1樓：匿名使用者
中檢實驗室有做過，詳細的這個方案需要溝通才能夠給出合理的
dna 的 1代測序，2代測序，3代測序的區別是什麼啊？
2樓：垠元
第一代測序：指雙脫氧末端終止法，擴增後通過毛細管電泳讀取序列，每次獲取資料量少。
第二代測序：為高通量測序，採用微珠或高密度晶片邊合成邊測序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次獲得數g資料，相對與第三代，都仍然需要擴增的方法放大訊號，擴增後再檢測。
第三代測序：特點是單分子測序，多基於奈米科技，無需擴增，對單分鏈dna/rna直接用合成、降解、通過奈米孔等方式直接測序，核心特點是無需擴增所以成本更低。
3樓：匿名使用者
你說的1代2代指的是子代1代，2代嗎？原本的雙鏈dna就是親代，以親本為模板複製產生的子代dna就是子1代，子2代.....
什麼是第三代基因測序技術
4樓：匿名使用者
第三複代基因測序技術即基於制奈米孔的單分子讀取技bai術 在奈米孔測序技術中，
dudna分子依靠核酸
zhi外切酶以一次一個鹼基dao的速度通過小孔。這個酶能清楚地區分出4個dna鹼基編碼：a、c、g、t，也可以檢測出該鹼基是否被甲基化，一個單孔能在大約70天左右測定一個完整的基因序列。
奈米孔技術不需要熒游標記物並且很可能不需要進行擴增，能直接並快速「讀」出dna，同時足夠廉價，使進行大量重複實驗成為可能。 奈米孔公司已經研發出包含幾百個奈米孔的晶片，該晶片可以用在一臺機器上，快速且廉價地給大量dna進行排序。
第三代測序技術的第三代測序技術原理
5樓：傷逝琯
第三代測序技術
抄原理主要分為兩大技術陣營：
第一大陣營是單分子熒光測序，代表性的技術為美國螺旋生物(helicos)的**s技術和美國太平洋生物(pacific bioscience)的**rt技術。脫氧核苷酸用熒游標記，顯微鏡可以實時記錄熒光的強度變化。當熒游標記的脫氧核苷酸被摻入dna鏈的時候，它的熒光就同時能在dna鏈上探測到。
當它與dna鍊形成化學鍵的時候，它的熒光基團就被dna聚合酶切除，熒光消失。這種熒游標記的脫氧核苷酸不會影響dna聚合酶的活性，並且在熒光被切除之後，合成的dna鏈和天然的dna鏈完全一樣。
第二大陣營為奈米孔測序，代表性的公司為英國牛津奈米孔公司。新型奈米孔測序法（nanopore sequencing）是採用電泳技術，藉助電泳驅動單個分子逐一通過奈米孔 來實現測序的。由於奈米孔的直徑非常細小，僅允許單個核酸聚合物通過，而atcg單個鹼基的帶電性質不一樣，通過電訊號的差異就能檢測出通過的鹼基類別，從而實現測序。
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