1樓：匿名使用者
佳學基因通過解讀人體基因檢測後的結果，發現該病的發病機理，並設計個性化的高效的**方案，幫助後代免受遺傳之苦，終結疾病的延續。
fmri基因女性為前突變攜帶者男性正常能生出正常的孩子嗎
2樓：匿名使用者
fmri實驗copy的資料是對每個體素(voxel)都做數百bai次測量的時間du
序列。如果資料獲
zhi取得足夠快(每次少於6s)，由於血流dao動力學響應函式及其它生理噪聲源的影響，該fmri時間序列可能是時間自相關或時間上平滑的。前者可以看作待研究的神經時間序列與響應函式的卷積後產生的觀察的血流動力學時間序列。
請放心，這不一定是遺傳的，完全取決於男方是否是隱性基因攜帶者，如果男方沒有家族史，則遺傳的概率比較低，不放心就去做個染色體檢查吧。供參考。
根據劑量補償效應，女性血友病患者與正常男性婚配，所生的女兒是否正常 20
3樓：山東老八路
你的教科書有問題！
「女性血友病患者」世界上也難找。
理論上可能有。
4樓：大海
其它的不懂，但親身經歷告訴我女性血友病患者與正常男性婚配，所生的女兒50%可能正常另50%為攜帶者不發病！
5樓：巫x馬
你說的是患者 還是攜帶著 著個要搞清楚。一般攜帶這50% 患者很少攜帶著 回有很小的淤斑 偶爾出現
血友病 恨死你了 哎........
不會 她還有一條正常的 可以互補 應該是攜帶著
夫妻雙方都是sma突變攜帶者，能生出健康的機率多大？ 20
6樓：丿待機丶
5q-sma是一種常染色體隱性遺傳疾病，是由5號染色體上的smn1（survival motor
neuron運動神經元生存)基因突變所引版起的（因此得名
權5q）。後代必須從父母雙方各遺傳到一個有缺陷的smn1基因才會染病。
因為患兒父母通常各自只有一個smn1基因有缺陷，所以他們並不感染sma，也不會表現出患病特徵，他們被稱作為攜帶者。因此說，一個smn1基因的產物就足以維持人體正常的有關功能了。幾乎每位sma患兒的父母都會是攜帶者，只有2%的例外。
攜帶者不會染病，因為一個正常的基因就足以維持人體正常的相關功能並彌補那個缺陷基因的不足。據估計全世界範圍內每40個人中就有一名是sma致病基因的攜帶者。
父母皆為攜帶者或是一方為攜帶者而另一方為sma患者，其後代就有機會染病，而患兒都是在懷孕期間染病的。兩名攜帶者的後代有可能是sma患者、攜帶者和健全人。兩名攜帶者後代有可能會出現的基因組合。
他們每次懷孕都有：
25%的可能孩子會罹患sma
50%的可能孩子會是sma致病基因攜帶者
25%的可能孩子即不是sma患者也不是攜帶者
夫妻都患有基因突變 攜帶著生出孩子是否健康
7樓：匿名使用者
不一定，如果都是隱性基因不一定表現為基因突變
8樓：匿名使用者
兩人都是隱性基因那生出來小孩健康嗎
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