1樓：斂晗昱
進行性肌營養不良症目前尚無有效的**方法，該疾病是一種遺傳性疾病，以進行性的肌肉萎縮，無力為特點，沒有感覺障礙。電生理可以表現為肌源性損害，神經傳導速度是正常的。該疾病的藥物上可以選用atp、維生素e及肌生注射液等。
生活中注意適當的增加營養，進行適當的鍛鍊。物理**和矯形**，對有關節攣縮和脊柱畸形的病人可以預防性的應用。鼓勵病人儘可能從事日常活動，避免長期臥床帶來的併發症，強直性肌營養不良症，同樣無根本的**措施。
針對肌強直可以口服卡馬西平或者苯妥英鈉**，物理**對保持強直性肌營養不良的肌肉功能有一定的作用，目前該疾病也是通常以支援對症**為主。
慢慢的改善，希望我的對你有幫助！
2樓：北域名醫
西醫目前無特殊**，只能對症**及一般處理，如增加營養，適當鍛鍊。藥物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、維生素e、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸諾龍以及中藥等。\x0d\x0a\x0d\x0a但由於沒有特效的**方法，病情始終是進展的，預後不佳。
假肥大型的死亡年齡平均為17～19歲，死因是：呼吸衰竭佔；心力衰竭佔40.
3％;心肺功能不全佔中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
3樓：斂晗昱
肌營養不良分為進行性肌營養不良和強直性肌營養不良，進行性肌營養不良症是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現為緩慢進展的對稱性肌肉萎縮和無力。目前沒有特異性**方法，主要根據患者症狀做針對性的**。患者要加強營養，飲食營養要均衡，不能挑食、水果、蔬菜、蛋類、肉類、海鮮都可以適當進食。
同時要適當的運動，儘可能參加日常活動，避免長時間臥床。有關節畸形或者脊柱變形可以佩戴矯形器，藥物可以適當補充維生素e、三磷酸腺苷、肌苷等。強直性肌營養不良症是一種和遺傳相關以肌無力、肌萎縮、肌強直為主要表現的肌肉疾病，其**可以口服卡馬西平、苯妥英鈉等改善肌肉強直。
肌營養不良症如何**好？
4樓：掏新學長
肌營養不良是一種遺傳性疾病，是由於肌肉基因突變，導致肌肉纖維和肌肉細胞無法堅持正常的生理功能，並逐步惡化、死亡和損失，引起肌肉無力和萎縮。現在人類**這種基因疾病的方法非常有限，許多肌營養不良症沒有特定的藥物，特別是形成肌營養不良和進行性肌營養不良的情況下，最好聽從醫生安排來改善疾病。
在發病前期，2-3歲的患者應該馬上進行激素**，激素能縮短呼吸肌無力的時間，延緩癱瘓臥床的時間。此外，大劑量艾地苯醌等藥物或許對患者有潛在的**效果，現在人類仍在開發針對此類患者的基因**，目前為止還在研究之中。
對於肌營養不良症沒有具體有效的**方法，只能對症**和支撐**，也可以進行物理**和矯形**，恰當用輔酶q10、atp、維生素e等藥物。但早期檢測攜帶者並進行產前診斷尤為重要，這時應該先了解清楚基因型，然後判斷母親是否是攜帶者。當攜帶者懷孕時，應該判斷是男胎，還是女胎，並對男性胎兒進行產前基因診斷，但這些檢查應該在條件較好的醫院進行。
肌營養不良症發生後，建議選用神經細胞再生**，促進重生細胞的再生，尤其是腦細胞的再生。此外，由於低頻電子脈衝不斷向大腦傳遞，能確保大腦供氧，全面補充腦細胞膠原蛋白營養，改善大腦血液迴圈，在短時間內促進腦神經組織細胞成長，恢復神經正常傳導，恢復肌纖維的活動，從而達到**疾病的目的。
5樓：暮靜雨
肌肉營養不良怎麼治。
對於肌營養不良的症狀一定要重視，可以中醫**，患者飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。也要提醒患者做**訓練，包括肌營養不良操和肌腱**訓練法。肌腱**訓練法已形成了針對疾病各個時期的不同方法，包括肌腱曲伸訓練、站立肌肉訓練、移步訓練等。
