1樓:學無止境
填空1.蛋白質合成過程中,增長的肽鏈以與 ( p )位點結合肽醯-trna形式留下。
2.在dna上結合rna聚合酶以啟動轉錄的部位稱為 ( 啟動子 )
單選1—5:b a a a d
6—10:a d c b d
11—15:a c b b c
簡答【1】原核生物的dna複製過程:
1.dna雙螺旋的解旋
dna在複製時,其雙鏈首先解開,形成複製叉,而複製叉的形成則是由多種蛋白質及酶參與的較複雜的複製過程(1)單鏈dna結合蛋白(single—stranded dna binding protein,ssbdna蛋白)ssbdna蛋白是較牢固的結合在單鏈dna上的蛋白質。原核生物ssbdna蛋白與dna結合時表現出協同效應:若第1個ssbdna蛋白結合到dna上去能力為1,第2個的結合能力可高達103;真核生物細胞中的ssbdna蛋白與單鏈dna結合時則不表現上述效應。
ssbdna蛋白的作用是保證解旋酶解開的單鏈在複製完成前能保持單鏈結構,它以四聚體的形式存在於複製叉處,待單鏈複製後才脫下來,重新迴圈。所以,ssbdna蛋白只保持單鏈的存在,不起解旋作用。(2)dna解鏈酶(dna helicase) dna解鏈酶能通過水解atp獲得能量以解開雙鏈dna。
這種解鏈酶分解atp的活性依賴於單鏈dna的存在。如果雙鏈dna中有單鏈末端或切口,則dna解鏈酶可以首先結合在這一部分,然後逐步向雙鏈方向移動。複製時,大部分dna解旋酶可沿滯後模板的5』—〉3』方向並隨著複製叉的前進而移動,只有個別解旋酶(rep蛋白)是沿著3』—〉5』方向移動的。
故推測rep蛋白和特定dna解鏈酶是分別在dna的兩條母鏈上協同作用以解開雙鏈dna。(3)dna解鏈過程 dna在複製前不僅是雙螺旋而且處於超螺旋狀態,而超螺旋狀態的存在是解鏈前的必須結構狀態,參與解鏈的除解鏈酶外還有一些特定蛋白質,如大腸桿菌中的dna蛋白等。一旦dna區域性雙鏈解開,就必須有ssbdna蛋白以穩定解開的單鏈,保證此區域性不會恢復成雙鏈。
兩條單鏈dna複製的引發過程有所差異,但是不論是前導鏈還是後隨鏈,都需要一段rna引物用於開始子鏈dna的合成。因此前導鏈與後隨鏈的差別在於前者從複製起始點開始按5』—3』持續的合成下去,不形成岡崎片段,後者則隨著複製叉的出現,不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。
2.岡崎片段與半不連續複製 因dna的兩條鏈是反向平行的,故在複製叉附近解開的dna鏈,一條是5』—〉3』方向,另一條是3』—〉5』方向,兩個模板極性不同。所有已知dna聚合酶合成方向均是5』—〉3』方向,不是3』—〉5』方向,因而無法解釋dna的兩條鏈同時進行復制的問題。為解釋dna兩條鏈各自模板合成子鏈等速複製現象,日本學者岡崎(okazaki)等人提出了dna的半連續複製(semidiscontinuous replication)模型。
2023年岡崎用3h脫氧胸苷短時間標記大腸桿菌,提取dna,變性後用超離心方法得到了許多3h標記的,被後人稱作岡崎片段的dna。延長標記時間後,岡崎片段可轉變為成熟dna鏈,因此這些片段必然是複製過程中的中間產物。另一個實驗也證明dna複製過程中首先合成較小的片段,即用dna連線酶溫度敏感突變株進行試驗,在連線酶不起作用的溫度下,便有大量小dn**段積累,表明dna複製過程中至少有一條鏈首先合成較短的片段,然後再由連線酶鏈成大分子dna。
