1樓：句月聽風
組蛋白修飾是指組蛋白在相關酶作用下發生甲基化、乙醯化、磷酸化、腺苷酸化、泛素化、adp核糖基化等修飾的過程。這些修飾都會影響基因的轉錄活性。
一般甲基化與染色體的失活有關。乙醯化一般代表染色質的活性狀態，有的組蛋白要先去甲基化，再乙醯化活化。磷酸化（如h1的）一般與細胞週期的狀態有關，不能磷酸化，染色體不能進行復制。
簡述真核生物染色體上組蛋白的種類，組蛋白修飾的種類及其生物學意義
2樓：匿名使用者
組蛋白的種類：h1 h2a h2b h3 h4組蛋白修飾的種類：在細胞週期特定時間可發生甲基化、乙醯化、磷酸化和adp核糖基化等。
h3、h4修飾作用較普遍，h2b有乙醯化作用、h1有磷酸化作用。組蛋白修飾的生物學意義：一是改變染色體的結構，直接影響轉錄活性；二是核小體表面發生改變，使其他調控蛋白易於和染色質相互接觸，從而間接影響轉錄活性。
簡述組蛋白修飾種類、位點及其意義？
3樓：匿名使用者
1、種類：染色質的共價修飾主要是組蛋白的修飾。
2、組成核小體的組蛋白八聚體的組蛋白h3和h4是蛋白酶修飾的主要位點。
3、意義：m i22nhrd 由核心(hdac1、hdac2、rba p46örba p48) + m i2、m ta 1öm ta 2、mbd3 組成, 其中mbd3 含有mbd 樣序列, 與甲基化dna有低親和力, 分析發現mbd3 與甲基化有關的氨基酸被置換, 由此推測mbd3 與mbd2 相互作用而使m i22nurd 與甲基化dna 結合。由此看出, dna 甲基化和組蛋白去乙醯化協同作用共同參與轉錄阻遏。
此外,m i22nurd 還有染色質重塑活性, 所以s in 3 和m i22 nurd 可能分別在長期和短期轉錄阻遏調節中起作用。
組蛋白的修飾有哪些?作用是什麼?
4樓：多肽生如夏花
組蛋白翻譯後存在多種化學修飾,包括甲基化、乙醯化、磷酸化、泛素化、sumo 化以及adp 核糖糖基化等. 這些組蛋白的翻譯後修飾調節著染色質的凝集狀態, 如組蛋白h3k9 的甲基化是基因轉錄抑制的標誌, 能引起染色質凝集, 形成異染色質 ; 組蛋白的翻譯後修飾, 如賴氨酸的泛素化能影響dna 與轉錄因子、rna 聚合酶、dna 損傷修復因子等功能蛋白質或蛋白質複合物的可接近程度 ; 組蛋白上特定的氨基酸修飾, 如賴氨酸和精氨酸的甲基化、絲氨酸的磷酸化等能為特定的功能蛋白質或蛋白質複合物( 如activator、repressor、dna 損傷修復因子等) 提供結合位點.
