1樓:匿名使用者
1.流動性配比(有機相越高出峰越快)
2.流速(不用說越高越快)
3.柱溫(一般柱溫箱越高出峰越快)
4.室溫(室溫越高出峰時間越快)
5.系統壓力等等
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
2樓:猛吃的架子豬
根據經驗,來出峰異常有以源下可能性:
柱溫,對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子,變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化,再者,柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰**或者時間異常。預柱同樣原理。
流動相,有些試驗中流動相中ph、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常,有些現用現配的與放置時間過長的流動相跑的峰時間也可能不一樣。
樣品的分解、變質
儀器問題,比如紫外的氘燈電流強度不足等
希望有所幫助
液相色譜中,死體積對分離度和出峰時間有什麼影響
3樓:匿名使用者
液相色譜中,死體積對分離度和出峰時間有什麼影響由流動相和固定相對被測物質的不同版選擇性而決定的權。次要因素還有流速,柱溫等。
決定因素如下:
1,物質本身性質
2,固定相(色譜柱填料,長短,粒徑)
3,流動相(包括有機相水相配比,ph值,有機相組成,水相中緩衝鹽組成,緩衝鹽濃度,是否加入表面活性劑,是否加入離子對試劑等)
4,流速(改變全部出峰時間,不會改變出峰順序和相對保留時間)5,柱溫
6,色譜儀死體積(不同儀器有差異,同一儀器上測定死體積時間隨流速而有輕微變化)
高效液相色譜的出峰時間為什麼會推遲?測的是同一個樣品,白天測比晚上測出峰時間推遲了。
4樓:匿名使用者
壓力bai不會使出峰時間du
延後,出峰時間延後說明保留時間zhi增長,dao與流動相的極性、柱溫專
5樓:匿名使用者
流動相的比例和昨天完全一樣麼?還是柱子昨天有沒有衝乾淨?暫時就想到這兩個可能性
6樓:保護郭
色譜柱裡面進雜質了。所以出現前沿或拖尾。換個保護柱試試,或者換個色譜柱。
求助液相色譜進樣品不出峰原因分析
一般就是幾個原因導致的 儀器 方法，或者是操作。1.儀器 你先看看儀器的而專 壓力是多少。是不是 屬漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。2.方法 這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。a.是波長。這個是直接原...
高效液相色譜壓力不穩定怎麼解決,液相色譜的保留時間總是不穩定，該怎麼解決？
有幾種可能，一個是進氣泡了，這個只能排氣，爭取把氣泡趕出去專。一個是單向閥不穩定屬，這個就是卸下來用10 甲醇超聲一下。再有可能是混合池出現了問題，如果是ab泵，最好混合之後過濾流動相，然後試試單泵情況如何。混合池清洗很麻煩，最好不要自己嘗試。液相色譜的保留時間總是不穩定，該怎麼解決？溫度控copy...
氣相色譜圖中峰型的分類，如何根據氣相色譜圖峰型判斷物質？
氣相色譜法系採用氣體為流動相 載氣 流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化後，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先後進入檢測器，用記錄儀 積分儀或資料處理系統記錄色譜訊號。氣相色譜的分離機制主要有吸附 分配等。1 對儀器的一般要求 所用的儀器為氣相色譜儀，氣相色譜儀由載氣源 ...