1樓：白又又
西醫尚無藥物改變病變惡化速度。許多試劑曾被試用。包括胰腺提取物、抗病毒藥物、磷酸二酯酶抑制劑、蛇毒、免疫抑制劑。
環嚥肌切斷用來減少吞嚥困難。氣管切開僅用於使用呼吸器。胃造口或食道造口有宜進食。
無有效**，以對症為主。
2樓：匿名使用者
引起肌肉萎縮的原因有神經性萎縮、營養不良性萎縮、肌原性萎縮等，肌肉萎縮**主要是針對****，到醫院進一步檢查，如頭顱ct等。如果是腦部疾病引起的，先**腦梗塞、腦出血、腦瘤等疾病，腦瘤需要考慮手術**，檢查血常規、電解質等，如果有營養不良性萎縮，及時增加營養，多食用高蛋白食物，積極**原發疾病，對症**方法是進行肢體鍛鍊，可以採用按摩、鍼灸、電療、肢體**訓練等，多進行肢體的**鍛鍊，多進行區域性活動 ，對疾病恢復有利，平時加強營養，飲食清淡、有營養，預防褥瘡發生。
運動神經元病（肌萎縮側索硬化）如何**的呢？
3樓：1ll無名小卒
患上了運動神經元病的患者必須要及時的**，這是一種有可能會致死的疾病，因此**的程序一定不能耽擱。但是運動神經元病的**方法對患者來說也是至關重要的，我來為你介紹兩種運動神經元病的**常用方法。
****：
如為藥物所引發應，立即給多發性神經炎病人停藥，急性中毒應大量補液、利尿、通便。
營養缺乏及代謝障礙性多發性神經炎**原發病，糖尿病要注意控制血糖、尿毒症用血液透析和腎移植、粘液性水腫性可用甲狀腺素。
對症**：
重症期：加強多發性神經炎患者護理，四肢癱瘓者定時翻身, 保持肢體功能位。手足下垂者應用夾板和支架, 以防癱肢攣縮和畸形。
急性期：多發性神經炎患者應臥床休息，特別是維生素b缺乏和白喉性多發性神經病累及心肌者，應用大劑量維生素b族、神經生長因子等。疼痛可用止痛劑：卡馬西平和苯妥英等。
恢復期：可用鍼灸 理療及****等。
運動神經元病是一種**比較困難的疾病，並且**的時間會比較長，因此需要患者的配合，及時**才能避免耽誤病情。
肌萎縮側索硬化的造成的原因都有哪些呢？
4樓：匿名使用者
現在主要是肌萎縮側索硬化症，這個是與遺傳，先天發育不良有密切的關係，可能會出現的肌肉不舒服，吃東西困難，嚴重時會引起下肢癱瘓，對於本病沒有特效方法**，所以現在只能盡力**，建議使用營養神經的藥物和激素類藥物**比較合適，配合中醫中藥**。
5樓：開心的小丫頭
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
肌萎縮側索硬化症一般可以分為哪幾種型別？
6樓：如果明天會更好
一、肌萎縮側索硬化（als)基因檢測有助於加快診斷通常從發病到確診肌萎縮側索硬化（als)一般為1年。這期間有肌萎縮側索硬化（als)症狀的患者及家屬承受巨大壓力，處於焦慮狀態。這期間患者可能進行了許多沒必要的檢查，甚至進行了手術。
這期間50%的運動神經元丟失，失去了最後得到有效**的機會。肌萎縮側索硬化（als)基因分析有可能加速確診的速度。二、肌萎縮側索硬化（als)基因檢測可以回答「為什麼我會得這個病？
」肌萎縮側索硬化（als)的**不明，但國際上研究證明四分之一患者為基因突變造成。沒有明確家族史的肌萎縮側索硬化（als)患者常常問我什麼他們會得這個病。有時會懷疑自己的職業及外傷造成，這些想法常常引起糾紛。
並非所有肌萎縮側索硬化（als)患者都能提供準確的家族史（有血緣關係的家人失去聯絡，早死等）。三、肌萎縮側索硬化（als)基因檢測有助於後代的患病風險分析肌萎縮側索硬化（als)患者另一個常問的問題是「這個病會傳給孩子嗎？」家族史不全或不準確或散發突變者沒有基因分析結果，就無法分析家族的具體遺傳方式。
四、肌萎縮側索硬化（als)基因檢測有助於幫助判斷預後肌萎縮側索硬化（als)的預後差異較大。包括是否合併痴呆、病變累及部位的順序、預期存活時間。基因分析能夠明確這些差異。
