1樓：補拙園
肌營養不良症是指一組進行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病。通常肌營養不良包括先天性肌營養不良症、強制性肌營養不良等一些型別。有些型別的肌營養不良，會導致運動受損、甚至癱瘓。
肌營養不良的臨床表現主要是走路不穩、容易摔跤、上樓困難以至發展到行走困難。
肌營養不良第一藥物**。雖然目前沒有準確療效的藥物，但是仍可以暫時增加肌力，緩解症狀。三磷酸腺苷肌注後，尿酸排洩增加，代謝活躍，但是停藥後症狀發展迅速。
維生素e則能夠通過細胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。也可以配合中醫**，益氣健脾，調和脾胃，滋補肝腎，清利溼熱，強筋壯骨。
第二適當的體育鍛煉及各關節的充分活動。
第三本病患者可以適當應用鍼灸**，但是要慎用體針**。
2樓：匿名使用者
肌營養不良多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，儘可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
飲食要均衡，營養豐富即可。適當體育鍛煉，增強提抗力。對於呼吸肌受累的患兒，應儘量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
3樓：匿名使用者
肌營養不良（md）是一種以遺傳突變引起的進行性肢體無力為特徵的肌肉疾病。常見的型別是肌營養不良，包括假肥厚性肌營養不良，即腓腸肌肥大，在小男孩中占主導地位。面肩肱肌營養不良以面肌無力、上肢近端無力、肩胛翼及強直性肌營養不良為特徵，主要表現為手腳僵硬。
通常我們需要做肌電圖，基因檢查，如果需要，我們需要做肌肉核磁共振和肌肉病理檢查。由於其發病率相對較低，需要與肌炎鑑別。肌營養不良症需要通過及時的**來進行改善的。
一般肌肉會有明顯的纖維化，萎縮，肌肉組織被大量結締組織和脂肪組織填充平時需要多吃一些蔬菜水果，採用復元奇方飲**。
什麼是肌營養不良,應該怎麼辦?
4樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良屬中醫「痿病」範疇。由於先天基因缺陷，引起細胞膜功能紊亂產生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉疾病。其臨床表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力、萎縮和假性肥大，個別病例尚有心肌受累。
臨床上常分為假性肥大型、面肩肱型和肢帶型，有明顯的家族遺傳性，兒童患者多見。
肌營養不良的主要原因為先天稟賦不足，或由於肝腎精虧，元氣不足，筋骨不充；或由於脾胃不健，肌肉失養而致。《諸病源侯論稱》：「脾與胃和，足陽明偉胃之經，胃為水穀之海也；脾主一身之肌肉，為胃消行水谷之氣，以養身體四肢。
脾氣弱，即肌肉虛，受風邪所侵，故不能為胃通行水谷之氣，致四肢肌肉無所稟受。」本病病在肌肉，與肝腎脾及陽明經密切相關。病理性質為本虛標實，先天不足為本虛，痰溼壅滯為標實。
5樓：四個寶貝一
肌營養不良 臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。肌營養不良症的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。
患者在飲食方面要合理規劃，要均衡機體營養、及時補充機體所需;另外患者還要保持良好的心態，注意身體鍛鍊，但是也不可劇烈運動，一定要根據自己的身體狀況適當運動。建議採用中西醫方法**，通過加強區域性肌肉細胞的新陳代謝，更替了缺乏抗肌萎縮蛋白時形成的各種形態和功能異常的肌管以及病變的形態不規則或肥大或劈裂的肌細胞，從而恢復肌肉的正常強度、結構與功能，加速疾病的**。有效消除患者走路不穩，行走搖擺等症狀。
6樓：
肌營養不良的症狀表現有哪些：一、becker型肌營養不良：又稱良性，肌營養不良症，也是x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。
多於5-20歲之間起病，表現與duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走。心肌受累和智慧障礙較少見。二、型肌營養不良的症狀：
為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。
體檢可發現四肢尤其是肢帶肌萎縮和肌無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎 過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步;從仰臥位起立時，必須先翻身 為俯臥，然後用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發 達，觸控較正常肌肉堅實，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。
