後，液體分子之間的引力增加了，液體不易汽化，飽和汽壓也較小。要使飽和汽壓與大氣壓相同，必須提高沸點。不同液體在同一外界壓強下，沸點不同。
沸點隨壓強而變化的關係可由克勞修斯方程式得到。
7樓：鯉魚與驢丶
你說的是copy空氣未排乾淨是嗎？bai
測量結果可能會偏du小，但一般不zhi會有什麼影響。
拓展資料：
dao微量法測沸點實驗原理
當液體有機化合物的溫度達到沸點時，液體表面的蒸氣壓即增大到與外界施加給液麵的總壓力相等，大量氣泡不斷從液體內部逸出，液體開始沸騰，測定此時液體的溫度，即為沸點。
常量法使用普通蒸餾裝置，產生的蒸氣量較大，而且測量的是稍冷卻的蒸氣溫度，一般來說結果略微偏低。
進行蒸餾操作時，有時發現餾出物的沸點往往低於（或高於）該化合物的沸點，有時餾出物的溫度一直在上升，這可能是因為混合液體組成比較複雜，沸點又比較接近的緣故，簡單蒸餾難以將它們分開，可考慮用分餾。
微量法測定沸點的原理與常量法相似，因使用毛細管，測試樣品的使用量更小。此法測定的是蒸發介面外浴液的溫度，一般結果略微偏高。微量法測定沸點的結果更為準確可靠。
有機化學實驗微量法測沸點時，若加熱後毛細管內空氣趕除不淨,對微量
8樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
微量法沸點測定的內管毛細管本來就是空的,裡面有空氣的呀.對測定結果沒有影響的.
9樓：匿名使用者
時間會有誤差
會使沸點測定偏低
微量法測沸點時,沸點管內管下端未封好結果會怎樣
10樓：貞德30世
也就是說 內管密封性不好 會漏氣。就會比預計提前達到氣壓平衡點 導致結果偏高
11樓：次巧荷阮運
如果不封好，就會與大氣相通，那麼你所得到蒸汽會很快與空氣接觸，形成液體，測得的沸點值不準，偏高
12樓：匿名使用者
常量法：一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大，當增大到與外界勢於液麵的總壓力相等時，就有大量氣泡從液體內部逸出，即液體沸騰，這時的溫度為該沸點。常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測，但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多。
微量法：微量法用到的實驗儀器有b型管，毛細管，沸點管，溫度計，酒精燈。將毛細管的一端燒融至封口閉合，將待測液倒入沸點管中高約1cm，然後將毛細管開口端插入待測液中，再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起。
將此裝置插到b型管中，b型管中有加熱介質甘油。然後用酒精燈加熱b型管，待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱，當最後一個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點。微量法測沸點所用待測液體的量較少。
微量法測沸點時，毛細管封閉不嚴對沸點有什麼影響？
13樓：路過的
沸點隨外來界壓力變化而改變，所謂自沸點是針bai對不同的液態物du質沸騰時的zhi溫度,不同之處是將附在溫度dao計上的熔點測定毛細管改為沸點管。濃度越高。不同液體的沸點是不同的，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，表面部分不能忽視，沸點也低，壓力低，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函式，即在一定壓力下，也就是說在該壓力和熔點溫度下。
沸騰是在一定溫度下液體內部和表面同時發生的劇烈汽化現象，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度。物質的熔點（melting point）。 液體沸騰時候的溫度被稱為沸點，沸點越高其儀器裝置基本相同，而對於分散度極大的純物質固態體系（奈米體系）來說，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。
參考資料
14樓：穰柔妙廖睿
微量法沸點測定的內管毛細管本來就是空的,裡面有空氣的呀.對測定結果沒有影響的.
微量法測乙醇沸點如果內管沒封好會怎樣？加熱過快會怎樣
常量法測沸點的蒸餾時時最好控制餾出速度為1至2滴每秒。一定要確保毛細管封閉完回全。以每分鐘答上升4 5度的速度均勻加熱，切忌過快，否則會使液體樣品全部揮發。當加熱溫度達到液體沸點時將有一小串小氣泡快速溢位，此時應立即停止加熱。讓浴溫慢慢冷卻，氣泡溢位速度漸漸減慢，當氣泡停止逸出而液體剛要進入內管的瞬...
電橋法測電阻，電橋法測電阻原理？
樓主的思維還是侷限在 電流從正極流出然後分流 等等情況上。對於這種複雜的電路我們就要應用基爾霍夫定律來列方程求解。具體過程你可以參照一下任何一本大學教材。我這裡就這題解答一下。設abc為迴路l1,bcd為l2,之所以不再設abcd迴路是因為如果針對abcd列出了方程，那麼這個方程實際上就是前兩個的相...
伏安法測電阻，什麼是伏安法測電阻
為了儘可能。準確。測量被測電阻的阻值，必須滿足條件 測得的電流和電壓最接近於。通過被測電阻的電流i和被測電阻兩端的電壓u。而誤差產生的原因有。兩個原因，一個是實驗方法的錯誤選用，比如測量一個阻值很小的電阻時，電壓表測量的是電流表和電阻兩端的電壓u，而我們計算的出來的阻值r是電阻和電流表的總電阻。第二...