肌肉營養不良的型別有哪些。
1、假肥大型肌營養不良：為兒童中最常見的一類肌病，屬性連隱性遺傳，發病均為男性，女性僅為異常性染色體的攜帶者。常於嬰兒期發病，5-8歲時明顯，進展較快。
以骨盆帶肌肉的無力為突出症狀，多數伴有腓肌的假性肥大。
2、becker型肌營養不良：病肌分佈、遺傳特點同假肥大型，但遠較假肥大型少見，且進展緩慢，預後良好，常在15-25歲期間發病。
3、面肩肱型肌營養不良：為成年人中最常見型別，屬常染色體顯性遺傳，性別無差別，通常在青春期起病。
4、肢帶型肌營養不良：屬常染色體隱性遺傳，男女均可見，10-30歲為好發年齡，進展緩慢，一般到中年後才發展到嚴重程度。
5、眼咽型肌營養不良：屬常染色體顯性遺傳，發病多在中年。
肌肉營養不良的型別有很多，患者一定要了解**並對症**。此外，肌肉營養不良的患者也要注意飲食方面，少食或不食辛辣，可以多吃一些富含蛋白質豐富的食物。當然，建議患者早期一旦發現病症，要及時**，以免引起更多併發症。
6樓：落紅愛新耶
它是指身體因為外界原因或者飲食不當引起的肌無力現象，同時它還會存在著一些遺傳因素，它的種類也是比較多的，而且有一部分是由於劇烈運動所導致的癱瘓引起的，它的典型症狀是患者有不同程度的肌肉萎縮現象，或者是骨骼畸形，如果情況比較輕的話，就有可能會出現四肢乏力的情況，它的**方法一直耐人尋味，一般常見的有以下幾種。
第1種，綜合性的**，這種**方式可以很好的延緩患者的病情，而且需要根據患者的情況來制定有效的方案。
第2種，藥物**，在出去的時候，一般的控制方法都是服用一些藥物，但可以短暫性的減輕患者的情況，但是一定不要長期的進行用藥，否則會破壞身體的機能，可能會讓疾病更加難以痊癒。
第3種，使用一些激素類的免疫藥物，這樣可以有效的抑制骨骼出現感染的情況，而且一定要去醫院進行有效的檢查之後再進行服用。
第4種，心理**，如果患者的情緒出現變化的話，可能會引起抑鬱的情況出現，所以必要的時候要進行心理干預，這樣可以很好的幫助患者走出病情，保持愉悅的心情是一味良藥。
肌營養不良症如何**好得比？
7樓：網友
肌營養不良是一類遺傳性的肌肉疾病，目前沒有特異性的**方法，只能對症**和支援**，輔以****，**藥物方面可以選擇三磷酸腺苷、肌苷、維生素e及生脈注射液等。另外近些年來進行的幹細胞**和基因**正在試驗階段，肝細胞具有自我更新、多潛能分化、免疫原性弱等特性，可以用於這種**的嘗試。幹細胞**也存在著明顯的缺點，比如移植費用過高，易發生出血、感染等併發症，還非常容易出現免疫反應，因此目前沒有廣泛應用於臨床。
另外基因**近些年來取得了一定的進展，基因**包括基因替代技術、基因技術，以及轉錄水平的調控等，這些基因**也在試驗中，沒有進入臨床。
8樓：我本來善良
患有肌營養不良可以用以下幾種方式**：第一種，藥物**，可以注射三磷酸腺苷，並同時口服維生素e**，可以暫時的增加肌力，有效的緩解症狀；第二種，每天要有適當的體育鍛煉，並且可以做一些**運動，促進身體的血液迴圈，緩解肌肉萎縮的速度；第三種，可以用按摩、針灸、理療等方式**；第四種，飲食上增加優質蛋白的攝入，多吃肉類、雞蛋、牛肉等。
肌營養不良最好的**方法？
9樓：網友
肌營養不良症無特異性**，只能對症**及支援**，如增加營養，正常活動。物理**和矯形**可預防及改善脊柱畸形和關節攣縮，對維持活動功能很重要。藥物**1、輔酶q10輔酶q10是一種脂溶性抗氧化劑，能啟用人體細胞和細胞能量的營養，具有提高人體免疫力、增強抗氧化、延緩衰老和增強人體活力等功能。
2、維生素e維生素e是一種基本營養素，屬於抗氧化劑，可保護神經與肌肉免受氧自由基損傷，維持神經、肌肉的正常發育與功能。3、其他對症**時可用一些相應的藥物，如抗癲癇藥物可減輕肌肉痙攣，免疫抑制藥物可抑制人體免疫系統從而延緩肌肉細胞的破壞，肌酸可為肌肉供能同時改善肌肉力量等。**週期肌營養不良症的**週期一般為1-3個月，但受病情嚴重程度、**方案、**時機、個人體質等因素影響，可存在個體差異。