5樓：匿名使用者
主要有甲基化，乙醯化，磷
酸化等。一般甲基化與染色體的失活有關。乙醯化一般代表染色質的活性狀態，有的組蛋白要先去甲基化，再乙醯化活化。
磷酸化（如h1的）一般與細胞週期的狀態有關，不能磷酸化，染色體不能進行。
什麼是dna甲基化修飾？其生物學意義是什麼
6樓：靠名真tm難起
dna甲基化為dna化學修飾的一種形式，能夠在不改變dna序列的前提下，改變遺傳表現。在dna甲基化轉移酶的作用下，在基因組cpg二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共價鍵結合一個甲基基團。
意義：大量研究表明，dna甲基化能引起染色質結構、dna構象、dna穩定性及dna與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達。
dna甲基化反應分為2種型別。一種是2條鏈均未甲基化的dna被甲基化，稱為從頭甲基化；另一種是雙鏈dna的其中一條鏈已存在甲基化，另一條未甲基化的鏈被甲基化，這種型別稱為保留甲基化。
7樓：北京索萊寶科技****
dna甲基化修飾：
dna甲基化（dna methylation）是最早發現的修飾途徑之一，大量研究表明，dna甲基化能引起染色質結構、dna構象、dna穩定性及dna與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達。
在甲基轉移酶的催化下，dna的cg兩個核苷酸的胞嘧啶被選擇性地新增甲基，形成5－甲基胞嘧啶，這常見於基因的5'-cg-3'序列。大多數脊椎動物基因組dna都有少量的甲基化胞嘧啶，主要集中在基因5'端的非編碼區，併成簇存在。甲基化位點可隨dna的複製而遺傳，因為dna複製後，甲基化酶可將新合成的未甲基化的位點進行甲基化。
dna的甲基化可引起基因的失活，dna甲基化導致某些區域dna構象變化，從而影響了蛋白質與dna的相互作用，甲基化達到一定程度時會發生從常規的b-dna向z-dna的過渡，由於z-dna結構收縮，螺旋加深，使許多蛋白質因子賴以結合的原件縮入大溝而不利於轉錄的起始，導致基因失活。另外，序列特異性甲基化結合蛋白（mbd/mecp）可與啟動子區的甲基化cpg島結合，阻止轉錄因子與啟動子作用，從而阻抑基因轉錄過程。
dna甲基化主要形成5－甲基胞嘧啶（5-mc）和少量的n6-甲基腺嘌呤（n6-ma）及7－甲基鳥嘌呤（7-mg）
dna甲基化修飾的生物學意義：
基因甲基化與單親遺傳病：
單親遺傳病是指由非孟德爾遺傳方式引起的人類遺傳病。正常情況下，存在部分與疾病相關的等位基因，其父源與母源甲基化模式不同，幾乎所有與單親遺傳疾病相關的等位基因並不是父代與母代都發生甲基化，而是存在一些序列或父代發生甲基化或母代發生甲基化，這些序列被稱為「差異甲基化區域」。單親遺傳病能否出現，取決於非孟德爾遺傳方式在「差異甲基化區域」上是否發生。
這是因為，甲基化後的基因不表達或表達程度低，因而基因的正常表達必須依賴於特定親本（非甲基化一方）等位基因的正常表達。
基因甲基化與腫瘤
基因組甲基化模式異常（包括dna過低甲基化）與腫瘤發生一直是醫學界關注熱點之一。
基因甲基化與老化
隨著年齡的老化，基因組總體dna甲基化水平逐漸降低。這一甲基化水平的變化，是否僅與老化有關，還是也參與來華過程中的腫瘤高發，尚有待進一步的研究。
什麼是表觀遺傳學，簡述其研究進展
8樓：春素小皙化妝品
表觀遺傳學，研究基因的核苷酸序列不發生改變的情況下，基因表達的可遺傳的變化的一門遺傳學分支學科。
發展一直以來人們都認為基因組dna決定著生物體的全部表型，但逐漸發現有些現象無法用經典遺傳學理論解釋，比如基因完全相同的同卵雙生雙胞胎在同樣的環境中長大後，他們在性格、健康等方面會有較大的差異。
這說明在dna序列沒有發生變化的情況下，生物體的一些表型卻發生了改變。因此，科學家們又提出表觀遺傳學的概念，它是在研究與經典遺傳學不相符的許多生命現象過程中逐步發展起來的一門前沿學科，它是與經典遺傳學相對應的概念。
人們認為，基因組含有兩類遺傳資訊，一類為傳統意義上的遺傳資訊，即基因組dna序列所提供的遺傳資訊，另一類則是表觀遺傳學資訊，即基因組dna的修飾，它提供了何時、何地、以何種方式去應用dna遺傳資訊的指令。
