1樓:匿名使用者
一般就是用bai分光光度
du計來測:把分光光度計的zhi
吸光度值調dao到560nm,然後取不同回時間點的酵母生長液測其吸答光度值。(注意,要用測量的時候用培養基blank)
用吸光度a對時間t作圖,這個就是酵母的生長曲線。曲線斜率大的那段就是對數生長期。
酵母在培養基裡的濃度越大吸光度越高。
生長曲線和產物形成曲線的測定可以採取哪些方法以及優缺點
2樓:泥博士i矽藻泥
生bai
長曲線和產物形成曲
du線的測定可以採zhi取間接法dao。與微生物生內長量平行的生理容指標很多,可以根據實驗目的和條件適當選用。如測含氮量(一般黴菌的含氮量為其乾重的6.
5%,含氮量乘以6.25為粗蛋白含量),還有如測含碳量以及測磷、dna、rna、atp、dap、幾丁質或n-乙醯胞壁酸等含量等。
具體測定時還要得查點相關資料。
生長曲線怎麼測定?
3樓:匿名使用者
一:細菌生長曲線的測定
1 目的
1.1 瞭解細菌生長曲線特點及測定原理
1.2 學習用比濁法測定細菌的生長曲線
2 原理
將少量細菌接種到一定體積的、適合的新鮮培養基中,在適宜的條件下進行培養,定時測定培養液中的菌量,以菌量的對數作縱座標,生長時間作橫座標,繪製的曲線叫生長曲線。它反映了單細胞微生物在一定環境條件下於液體培養時所表現出的群體生長規律。依據其生長速率的不同,一般可把生長曲線分為延緩期、對數期、穩定期和衰亡期。
這四個時期的長短因菌種的遺傳性、接種量和培養條件的不同而有所改變。因此通過測定微生物的生長曲線,可瞭解各菌的生長規律,對於科研和生產都具有重要的指導意義。
測定微生物的數量有多種不同的方法,可根據要求和材料
3.1菌種
大腸桿菌
3.2培養基
肉膏蛋白腖培養基
3.3 儀器和器具
721分光光度計,比色杯,恆溫搖床,無菌吸管,試管,三角瓶。
4 流程
種子液→標記→接種→培養→測定
5 方法
5.1種子液製備
取大腸桿菌斜面菌種1支,以無菌操作挑取1環菌苔,接入肉膏蛋白腖培養液中,靜止培養18h作種子培養液。
5.2標記編號
取盛有50ml無菌肉膏蛋白腖培養液的250ml三角瓶11個,分別編號為0、1.5、3、4、6、8、10、12、14、16、20h。
5.3接種培養
用2ml無菌吸管分別準確吸取2ml種子液加入已編號的11個三角瓶中,於37°C下振盪培養。然後分別按對應時間將三角瓶取出,立即放冰箱中貯存,待培養結束時一同測定od值。
5.4生長量測定
將未接種的肉膏蛋白腖培養基傾倒入比色杯中,選用600nm波長分光光度計上調節零點,作為空白對照,並對不同時間培養液從0h起依次進行測定,對濃度大的菌懸液用未接種的牛肉膏蛋白腖液體培養基適當稀釋後測定,使其od值在0.10.~0.
65以內,經稀釋後測得的od值要乘以稀釋倍數,才是培養液實際的od值。
6 結果
6.1 將測定的od值填入下表:
時 間(h) 對照 0 1.5 3 4 6 8 10 12 14 16 20
光密度值(od600)
6.2 以上述**中的時間為橫座標,od600 值為縱座標,繪製大腸桿菌的生長曲線。
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