**費用**費用可存在明顯個體差異，具體費用與所選的醫院、**方案 、醫保政策等有關。預後情況一般預後：肌營養不良症由於沒有特效的**方法，病情逐漸進展，多數預後差。
dmd患者至12歲時不能行走，20多歲時多死於呼吸衰竭或心力衰竭。因本病暫時沒有特效的**方法，護理目的是儘量保持病情不惡化，或使病情進展變緩。心理護理保持積極的心態，必要時可諮詢心理醫生、用藥護理遵醫囑用藥，不可擅自停。
複診須知定期複查，實時關注病情的進展。
10樓：匿名使用者
病情分析：**肌營養不良主要可通過採取中西醫結合的方法，根據病情使用藥物來改善症狀，其次也可使用針灸和關節充分活動的方法來進行調理。肌營養不良的原因考慮是由遺傳基因異常，肌肉細胞膜穩定性變差，肌細胞膜功能的缺失等所致。
意見建議：期間在飲食方面的營養要加強，宜吃容易消化的食物，可少食多餐，不能吃過辣過鹹食品，並要力所能及的鍛鍊，但不可過勞。 平時注意防止攣縮，可以區域性熱敷，促進血液迴圈，注意保持好的精神狀態，保持一個良好的環境，防止病情進一步發展。
11樓：秋水隨風
這是個難題。
肌營養不良無法**，肌營養不良迄今為止無特異性**方法，只能給予對症**以及支援**，如增加營養、正常活動、物理**和矯形**，可以預防和改善脊柱畸形以及關節攣縮，對於維持活動功能非常重要。因為是肌肉本身的病變，尤其是進展較快的患者，不鼓勵做較劇烈的運動，以免加重病情，但可建議患者適當活動，也不能長期臥床，**藥物可選用輔酶q10、atp和維生素e等。由於目前尚無有效的**方法，因此檢出攜帶者，進行產前診斷以及人工流產患病胎兒就顯得十分重要。
建議就醫，讓醫生來安排**方案，病人積極配合。
肌營養不良怎麼治比較好呢？
12樓：眼鏡的語言
除了探索性的基因**以外，國際上已有三種**杜氏肌營養不良症的措施，包括糖皮質激素、外顯子跳躍**、無突變抑制。
糖皮質激素是歐美地區杜氏肌營養不良症患者最常用的藥物。醫生一般會建議使用地夫可特來幫助減緩患者的肌肉功能退化。根據多項研究表明，使用地夫可特有助於維持杜氏肌營養不良心臟和肺部的穩定，並減少脊柱嚴重彎曲的概率。
中國大陸目前雖無地夫可特上市，但澳門地區已引進了西班牙地夫可特defal。據瞭解，defal由澳門五洲藥物國際******引進，並將於今年10月份在澳門正式上市。
外顯子跳躍是一種可以跳過突變基因，產生更短但具備部分功能的肌不良蛋白的**。由於dmd患者存在中的一個或多個外顯子（基因的一部分）缺失的肌養蛋白突變基因。這會導致製造肌營養不良蛋白的說明出現錯誤，使身體無法產生蛋白質。
而外顯子**可以幫助患者產生具備部分功能的肌不良蛋白。
得了肌營養不良壽命還有多長，孩子肌營養不良可以活到多大呢？為什麼？
肌營養不良不是絕症是可以 的，加上良好的生活調護壽命與正常人差不了多少。很重要一點，有一個好的心態，調整好飲食才能有利於病情向著好的方向發展，飲食宜以清淡少油食物為主，並宜多食含纖維ii素豐富的食物。宜多飲水或飲料，以利於清熱解毒。忌食辛辣 魚腥發物，少食甜膩飲食。希望我的回答可以幫助到您！祝你早日...
什麼是肌營養不良，應該怎麼辦，肌營養不良怎麼辦？
肌營養不良症是指一組進行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病。通常肌營養不良包括先天性肌營養不良症 強制性肌營養不良等一些型別。有些型別的肌營養不良，會導致運動受損 甚至癱瘓。肌營養不良的臨床表現主要是走路不穩 容易摔跤 上樓困難以至發展到行走困難。肌營養不良第一藥物 雖然目前沒有準...
出現肌營養不良怎麼辦，肌營養不良怎麼辦？
1 肌營養不良症常常表現為家族性的，多在1歲內發病的。肌營養不良症常先侵犯骨盆肌群及軀幹肌，重症可見全身肌肉萎縮，甚至發展至延髓導致呼吸麻痺。病變的肌肉有時呈纖維顫動，深部反射減弱或消失。2 肌營養不良患者要多做一些有助於功能性的鍛鍊，來預防身體各個功能的萎縮，得到有助的預防，多進行適當的體育鍛煉可...