一般說,原核生物的岡崎片段比真核生物的長。深入研究還證明,前導鏈的連續複製和滯後鏈的不連續複製在生物界具有普遍性,故稱為dna雙螺旋的半不連續複製。
3.複製的引發和終止 所有的dna的複製都是從一個固定的起始點開始的,而dna聚合酶只能延長已存在的dna鏈,不能從頭合成dna鏈,新dna的複製是如何形成的?經大量實驗研究證明,dna複製時,往往先由rna聚合酶在dna模板上合成一段rna引物,再由聚合酶從rna引物3』端開始合成新的dna鏈。對於前導鏈來說,這一引發過程比較簡單,只要有一段rna引物,dna聚合酶就能以此為起點,一直合成下去。
對於後隨鏈,引發過程較為複雜,需要多種蛋白質和酶參與。後隨鏈的引發過程由引發體來完成。引發體由6種蛋白質構成,預引體或引體前體把這6種蛋白質結合在一起並和引發酶或引物過程酶進一步組裝形成引發體。
引發體似火車頭一樣在後隨鏈分叉的方向前進,並在模板上斷斷續續的引發生成滯後鏈的引物rna短鏈,再由dna聚合酶 iii 作用合成dna,直至遇到下一個引物或岡崎片段為止。由rna酶h降解rna引物並由dna聚合酶 i 將缺口補齊,再由dna連線酶將每兩個岡崎片段連在一起形成大分子dna.。
【2】遺傳密碼的定義和基本特點:
遺傳密碼的定義:又稱密碼子、遺傳密碼子、三聯體密碼。指信使rna(mrna)分子上從5'端到3'端方向,由起始密碼子aug開始,每三個核苷酸組成的三聯體。
它決定肽鏈上每一個氨基酸和各氨基酸的合成順序,以及蛋白質合成的起始、延伸和終止。
遺傳密碼的特點:
①方向性:密碼子及組成密碼子的各鹼基在mrna序列中的排列具有方向性(direction),翻譯時的閱讀方向只能是5『→3』。
②連續性:mrna的讀碼方向從5'端至3'端方向,兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開。mrna鏈上鹼基的插入、缺失和重疊,均造成框移突變。
③簡併性:指一個氨基酸具有兩個或兩個以上的密碼子。密碼子的第三位鹼基改變往往不影響氨基酸翻譯。
④擺動性:mrna上的密碼子與轉移rna(trna)j上的反密碼子配對辨認時,大多數情況遵守鹼基互補配對原則,但也可出現不嚴格配對,尤其是密碼子的第三位鹼基與反密碼子的第一位鹼基配對時常出現不嚴格鹼基互補,這種現象稱為擺動配對。
⑤通用性:蛋白質生物合成的整套密碼,從原核生物到人類都通用。但已發現少數例外,如動物細胞的線粒體、植物細胞的葉綠體。
【3】蛋白質生物合成的過程:
①氨基酸的啟用和轉運:每一種氨基酸均有專一的氨基醯-trna合成酶催化,此酶首先啟用氨基酸的羥基,使它與特定的trna結合,形成氨基醯trna複合物。所以,此酶是高度專一的,能識別並反應對應的氨基酸與其trna,而trna能以反密碼子識別密碼子,將相應的氨基酸轉運到核糖體上合成肽鏈。
②在核糖體上的mrna分子上形成多肽鏈:氨基酸在核糖體上的聚合作用,是合成的主要內容,可分為三個步驟:(1)多肽鏈的起始:
mrna從核到胞質,在起始因子和mg 的作用下,小亞基與mrna的起始部位結合,甲硫氨醯(蛋氨酸)—trna的反密碼子,識別mrna上的起始密碼aug(mrna)互補結合,接著大亞基也結合上去,核糖體上一次可容納二個密碼子。(原核生物中為甲醯甲硫氨醯);(2)多肽鏈的延長:第二個密碼對應的氨醯基—trna進入核糖體的a位,也稱受位,密碼與反密碼的氫鍵,互補結合。
