1樓:匿名使用者
可能是 但不能確定一定就是 液相定效能力比較差 建議兩個樣品混合後再測一下 是不是出兩個峰
液相 保留時間一致 如何解讀
2樓:千葉雅之
液相色譜圖其實就是一個橫軸是保留時間,縱軸是電訊號的圖譜。
在同一條件下,保留時間是特徵標識,所以保留時間一致的就是同一種物質。
比如在這張色譜圖中,保留時間是4.0133min的是土黴素,9.7347min的是金黴素。
那麼我再次進樣,保留時間4.01min左右保留時間的物質都可以看做是土黴素;9.73min左右保留時間的就是金黴素。
而電訊號強弱相當於峰高。它可以讀取出一個引數叫做峰面積。同一個物質,峰面積大小和濃度成正比。
比如這張圖,已知土黴素保留時間為4.0133min,峰面積是1000,濃度是1.0mg/ml。
那麼我測定一個未知濃度的樣品,出峰時間為4.0102min(這就算是一致了),峰面積為500
這個物質就是土黴素,根據峰面積和濃度成正比的規律計算,樣品濃度就應該是0.5mg/ml
液相標品和樣品峰的保留時間不一致怎麼辦
3樓:匿名使用者
由於儀器狀態不同 保留時間不可能完全一致 相差小於0.2min可以認為是隨機誤差 如果不放心的話可以做加標驗證一下
液相保留時間誤差在什麼範圍?謝謝!!!
4樓:寧寧不哭
1.保留時間一樣不一定是同一種物質
一般用dad檢測器,保留時間一樣+紫外吸收一樣基本可以確定為同一物質2. 發文章的時候的圖是機器給出來的,當然可以在此基礎上進行修飾,但是保留時間不可以改,比如進行色譜圖的組合等是可以的
高效液相色譜對照品穩定性試驗兩個濃度出峰時間不一樣可以用嗎
5樓:匿名使用者
對照bai品穩定性試驗是什麼試驗du?如果說的是對照品溶液穩定zhi性試驗,dao是不需要設定不同濃回度的。
相同濃度在答0、2、4、6、8、12、24小時分別進樣檢視偏差就可以。
再說出峰時間不一致的問題,保留時間的一致性問題一直沒有定論,具體保留時間相差在百分之多少以內或者零點幾分鐘以內,這些說法都沒有準確的出處。你所說的不一樣是相差很多,已經可以判斷為兩個物質了,還是僅僅相差0.5分鐘以內而妄自判斷為「不一樣」。
所以說,這個保留時間的偏差是否可以接受是因方法、因儀器而定的。一般來說連續進樣保留時間可以控制在rsd在0.5%以內,方法重現rsd也不應超過2%,但不是絕對的。
比如一個液相方法,有機相比例對出峰時間影響非常大,而某對照物質在60分鐘以後才會出峰,此時該峰的保留時間重現一般來說是非常差的,有可能換系統後保留時間可以相差3-5分鐘,但這是可以接受的。反過來說,在3~5分鐘內,有兩個甚至更多的峰出現,此時峰保留時間差值應該非常小以保證專屬性。
再比如,你用普通高效液相做樣品,可能保留時間相差1分鐘都是可以接受的,但是如果你做超高效液相色譜,可能1分鐘就有3個峰出現,這時相差1分鐘就是不能接受的。
hplc保留時間一致是指相差多少時間
6樓:匿名使用者
一般要求相差小於2%。看你的儀器好不好囉,好的話,相同的物質不會超過0.5%
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用保留時間和調整保留時間定性時哪種誤差小為什麼
1.保留時間一樣不一定是同一種物質 一般用dad檢測器,保留時間一樣 紫外吸收一樣基本可專以確定為同一物 屬質2.發文章的時候的圖是機器給出來的,當然可以在此基礎上進行修飾,但是保留時間不可以改,比如進行色譜圖的組合等是可以的 用保留時間和封面積定性,哪種誤差較小?為什麼?主要還是保留的時間會更好多...