1樓：燕子
1.隱性性狀：f1代中未顯現出來的性狀。fi代中只有紫花，沒有白花，故紫花為顯性
2.顯性基因用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示。只要有一個顯性基因，就是顯性。
3.在你做的題裡面a和b 肯定不是代表性狀，只代表一種生物。比如說生物a是顯性的，生物b是隱性的
2樓：順反子
1、顯性性狀指：具有相對性狀的兩個純合親本雜交，子一代表現出來的那個親本的性狀。紫花和白花就是兩個相對性狀，又因為後代只表現出紫花，所以紫花是顯性
2、顯性基因用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示。在完全顯性情況下，一對基因中，只要有一個顯性基因就表現為顯性性狀，如果兩個都是隱性基因，就表現出隱性性狀。一對基因中，如果既有顯性基因又有隱性基因，顯性基因一般寫在前面。
3、和第一題一樣，子一代表現出來的就是顯性性狀。這是顯性性狀的概念。
加油呀。
3樓：匿名使用者
1。紫花x白話——紫花，為什麼可判斷紫花為顯性，為什麼不能使**？
答：紫花的性狀掩蓋了白花的性狀。
2.為什麼aa是顯性，而沒有aa?
答：習慣寫法。
3.axb——b，為什麼b是顯性，a是**？
答：理由同第1題。
4樓：匿名使用者
1、因為後代為紫花，所以紫花必定是aa或者aa。顯性遺傳。
2、表示方法而已，沒有前後順序。一般表示為aa.
3、後代跟前代一樣，所以b為顯性遺傳。你好好閱讀下概念。
高中生物常見遺傳病有哪些
5樓：分之道（廣州）教育網路科技****
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫.
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.
6樓：系易綠青州
遺傳病的遺傳方式
遺傳特點
例項常染色體隱性遺傳病
隔代遺傳，患者為隱性純合體
白化病常染色體顯性遺傳病
代代相傳，正常人為隱性純合體
軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳
隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性
色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病
傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者
人類中的毛耳
7樓：苗瑞庚
單基因遺傳病包括三種
1.常染
色體隱性遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症等2.常染色體顯性遺傳病：
並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病：進行性肌營養不良，血友病，色盲等多基因遺傳病（脣裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等）染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病：21三體綜合徵（先天性愚型）2.性染色體病：特納氏綜合徵（性腺發育不良）
8樓：水桶貓
常隱白聾苯（白化、先天性聾啞、苯丙酮尿症）常顯多並軟（多指、並指、軟骨發育不良）
抗vd佝僂病伴x顯（抗vd佝僂病）
**伴性隱（色盲、血友病）
9樓：我要解封
書上都有啊！
常顯：多指、短指……
常隱：白化……
x顯：拘僂病……
x隱：色盲、血友……
求高中生物中常見的遺傳病及遺傳方式！越多越好！
10樓：_氫氰酸
常染色體隱性——白化、pku（苯丙酮尿症）、先天聾啞常染色體顯性——並指、多指、軟骨發育不全
x染色體顯性——抗維生素d佝僂病、假肥大性肌營養不良症x染色體隱性——色盲、血友、進行性肌營養不良伴y遺傳——外耳道多毛症
染色體遺傳：21三體、性腺發育不良（turner氏綜合徵）
11樓：匿名使用者
隱性: 白化病 血友病。 佝僂病。 色盲。 鐮刀型貧血症。
高中生物遺傳概率計算問題，一道高中生物遺傳學概率計算問題，求解
這是一道基因頻率的習題。一般人群男女人數各佔一半，所以男性攜帶者的概率是人群中攜帶者概率的一半。基因頻率符合一個公式，如果設a基因頻率為p，a基因頻率為q，則它們的關係符合 p q 的平方等於1，p q 的平方的式中p的平方即為aa的概率，2pq即為aa的概率，q的平方為aa的概率。注 平方我不會標...
高中生物題，高中生物題目
不對，發生染色體變異的話配子中可能不含有 當然對，個體中每個細胞所含基因都相同，只是表達大不同而已。高中生物題？在這幅圖中，復a為輸入生態系統的制總能量也bai就是a為第一營養級的同化量du，c為用於桑樹自zhi身生長 發dao育和繁殖的能量，第 一 二營養級間的能量傳遞效率 第二營養級 蠶 的同化...
高中生物概念，高中生物的概念
基因 型aa指的是位於一對同源染色體上的同一位置，控制一對相對性狀的等位基因。即a為控回制顯性 性狀的基因和答a為控制隱性性狀的基因。例如雙眼皮 即性狀 a就為控制雙眼皮的基因，a就為控制隱性性狀的基因。只要有顯性基因a的存在，就表現為雙眼皮，基因型aa或aa 單眼皮 基因型aa a和a是等位基因，...