1樓：千葉雅之
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1.儀器：你先看看儀器的而專
壓力是多少。是不是**屬漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。
2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。
a.是波長。這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。
b.是溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎麼樣？
這個物質一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。比如你用的溶劑是乙酸乙酯，流動相是緩衝鹽。這個物質在乙酸乙酯裡易溶，進了緩衝鹽就不溶了。
那根本就不可能洗脫出來了。
c.分析時間。這個時間儘量長一點，可能是物質的極性小（如果是反相色譜），出峰時間非常晚。
3.操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
再或者，有些物質的吸收很低，樣品濃度低，進樣量少，物質可能出峰了，但是峰非常非常小，沒有看到。
不知道具體原因，現在只能做以上推測了
液相色譜進樣後不出峰為什麼 15
2樓：匿名使用者
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的
2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了
3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些？
3樓：匿名使用者
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1、儀器：你先看看專儀器的而壓屬力是多少。是不是**漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。
2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？
如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎麼樣？
這個物質一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。分析時間，這個時間儘量長一點，可能是物質的極性小（如果是反相色譜），出峰時間非常晚。
3、操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。
在色譜技術發展的過程中．為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
高效液相色譜壓力不穩定怎麼解決,液相色譜的保留時間總是不穩定，該怎麼解決？
有幾種可能，一個是進氣泡了，這個只能排氣，爭取把氣泡趕出去專。一個是單向閥不穩定屬，這個就是卸下來用10 甲醇超聲一下。再有可能是混合池出現了問題，如果是ab泵，最好混合之後過濾流動相，然後試試單泵情況如何。混合池清洗很麻煩，最好不要自己嘗試。液相色譜的保留時間總是不穩定，該怎麼解決？溫度控copy...
氣相色譜基線問題，高效液相色譜基線的各種問題
樓主，沒點火為吹bai就很高什麼du 意思？說具體點，噪聲zhi大dao的原因比較多，有回 汙染或者氫火焰 根據你的柱子型號 和設兩個升溫程式進行老化柱子 等基線很平以後在進樣 如果換不行的話 換氣在看看 柱子問題或者老化溫度及時間不夠 也有可能是柱子不乾淨了。重新老化一下試試看。試試通氮氣300度...
求助大神液相色譜圖中峰谷比NLT10是什麼意思
峰谷比no less than 1.0,即hp hv 1。如此說來,只要看到峰最高處就可以了。大學理工類都有什麼專業 10 理工類專業 數學與應用數學 資訊與計算科學 物理學 應用化學 生物技術 地質學 大氣科學類 理論與應用力學 電子資訊科學與技術 環境科學 採礦工程 石油工程 冶金工程 機械設計...