1樓:上海基爾頓生物
您好,現在這個
bai行業發du
展的不錯,生zhi
物實驗技術外包也會跟著dao發展,比如一些專高校或者企業部屬分實驗不想自己內部開展,或者涉及的裝置比較昂貴,技術要求高,都會尋求外包。但是現在競爭也比較大,的得看單位這邊整體做的怎麼樣。
其次要看下你選擇單位的規模如何,做的比較好的,還是上海這邊的,你可以看下基爾頓生物,原代細胞培養,動物造模,整體課題外包。
求助cfse檢測t細胞增殖
2樓:先森噯伱
主要有四種,方法步驟如下
一、胸腺嘧啶核苷(3h-tdr)滲入法
胸腺嘧啶核苷(tdr)是dna特有的鹼基,也是dna合成的必需物質。用同位素3h標記tdr即3h-tdr作為dna合成的前體能摻入dan合成代謝過程,通過測定細胞的放射性強度,可以反映細胞dan的代謝及細胞增殖情況。但是具有放射性。
二、mtt檢測法
mtt檢測法主要反映細胞的能量代謝,是檢測細胞增殖活力的一種簡便準確的方法,其原理是在活細胞生長和增殖過程中,線粒體內的脫氫酶可將黃色的mtt分解成蘭紫色的甲(formazan),生成的甲量的多少與細胞的數量和細胞的活力成正比
三、羥基熒光素二醋酸鹽琥珀醯亞胺脂(cfse)檢測法
羥基熒光素二醋酸鹽琥珀醯亞胺脂(cfse)是一種可穿透細胞膜的熒光染料,具有與細胞特異性結合的琥珀醯亞胺脂基團和具有非酶促水解作用的羥基熒光素二醋酸鹽基團,使c e成為一種良好的細胞標記物。cfse進入細胞後可以不可逆地與細胞內的氨基結合偶聯到細胞蛋白質上。當細胞**時,cfse標記熒光可平均分配至兩個子代細胞中,因此其熒光強度是親代細胞的一半。
這樣,在一個增殖的細胞群中,各連續代細胞的熒光強度呈對遞減,利用流式細胞儀在488nm激發光和熒光檢測通道可對其進行分析。
四、brdu檢測法
brdu中文全名5-溴脫氧尿嘧啶核苷,為胸腺嘧啶的衍生物,可代替胸腺嘧啶在dna合成期(s期),活體或細胞培養加入,而後利用抗brdu單克隆抗體,icc染色,顯示增殖細胞。同時結合其它細胞標記物,雙重染色,可判斷增殖細胞的種類,增殖速度,對研究細胞動力學有重要意義。
cfse檢測細胞增殖流式圖縱橫座標分別代表什麼,萬分感謝 10
3樓:麼破1自我
橫座標代表時間,單位是分鐘。縱座標代表細胞濃度,單位是個/μl。
利用這種方法操作,不僅方便且不用放射性同位素,不存在安全隱患。可以更快速,更準確和更安全的得到想要的實驗資料。
通常單細胞生物,以細胞**的方式產生新的個體。多細胞生物,以細胞**的方式產生新的細胞,用來補充體內衰老或死亡的細胞。
4樓:匿名使用者
首先,你這個圖是一個失敗的實驗。
理想的結果應該如下圖
細胞攝取染料後,訊號最強,在最右邊(不**的話,就是那個藍色的峰),隨著細胞的每一次**,細胞內染料的濃度被稀釋一倍,訊號也減弱一半。以此類推。由於細胞的**不同步,所以最後的結果是綠色的那些齒狀的峰。
你的這個結果,看不出細胞的**,還有一些沒有被染色,是不是把碎片也包括在內了,上一步的gate是如何設定的?
edu 標記 細胞增殖檢測原理 是怎麼樣的?
5樓:匿名使用者
edu可以在dna複製的時候摻入到新合成的dna鏈中,通過一個「click」反應,把熒光基團標記到新合成的含有edu的dna上面,這樣我們就能通過檢測熒光而知道細胞的增殖情況了!
技術前沿
詳情請見上面這個連結!
如何用流式檢測細胞增殖情況
6樓:匿名使用者
一般可以用tracing dye. 也就是一些熒光染料,被細胞攝取後不會被排出。這樣,先用染料染色。
經過數個細胞週期後,上機檢測。如果細胞沒有**增殖,那細胞的熒光強度最高。每**增殖一次,熒光強度衰減一半(分到兩個子細胞了)。
以此類推。
增殖越多的細胞,會出現幾個逐漸減半熒光強度的峰值。峰值和熒光強度減弱的越多,就說明增殖的越多。
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