常伴有心肌受累和智慧障礙。三、型肌營養不良的症狀：又稱肢帶型肌營養不良症，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。
多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。四、型肌營養不良的症狀：
又稱面肩肱型肌營養不良症，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的「肌病面容」，上瞼稍下垂，額紋和鼻脣溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌肉萎縮明顯。
肌營養不良的症狀表現有哪些?以上已經給大家介紹了，希望能對大家有所幫助，如果發現有肌營養不良的症狀表現發生，一定要重視，要及時去正規專業的醫院接受**，目前**肌營養不良主要是幹細胞移植**，得到的效果是別的方法是無法比擬。希望你能夠儘量緩和心態，做好準備，及時到權威醫院進行確診，因為對你的情況並不瞭解，但是一定要用積極心態面對，願小孩子健康。
7樓：中醫國粹
肌營養不良症是指一組進行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病。通常肌營養不良包括先天性肌營養不良症、強制性肌營養不良等一些型別。有些型別的肌營養不良，會導致運動受損、甚至癱瘓。
肌營養不良的臨床表現主要是走路不穩、容易摔跤、上樓困難以至發展到行走困難。
肌營養不良中醫認為腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元陰元陽。精者，生之本也；元氣者，亦人身之本也。肌營養不良症既為遺傳生疾病，應當與中醫的腎關係密切，此乃先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，而在後天發育的過程中，逐漸出現肌肉無力萎縮。
8樓：成都西南**諮詢
肌營養不良是一種常見的遺傳性神經肌肉病，主要是由於肌纖維再生錯亂造成的；需要考慮是因為肌細胞膜功能紊亂引起的；或者是基因異常、遺傳導致的；不排除神經源性的可能性。患者需要到醫院的神經內科就診**。
9樓：匿名使用者
肌營養不良是一種遺傳性疾病**鍛鍊呢，對於疾病的**有一定的效果，如體育鍛煉，區域性按摩，促進血液迴圈，防止肌肉進一步萎縮，鍛鍊要量力而行，循序漸進，不可過多超負荷鍛鍊；要注意防寒防潮保暖預防上呼吸道感染等。要保持樂觀的心態 ，樹立與病魔作鬥爭的信心；清淡飲食，避免進食，辛辣刺激油膩的食物，合理搭配膳食，營養要豐富，富含蛋白質。
至療方面建議：復元奇方飲
肌營養不良怎麼辦？
10樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症也是一種遺傳性的肌肉變性疾病，這種疾病發生之後呢，一般就會表現為肌肉萎縮和無力的症狀越來越重，先是影響正常的生活質量，慢慢的可能嚴重到失去正常的活動能力了，不但活動能力喪失，就在外觀上看著也有異常，有的患者還有關節畸形的情況呢。
雖然肌營養不良的發生都與遺傳因素和基因突變有直接的關係，也就是一般**也不會徹底的**好的，不過一般的**方法就是為了緩解疾病的發展過程，讓疾病惡化的慢一些而已，一般對於肌營養不良的**也就是對身體神經系統的修復**，也是挺有效果的，但是平時也可以用一些中醫**的方法來緩解病情，對調理各種肌營養不良引起的症狀是有作用的。
11樓：秋日傳奇
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，目前醫療條件下還不能完全**。建議可以去該醫院看病，最好進行基因學檢查，明確診斷疾病型別，然後採取必要的營養支援和護理。
意見建議：肌營養不良的發生對病人造成很大傷害，所以應積極得到有效**，可考慮中西醫方法**，對脾腎兩虛(脾腎虛損)可補益脾腎，強肌健力。對肝腎陰虛型可滋補肝腎，強肌健力。
對氣血虛弱型可益氣養血，強筋養肌。可快速消除患者走路不穩，行走搖擺，等症狀，使患兒行走穩健自如。另外患者飲食要多加註意，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品。
多適當食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。
12樓：德勝門殷世榮
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的。和西醫認為的發病原因主要是基因遺傳有所區別。
中醫**涉及兩方面問題，一類是藥物內調主要針對是臟腑功能進項調節，另一類主要是輔助性**如穴位注射**，儀器理療這些主要是針對性的營養肌細胞，維持肌細胞的穩定性，從而控制肌纖維細胞的變性壞死。後期服用藥物鞏固性**主要是防止病情反覆。
13樓：匿名使用者
使用復元奇方飲**，堅持做**訓練，注意飲食。
14樓：
積極接受**，配合上運動按摩，可以緩解病情
15樓：打小就行
試試中藥吧，西醫沒辦法
16樓：匿名使用者
吃了兩月復元奇方飲是比之前好點
肌營養不良應該怎麼辦呢？
17樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。
中醫將其列為「痿症」範疇，應以補氣活血、健脾益腎為原則，遵此原則配方，再配以綜合調治，起到控制病情進展、改善症狀的目的，並能使 cpk下降，分析可能與改善肌膜的結構或者控制肌細胞內的離子不外滲有關。
18樓：
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他becker型md等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。
臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
1、假肥大型：呈性連鎖隱性遺傳，一般為男性患病女性攜帶。在幼兒期發病表現為走路年齡推遲，行走緩慢和易跌以及跌倒後不易爬起。
多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動，跟腱攣縮而足跟不能著地，腰大肌受累致腹部前凸腦後仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，逐步地挺起身子。
骨盆帶肌肉受累之後逐步出現肩胛帶肌肉萎縮和無力，兩臂不能高舉。前鋸肌、菱形肌、肩胛肌、岡上岡下肌萎縮使肩胛遊離、肩胛骨呈翼狀聳起，稱翼狀肩。病程逐漸發展部分兒童由於本身生長髮育的影響，出現病程的相對穩定或者好轉。
多數患兒在10歲時喪失行走能力依靠輪椅或坐臥不起，出現脊柱和肢體畸形。晚期四肢攣縮完全不能活動。常因伴發肺部感染和褥瘡等疾患在20歲之前死亡。
智商有不同程度的減退，半數以上可伴心臟損害和心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸以外常無症狀。
2、肩-肱型：呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。輕者可無任何的症狀，在偶然情況下或醫師進行家譜分析時發現。
幼年或青春期隱匿發病，發病後數年才被發現。面肌受累較早表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力以及苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮和無力。
肩胛帶和肱部肌肉萎縮兩側肩峰明顯隆突，整個肩胛部類似「衣架」，前臂肌肉正常。病程發展緩慢，軀幹和骨盆帶肌較晚累及。肢體遠端肌肉很少有萎縮。
偶伴腓腸肌肥大，多數病例不影響壽命。
3、肢帶型：肢帶型較複雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳，兩性均可發病，多數在青少年起病，個別較晚。首發症狀為骨盆帶肌的無力和萎縮。
病情發展緩慢，逐步累及到肩胛帶，出現兩臂上舉困難和翼狀肩等典型症狀。晚期患者也可出現肌肉的攣縮和行動不能。無智慧障礙。
病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。
4、眼肌型：眼肌型較少見，部分患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。表現為眼瞼下垂以及進行性眼外肌麻痺。
部分患者出現頭面部、咽喉部、頸部或者其他肢體肌肉無力和萎縮。少數病人可伴隨脊髓、小腦和視網膜受損以及智慧低下和腦脊液蛋白質異常增高。
5、遠端型：遠端型根據發病年齡自幼年至中年後期不等也可分為數種亞型，為常染色體顯性或隱性遺傳。表現為進行性遠端小肌肉的萎縮，逐步向近端發展，進展緩慢，不影響壽命。
出現肌營養不良怎麼辦，肌營養不良怎麼辦？
1 肌營養不良症常常表現為家族性的，多在1歲內發病的。肌營養不良症常先侵犯骨盆肌群及軀幹肌，重症可見全身肌肉萎縮，甚至發展至延髓導致呼吸麻痺。病變的肌肉有時呈纖維顫動，深部反射減弱或消失。2 肌營養不良患者要多做一些有助於功能性的鍛鍊，來預防身體各個功能的萎縮，得到有助的預防，多進行適當的體育鍛煉可...
年紀輕輕肌營養不良該怎麼治，肌營養不良應該怎麼治療
可以採用中醫 劉泉鵬說 中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因 一方面是後天失養，脾胃功能失調 另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的。和西醫認為的發病原因主要是基因遺傳有所區別。中醫 涉及兩方面問題，一類是藥物內調主要針對是臟腑功能進項調節，另一類主要是輔助性 如穴位注射 儀器理療這些主要...
什麼是進行性肌營養不良症，什麼是進行性肌營養不良？
是一組遺傳性疾病，多數有家族史，散發病例可為基因突變。在肌細胞膜外基質 跨膜區 細胞膜內面以及細胞核膜上有許多蛋白，基因變異可導致編碼蛋白的缺陷，導致肌營養不良。由於不同的蛋白在肌細胞結構中所起的作用不完全相同，導致不同型別的肌營養不良。進行性肌營養不良是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床...