擴充套件資料
表觀遺傳特點
1、可遺傳，即這類改變通過有絲**或減數**，能在細胞或個體世代間遺傳。
2、可逆性的基因表達。
3、沒有dna序列的改變或不能用dna序列變化來解釋。
在生物學中，表觀遺傳學這個名詞為基因表達中的多種變化。這種變化在細胞**的過程中，有時甚至是在隔代遺傳中保持穩定，但是不涉及到基本dna的改變。
這個概念意味著即使環境因素會導致生物的基因表達出不同，但是基因本身不會發生改變。表觀遺傳學在真核生物中的變化主要被舉例為細胞分化過程中幹細胞分化成與胚胎有關的多種細胞這一過程。這個過程通過一些可能包含某些基因的沉默，移除某些基因上沉默的標誌並且永久的失活於其他基因的機制變得穩定。
【細胞生物學】組蛋白的主要功能
9樓：克皓林夕
您好組蛋白（histones），是真核生物體細胞染色質中的鹼性蛋白質，含精氨酸和賴氨酸等鹼性氨基酸特別多，二者加起來約為所有氨基酸殘基的1/4。組蛋白的甲基化修飾主要是由一類含有set結構域的蛋白來執行的，組蛋白甲基化修飾參與異染色質形成、基因印記、x染色體失活和轉錄調控等多種主要生理功能，組蛋白的修飾作用是表觀遺傳學研究的一個重要領域。
希望我的回答能幫助到您
組蛋白的特點
10樓：匿名使用者
是指所有真核生物的核中，與dna結合存在的鹼性蛋白質的總稱。分子量約10 000～20 000。
真核生物體細胞染色質中的鹼性蛋白質，含精氨酸和賴氨酸等鹼性氨基酸特別多，二者加起來約為所有氨基酸殘基的1/4。組蛋白與帶負電荷的雙螺旋dna結合成dna-組蛋白複合物。因氨基酸成分和分子量不同，主要分成5類。
通常含有h1，h2a，h2b，h3，h4等5種成分。除h1外，其他4種組蛋白均分別以二聚體(共八聚體)相結合，形成核小體核心。dna便纏繞在核小體的核心上。
而h1則與核小體間的dna結合。因此，一般認為組蛋白作為結構支援體的作用比其基因調節作用更為重要。鳥類、兩棲類等含有細胞核的紅細胞中，含有一種叫h5的特殊組蛋白。
此外，在停止增殖的細胞中，還含有一種叫h1°的組蛋白，h1°的結構與h5相類似。組蛋白可受到甲基化、乙醯化、磷酸化、聚adp核糖醯化，以及與泛醌(ubiquinone)相結合等幾種型別的修飾。組蛋白的修飾與染色質結構的變化及基因活性控制的相關性等等，是今後的重要研究課題。
真核生物細胞核中組蛋白的含量約為每克dna 1克，大部分真核生物中有5種組蛋白，兩棲類、魚類和鳥類還有h5以替代或補充h1。染色質是由許多核小體組成的，h2a，h2b，h3和h4各2個分子構成的8聚體是核小體的核心部分，h1的作用是與線形 dna結合以幫助後者形成高階結構。組蛋白是已知蛋白質中最保守的，例如，人類和豌豆的h4氨基酸序列只有兩個不同，人類和酵母的h4氨基酸序列也只有8個不同，這說明h4的氨基酸序列在約109年間幾乎是恆定的。
早在2023年德國化學家科塞（a.kossel）已從細胞核中分離出組蛋白，並認識到它們作為鹼性物質應在核中與核酸結合，但直到2023年才瞭解組蛋白的確切作用。一些實驗室隨後證明組蛋白以獨特的方式構成核小體的組分。
11樓：匿名使用者
統計了不同真菌36個核心組蛋白基因的核苷酸組成與分佈特點及密碼子適應指數(cai),分類計算了這些基因在種內及種間同義位點差異(ps)和非同義位點差異(pn).結果發現:1)真菌h2a、h2b、h3、h4基因的平均gc%含量依次為:
42.2、43.7、43.
3和42.7,第3位密碼子gc%含量依次為:34.
7、42.6、32.0和30.
9,平均cai依次為:0.698、0.
745、0.699和0.745;2)真菌4種組蛋白基因的ps和pn表現不同,其中h3和h4表現為ps
組蛋白修飾的dna甲基，組蛋白修飾的DNA甲基
染色體 英語 chromosome 是真核生物特有的構造，主要由雙股螺旋的脫氧核糖核酸和內5種被稱為組蛋白的蛋容白質構成，與基因有密切關係。目前常將所有組蛋白修飾稱為 表觀遺傳 epigenetic 即基因的dna序列不發生變化，但基因表達卻發生了可遺傳的改變。組蛋白修飾可以產生啟用或抑制基因轉錄 ...
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