1樓：匿名使用者
不是任何部位都容易培養出新的植株的，不同植物用於培養的組織不盡相同，這個要靠自己研究，或者找前人的研究經驗了。就這麼在這裡問行不通，還是要自己多找資料，多看。
2樓：衛若曦
有點困難 看你家能提供的技術條件了，像無菌條件，培養液的提供還有溫度，光照的控制。自家有實驗室，和一些必備的儀器的話就行。技術不是多大的問題題，重要的是自己的細心程度 還要做好觀察
植物組織培養與植物離體培養有什麼區別？
3樓：桃心
植物bai組織培養是將離du體的植物器官或組織zhi在一定條件下培dao養成胚狀體或植株幼苗版
，所以離體培權養屬於植物組織培養。 一般的組織培養是利用體細胞所以後代與親代之間性狀非常相似，在不考慮細胞質遺傳的情況下幾乎完全隨親本，是無性生殖，故可看作一種克隆技術。 打字太慢，累死我了。
不知回答能否滿意
4樓：手機使用者
上面會打的差不多了。不過我記不清了，組織培養應該還可以發育成除胚狀體意外的一種而不是直接的發育成幼苗！
5樓：顧樂容焉獻
植物組織培養是bai將離體的du植物器官或組織zhi在一定條件下培養成胚狀體或dao植株幼苗，所內以花葯離體培養屬容於植物組織培養。
一般的組織培養是利用體細胞所以後代與親代之間性狀非常相似，在不考慮細胞質遺傳的情況下幾乎完全隨親本，是無性生殖，故可看作一種克隆技術。
花葯離體培養中由於培養材料是花葯，其本質是培養精細胞（屬於生殖細胞，雄配子）所以新的幼苗細胞核遺傳物質是親本的一半，可看作有性生殖中的特殊型別（單性生殖）。
所以從技術上看兩者有包含關係
從生殖上看，要根據培養材料確定是有性生殖還是無性生殖。
打字太慢，累死我了。不知回答能否滿意
為什麼植物組織培養那麼難呢？ 10
在家裡做植物組織培養現實嗎
6樓：欣欣
植物組織培養是一種無性繁殖技術，它能完整的保留母本的所有遺傳資訊，之所以植物組織培養在植物培育方面有很大優勢，並不是這項技術本身可以培養出優質高產的植物，而是它可以複製——也就是克隆優質高產作物。 比如說異花傳粉的植物，它的遺傳資訊會受到另一棵植物的影響，產生的後代肯定具有雙方的遺傳資訊，這樣總體來說是好的，會產生各種變異，通過自然選擇可能會產生優於上一代的基因。但在人工培育中，我們不可能有那麼長的時間等待自然選擇為我們挑選優良品種，那麼，我們在採取多種誘使植物發生基因突變的方法後，萬一產生了高產植物，我們就可以利用組織培養的方式，僅僅用一片葉子、一個幼芽，一變十，十變百，百變千，在極短的時間裡獲得足夠的苗木。
植物組織培養並不是一種用來誘發變異，從而獲得優質高產品種的方法。它只是一種無性單體克隆技術而已，在植物學上它更多地用於保留珍惜孑遺物種，或者迅速繁殖極大量的培育苗木。 無性生殖就是單體遺傳基因的完全複製，是無法產生異於上一代性狀的基因變異的。
除非母本在第一代發生了突變，然後通過無性生殖將這種變異保留下來，但這不是由於無性生殖而產生的變異。
植物組織培養的流程
7樓：中國農業出版社
植物組織培養可以分為四個階段：
（1）建立無菌體系，即外植體及培養基的消毒、接種，獲得愈傷組織或器官。
（2）進行增殖，不斷分化產生新的植株，或直接產生不定芽及胚狀體，也可以根據需要反覆進行繼代培養，以達到大量繁殖的目的。
（3）將植株轉移進行生根培養，可以轉入生根培養基，也可以直接切取進行扦插生根。
（4）試管苗過渡，即試管苗出瓶後進行一定時間對外界環境的適應過程。
8樓：墨陌沫默漠末
第一步，將採來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗乾淨，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。
易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。
流水沖洗在汙染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣粉清洗，然後再用自來水衝淨洗衣粉水。洗衣粉可除去輕度附著在植物表面的汙物，除去脂質性的物質，便於滅菌液的直接接觸。
當然，最理想的清洗物質是表面活性物質—吐溫。
第二步是對材料的表面浸潤滅菌。要在超淨臺或接種箱內完成，準備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無菌水、手錶等。用70%酒精浸10～30秒。
由於酒精具有使植物材料表面被浸溼的作用，加之70%酒精穿透力強，也很易殺傷植物細胞，所以浸潤時間不能過長。
有一些特殊的材料，如果實、花蕾、包有苞片、苞葉等的孕穗，多層鱗片的休眠芽等等，以及主要取用內部的材料，則可只用70%酒精處理稍長的時間。處理完的材料在無菌條件下，待酒精蒸發後再剝除外層，取用內部材料。
第三步是用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類較多，可根據情況選取1～2種使用見表。第四步是用無菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視採用的消毒液種類，涮洗3～10次左右。
無菌水涮洗作用是免除消毒劑殺傷植物細胞的***注意：①酒精滲透性強，幼嫩材料易在酒精中失綠，所以浸泡時間要短，防止酒精殺死植物細胞。②老熟材料，特別是種子等可以在酒精中浸泡時間長一些，如種子可以浸泡5分鐘。
③昇汞的滲透力弱，一般浸泡10分鐘左右，對植物材料的殺傷力不大。④漂白粉容易導致植物材料失綠，所以對於幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入濃度為0.
