1樓：酸酸可愛多
甲苯不與溴水反應，與純溴反應。
甲苯和液溴在催化劑febr₃的催化下發生取代反應，取代位置在苯環上。
甲苯和溴水不發生反應，但甲苯可以萃取溴水中的溴單質，而使溴的甲苯溶液與水分層，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙紅色，位於水的上層。（不是化學反應，而是物理變化。）
c₆h₅ch₃ + br₂ = c₆h₅ch₂br + hbr（條件，光照）
c₆h₅ch₃ + br₂ =c₆h₄brch₃ + hbr（條件，fe，加熱）
2樓：炭疽夫人
要看條件，在有光照氣態的條件下會和甲基發生取代得到溴化苄：
c6h5ch3+br2--hv-->c6h2ch2br+hbr在fe或febr3做催化下會和苯環上的h發生親電取代，得到鄰溴代甲苯或對溴代甲苯。（見定位基效應）：
c6h5ch3+br2--fe-->c6h4brch3+hbr具體的方程式由於沒有圖，所以不是很好看。
3樓：匿名使用者
甲苯與純溴反應，光照生成溴甲基苯；有催化劑的話，應該生成，對溴甲苯。
4樓：懷池
甲苯與純溴反應，溴原子取代甲基上的氫，就像氯氣與甲烷發生取代反應一樣。
5樓：匿名使用者
與純液溴反應，生成溴化氫和溴苯
甲苯與溴水反應還是與液溴反應
6樓：果實課堂
苯與液溴的取代反應及實驗
7樓：qin斤
液溴！！！甲苯與液溴在光照時發生甲基上的氫取代，與液溴在鐵作催化劑時發生苯環上的氫取代
8樓：紹輝之使者
甲基使苯環的鄰對位弱活化，不會使間位活化。第三個圖反應很弱，不是主產物
甲苯和溴水能反應嗎
9樓：匿名使用者
甲苯與溴水不反應，與液溴反應。
就像苯與溴水不反應一樣。苯的同系物一般來說和液溴反應條件和苯的溴代一樣，都是溴化鐵作催化劑。此時發生苯環上的取代反應，一般是鄰位或對位取代。此外，甲苯的甲基與溴較難發生取代。
作用與用途
甲苯大量用作溶劑和高辛烷值汽油新增劑，也是有機化工的重要原料，但與同時從煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的產量相對過剩，因此相當數量的甲苯用於脫烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中間體，廣泛用於染料；醫藥；農藥；火炸藥；助劑；香料等精細化學品的生產，也用於合成材料工業。
甲苯進行側鏈氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它們的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲醯氯（一般也從苯甲酸光氣化得到），在醫藥；農藥；染料，特別是香料合成中應用廣泛。甲苯的環氯化產物是農藥；醫藥；染料的中間體。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐劑（主要使用其鈉鹽），也用作有機合成的中間體。
10樓：夏日絕
甲苯和各種甲基苯都不能和溴水反應，甲苯上的甲基上的氫原子比苯環上的氫更活潑，容易和氯氣或者是液溴發生取代反應。
苯的同系物都不能和溴水反應（苯乙烯之類的含cc雙鍵的可以，但他們不是苯的同系物），但是都可以和液溴反應。
無色澄清液體
無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。相對密度 0.866。
11樓：匿名使用者
甲苯不含雙鍵不會與溴水反應、可以再光照下溴化鐵作催化劑和單質溴發生甲基上的取代反應、或者苯環上的取代反應
12樓：匿名使用者
解析：肯定的說，一定不能反應。
甲苯和純溴在febr3作催化劑下才能發生苯環上的取代反應。反應原理：
c6h5-ch3 + br2--fecl3--->c6h4br-ch3 +hbr.
甲苯還能與溴蒸汽在光照條件下發生甲基上的h的取代反應。反應原理：
c6h5-ch3 + br2--光照--->c6h5-ch2br +hbr.
甲苯和溴水一定不能反應，可以發生物理變化---萃取。
13樓：匿名使用者
不能反應需要溴和甲苯在光照下反應。
14樓：匿名使用者
甲苯不會和溴水反應,甲苯會萃取溴
如果是液溴或是溴蒸氣則有可能反應,具體要看溫度等條件
苯的同系物中,與苯環相連的碳上有氫的就可以和kmno4反映
15樓：愛慢的人
能啊 甲苯 在光照條件下甲基上的氫原子可以被溴原子 取代 在鐵作催化劑時 苯上的氫可以被取代
16樓：林
可以萃取
甲苯與溴水是不能互溶
當甲苯與溴水混合後,**,甲苯會將溴水中的溴萃取到甲苯中,是水層褪色最後水和甲苯分層~水在下,甲苯在上
17樓：匿名使用者
甲苯不能夠和溴水發生反應，只能發生萃取變化。
甲苯是不能夠和溴水發生反應的，同樣的，所有的苯的同系物都是不能和溴水發生反應的，因此如果要分離物質的話，可以用甲苯等作物萃取劑。但是甲苯等苯的同系物可以和純淨的液溴發生取代反應。因為甲苯甲基中的氫原子比苯環上的氫原子還要活潑，因此可以和溴、氯氣、高錳酸鉀等氧化性較高的物質發生反應。
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