1樓：憶舊
肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主要表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良,包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩；面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力、上肢近端無力、翼狀肩胛；以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。通常需做肌電圖、基因檢查，必要時需做肌肉核磁共振、肌肉病理檢查。因其發病較隱匿，需與肌炎進行鑑別。
2樓：
肌營養不良是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病。多發生於兒童和青少年，主要見於男性患者。本病起源侵襲，多表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力，以假性肥大型常見。
本病的發病原因，多數學者認為系-組遺傳性肌肉變性疾病。多為隱性遺傳。除此之外，尚有細胞膜性、自身免疫、血管源性、神經元性等學說。
3樓：狠愛狠愛的小不點
肌營養不良可分為五類：假肥大型，面一肩一肱型，肢帶型，眼肌型，遠端型。主要症狀特徵有，受累骨骼肌肉萎縮或肌力減退，初見於肢體近端呈對稱性進行性肌萎縮。
則日嚇導致全身肌肉萎縮，肢體萎廢不用。
4樓：匿名使用者
吃復元奇方覺得還可以
5樓：匿名使用者
感染或者是基因突變遺傳可用復元奇方飲**
肌營養不良都有哪些型別？
6樓：安迪加洛斯
本病的震顫，在注意力集中、精神緊張、疲勞、飢餓時加重，多數病例在飲酒後暫時消失，次日加重，這也是特發性震顫的臨床特徵。
7樓：議會制諤平
肌營養不良常見於兒童，一般是3-5歲會出現一些症狀表現，不過不同型別的肌營養不良，表現出的症狀不同。下面我們來了解肌營養不良有哪些型別?
(一)假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。1，duchenne型營養不良症(dmd)：
也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(gower徵)，亦可見於肢近端肌肉，股四頭肌及臂肌。2，becker型(bmd)：也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
(二)面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩，肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯，病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
(三)肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌，病程進展極慢。
(四)其它型別：股四頭肌型，遠端型，進行性眼外肌麻痺型，眼肌-嚥肌型等，極少見。
肌營養不良的型別比較多，因此在**時，必須要瞭解到患者是屬於哪種型別，再做對症的**。對肌營養不良不僅要有好的**方法，還要幫助患者做好護理，對患者的**有很大的幫助。
肌營養不良都分為那幾種型別呢？
8樓：安迪加洛斯
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的
9樓：
假肥大型肌營養不良：為兒童中最常見的一類肌病，屬性連隱性遺傳，發病均為男性，女性僅為異常性染色體的攜帶者。常於嬰兒期發病，5-8歲時明顯，進展較快。
以骨盆帶肌肉的無力為突出症 狀，多數伴有腓肌的假性肥大。
becker型肌營養不良：病肌分佈、遺傳特點同假肥大型，但遠較假肥大型少見，且進展緩慢，預後良好，常在15-25歲期間發病。
面肩肱型肌營養不良：為成年人中最常見型別，屬常染色體顯性遺傳，性別無差別，通常在青春期起病。
肢帶型肌營養不良：屬常染色體隱性遺傳，男女均可見，10-30歲為好發年齡，進展緩慢，一般到中年後才發展到嚴重程度。
眼咽型肌營養不良：屬常染色體顯性遺傳，發病多在中年。本病目前尚無有效**方法。
肌營養不良分哪幾類？怎麼辦？
10樓：飛吻東東
1.假性肥大型肌營養不良：分為嚴重的杜氏型肌營養不良（dmd）和相對良性的貝克型肌營養不良(bmd)，前者發病率大致為出生3500個男嬰中有1名患兒（女嬰一般不發病），出生後正常，開始走路時間較晚，行走緩慢易摔倒。
最近，我們在心肌酶譜檢查中發現為數不少的6-7個月嬰兒（沒有明顯症狀或沒有症狀）的杜氏型肌營養不良。大多數肌營養不良孩子的發現都在開始走路以後，也就是1.2歲左右或更晚，表現為走路時左右搖擺似鴨步，腰部前凸，仰臥起立時必先翻身俯臥，以雙手掌撐地成跪位，再雙手撐膝蓋、大腿才能直立（gower徵陽性）。
蹲下起立時雙手均需支撐膝蓋才能起立。5-7歲以後症狀一年比一年重，不**的話大多數孩子在12-14歲以前喪失行走能力。貝克型肌營養不良比杜興型少，多在5歲後出現肌肉力弱，病情進展比較緩慢，成年後可有不同程度的運動困難。
2.面肩肱型肌營養不良：表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱
二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。
3.肢帶型肌營養不良：表現為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現「翼狀肩胛」、斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。
4.遠端型肌營養不良：主要表現為四肢的遠端，手肌及足背伸屈困難，不能用足尖、足跟行走。
5.強直性肌營養不良：表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。表現用力或握拳後，鬆開困難，天氣寒冷的情況下可加重本病。
認清自己的病情才能更好地進行**。
肌營養不良分哪幾類？
11樓：芸芸眾生
就中醫來講，凡病人只分輕重，沒有幾類或什麼幾期，那是西醫叫法
12樓：匿名使用者
肌營養不良的分型有遠端型、股四頭肌型、眼肌-嚥肌型和進行性眼外肌麻痺型這幾種。
得了肌營養不良壽命還有多長，孩子肌營養不良可以活到多大呢？為什麼？
肌營養不良不是絕症是可以 的，加上良好的生活調護壽命與正常人差不了多少。很重要一點，有一個好的心態，調整好飲食才能有利於病情向著好的方向發展，飲食宜以清淡少油食物為主，並宜多食含纖維ii素豐富的食物。宜多飲水或飲料，以利於清熱解毒。忌食辛辣 魚腥發物，少食甜膩飲食。希望我的回答可以幫助到您！祝你早日...
肌營養不良有哪些種類，肌營養不良有哪些分類呢？
肌營養不良的種類有很多，而且發病的時間以及症狀也會有所不同，那麼肌營養不良有哪幾種呢？一起來具體瞭解一下吧。1.假肥大型肌營養不良症 它是一種常見肌營養不良，原因是遺傳，如果有這種病，一般會在嬰幼兒時期就發現了。2.肢帶型肌營養不良症 肌營養不良症一般會在青少年時期才發現，並且發病的原因比較複雜。早...
肌營養不良症怎麼才能治好？肌營養不良症如何治療好？
進行性肌營養不良症目前尚無有效的 方法，該疾病是一種遺傳性疾病，以進行性的肌肉萎縮，無力為特點，沒有感覺障礙。電生理可以表現為肌源性損害，神經傳導速度是正常的。該疾病的藥物上可以選用atp 維生素e及肌生注射液等。生活中注意適當的增加營養，進行適當的鍛鍊。物理 和矯形 對有關節攣縮和脊柱畸形的病人可...