08～0.12%的吐溫20或80（一種溼潤劑），可以降低植物材料表面的張力，達到更好的消毒效果。
培養材料採集：
要根據培養目的適當選取材料，選擇原則：易於誘導、帶菌少。要選取植物組織內部無菌的材料。
這一方面要從健壯的植株上取材料，不要取有傷口的或有病蟲的材料。另一方面要在晴天，最好是中午或下午取材料，決不要在雨天、陰天或露水未乾時取材料。因為健壯的植株和晴天光合作用、呼吸作用旺盛的組織，有自身消毒作用，這種組織一般是無菌的。
培養材料的消毒：
從外界或室內選取的植物材料，都不同程度地帶有各種微生物。這些汙染源一旦帶入培養基，便會造成培養基汙染。因此，植物材料必須經嚴格的表面滅菌處理，再經無菌操作手續接到培養基上。
在家裡怎樣才能製取植物組織培養液?
9樓：█緒凡
在家裡做植物組織培養要看看你家的條件是否具備下面最基本的裝置條件，若具備是完全可以的。 在進行植物組織培養工作之前，首先應對工作中需要哪些最基本的裝置條件有全面的瞭解。這主要有三個方面的準備：
實驗室設計、基本裝置及操作技術。 一、實驗室設計：實驗室由三部分組成：
準備室(培養器皿的清洗；培養基的配製、分裝、包紮和高壓滅菌)、無菌室(無菌操作——材料的表面滅菌和接種)、培養室(放置培養物)。 二、基本裝置：準備室的主要裝置及用具(電冰箱、高壓滅菌鍋、電爐、不鏽鋼鍋、水槽、大桌子、玻璃櫥、擱架、精密ph試紙、托盤天平、培養器皿、分裝培養基的器具、試劑瓶、移液管、量簡、燒杯、容量瓶、各式洗瓶刷、膠手套和線手套、大型塑料籃)；無菌操作室的主要裝置及用具(超淨臺或接種箱、小擱架、醫用小平車、無菌操作用的器具、燒杯或廣口瓶、玻璃棒、常備的消毒滅菌藥劑，毛刷、無菌水)；培養室的主要裝置及用具(培養架與燈光、配電板、控溫儀、溫度溼度計)。
三、操作技術：有了良好的實驗室和基本裝置之後，就應當學習組織培養的操作技術，並在實際工作中經過反覆練習而熟練掌握。
植物組織培養需要哪些條件？
10樓：中國農業出版社
植物組織培養需要一定的場地、儀器裝置，大致包括一系列實驗室：如無菌室（接種的重要場所，面積不必很大，但必須保證密封和潔淨）；化學實驗室（是配製試劑和培養基的場所）；培養室（是試管苗的培養場所，內設培養架空調機等）；洗滌室（專門洗滌各種玻璃器皿的場所）；滅菌室（主要為培養基和玻璃器皿以及工具消毒滅菌的場所）和細胞學實驗室（可以進行一系列的觀察和分析等）。此外，還需要恆溫箱、烘箱、冰箱、天平、酸度計、高壓滅菌器、餾水發生器、顯微鏡等以及一些玻璃器皿（三角瓶、容量瓶、培養皿、燒杯、量筒等）。
培養條件因植物材料的不同而不同，但一般採用溫度為25℃，光照強度22000勒克斯，每天照射8～10小時，培養基ph為5.0～6.5之間，但要根據實際情況另做調整。
組織培養有什麼優點和缺點，植物組織培養有那些優點？
組織培養優點 1 可以在不受植物體其它部分干擾下研究被培養部分的生長和分化的規律，並且可以利用各種培養條件影響它們的生長和分化，以解決理論上和生產上的問題。2 有力地推動了生物科學中植物生理學 生物化學 遺傳學 細胞學 形態學以及農 林 醫 藥等各門學科的發展和相互滲透，促進了營養生理 細胞生理和代...
通過植物組織培養技術可以快速繁殖 生產藥物及培育無病毒的植物
1 植物細胞表現全能性的條件是離體 適當的營養物質 激素 無菌 適宜的溫度等 版 2 胚權狀體的形成過程中要經過離體的植物器官 組織或細胞脫分化形成愈傷組織，然後再分化形成 3 植物的莖尖或根尖很少被病毒感染，甚至無病毒，故應用植物組織培養技術培養莖尖或根尖組織可獲得無病毒植株 4 生長素和細胞 素...
植物儲存的再培養有哪些作用,植物組織培養有什麼意義？
再培養 細胞的再 來生長是最終檢驗自細胞活力的bai 惟一可靠方法du。冷凍和洗滌zhi後，立即將儲存材料轉移到新dao鮮培養基上進行再培養，並觀測組織的復活情況 存活率 生長速度 組織塊大小和重量的變化，以及分化產生植株的能力和各種遺傳性狀的表達。其中存活率是檢測儲存效果的最好指標，它用重新生長細...