在大亞基上的多肽鏈轉移酶(轉肽酶)作用下,供位(p位)的trna攜帶的氨基酸轉移到a位的氨基酸後並與之形成肽鍵(—co-nh—),trna脫離p位並離開p位,重新進入胞質,同時,核糖體沿mrna往前移動,新的密碼又處於核糖體的a位,與之對應的新氨基醯-trna又入a位,轉肽鍵把二肽掛於此氨基酸後形成三肽,ribosome又往前移動,由此漸進漸進,如此反覆迴圈,就使mrna上的核苷酸順序轉變為氨基酸的排列順序。
(3)多肽鏈的終止與釋放:肽鏈的延長不是無限止的,當mrna上出現終止密碼時(uga,u氨基酸和uga),就無對應的氨基酸運入核糖體,肽鏈的合成停止,而被終止因子識別,進入a位,抑制轉肽酶作用,使多肽鏈與trna之間水解脫下,順著大亞基**管全部釋放出,離開核糖體,同時大小亞基與mrna分離,可再與mrna起始密碼處結合,也可遊離於胞質中或被降解,mrna也可被降解。
2樓:殘念系r娘
我說ls的某幾位,總是把別人的答案複製一遍,有啥意思啊。
以下是我的答案,原因也給你寫清楚。
填空:1、 p。增長鏈在蛋白質合成中總是處於核糖體的p位點,以肽醯-trna的形式與之結合。
a位點是結合氨醯trna的,然後核糖體促進p位點肽醯trna攜帶的肽鏈與a位點氨醯trna的氨基酸形成肽鍵,p位點trna釋放,核糖體向下一個密碼子移動一次,這樣a位點新形成的肽醯trna又回到p位點。
2、啟動子。
單選:1.b。經典實驗,沒啥好說的。
2.a。dna聚合酶只有5』-3『的合成酶活性dna合成無論是前導鏈還是滯後鏈都是由5』到3『的。
3.a。大腸桿菌的聚合酶i和ii是修復酶,聚合酶iii是真正的聚合酶,其中聚合酶i參與excision repair。
4.a。真核mrna的5』帽子結構還有3『端的polya尾巴不多說了。
5.d。trna結構包括氨基酸臂、二氫尿嘧啶環,反密碼子環,額外環和tψc環,這個必須掌握的,不多說了。
6. a。有意義鏈:5』-gagcctcca-3』 把t換成u就是答案了
7.d。紫外線主要是使dna鏈中相鄰的兩個t形成胸腺嘧啶二聚體。光復活和暗修復都能修復這個。
8.c。蛋白質合成部位是核糖體,這個毫無疑問。
9.b。轉錄mrna合成方向是5』-3『,翻譯閱讀方向也是5'-3',蛋白質合成方向是n端到c端。
10.d。5』-acg-3『,相互配對的肯定是3』-ugc-5『了,倒過來就是答案了。省略5』和3『的時候,是預設左邊是5』右邊是3『的,你答的時候的答案也是預設的。
11.a。正常人都不會選bcd的。
12.c。氨醯trna合成酶就是促使trna和其對應的氨基酸結合的酶
13.b。肽鏈每延伸一個氨基酸,就有2個gtp發生水解。
14.a。調節水平有3個,分子水平,細胞水平,多細胞整體水平,而生物體內細胞水平的調節最普遍,因為很多代謝合成都是需要多種物質的參與的。細胞內的穩態調節是許多調節的基礎。
15.c。都告訴你是操縱子了,選別的那就無話可說了。
簡答題:二樓答的很清楚了。你自己看吧。
生物化學問題 高手或者老師進 ,生物化學實驗題 高手或老師進 急
dna在複製時,由隨從鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段 okazaki.連線岡崎片段 在dna連線酶的催化下,將岡崎片段連線起來,形成完整的dna長鏈。自動終止 模板dna鏈在接近轉錄終止點處存在相連的富含gc和at的區域,使rna轉錄.有岡崎本人的實驗方案可供參考 1968年岡崎 reij...
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