幫助患者、家屬規劃確診後的生活。如sod1基因a4v突變的患者通常發展迅速。而sod1基因h46r突變的患者通常發展緩慢，存活可達10餘年。
有sod1基因突變的家族性肌萎縮側索硬化（als)患者比其他基因突變患者較少有認知功能損害。
7樓：開心的小丫頭
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
肌萎縮側索硬化症都能分為哪幾種型別？
8樓：北極雪
肌萎縮側索硬化症又叫做運動神經元病，人們通常稱為漸凍人症，這種疾病的**至今並不明確，可能與遺傳或者基因缺陷有關係
9樓：布成隆
肌萎縮側索硬化症依臨床症狀大致分為肢體起病型和e延髓起病型。肢體起病型的症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮，無力，最後才產生呼吸衰竭。
延髓起病型的症狀是先期出現吞嚥，講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
10樓：為愛執著永恆
肌萎縮側索硬化（amy0tr0phic lateral scler0sis，als)可分為三型，即散 髮型（或稱經典型）、家族型（5%-10%)和**型。散發型表現為中年或中年以後起病，40歲以下起病者亦不少見。
國內報告最早發病為18歲。男性多於女性。起病隱襲，呈慢性進展病程，部分患者 為亞急性病程，少數起病後呈急劇進展，可於病後半年左右死亡。
肌萎縮側索硬化都有哪些症狀呢？
11樓：一零啞劇
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
12樓：**的知音
肌肉萎縮會引起關節活動不便，因為每個關節的活動都是由肌肉收縮或舒張而引起的，所以肌肉萎縮的人行動會帶來不便
13樓：楣駿哲
肌無力，肌萎縮，言語困難，吞嚥障礙
14樓：運動神經元知識
在治法上，追求科學**，陰陽平衡。在減輕肌無力症狀、控制危象發作的同時，兼固「培元固本」，以提高患者的抗病和抗出現能力，更有利於協同減輕痿症**，改善體質。
肌萎縮側索硬化的臨床表現都有哪些？
15樓：蛋花和黴黴
主要的是肌肉萎縮和神經失控，或者是**感覺功能減退。
16樓：陽光趙大地
肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種型別，以損害上運動神經元和下運動神經元為主要臨床表現。關於本病的**，雖然目前沒有**的方法，但是早期診斷，儘早口服力如太可以延緩病情進展，可以應用神經營養因子，可以口服維生素e、維生素c及輔酶q10等藥物。病人出現呼吸困難時要及早應用呼吸機輔助呼吸。
本病預後不良，病人平均生存期為5-10年。
17樓：ccc菜辣椒
1.情緒易於激動，或見強哭強笑，並有記憶力減退、認識欠缺或智力減退，晚期可致痴呆。
2.言語障礙多因小腦病損或假性球麻痺，可見構音不清、語音輕重不一，甚至聲帶癱瘓。
3.顱神經功能障礙可見視神經炎所致的視力減退、視野中心暗點。核間性眼肌麻痺、複視、眼瞼下垂、瞳孔不規則或縮小、眼球震顫等也是常見表現。
1-2%的病人有三叉神經痛，有些可見面癱、面肌痙攣等。
4.感覺障礙往往因脊髓病損引起。常見症狀有針刺感、麻木感，也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛**覺異常。疼痛常見於背部、小腿部與上肢。
18樓：開心的小丫頭
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
19樓：楣駿哲
運動神經元疾病提倡以中醫中藥為主的**方法。本病以虛證多見，或虛實夾雜，一般的**原則為補脾益損，溫養腎陽，滋補肝血，養陰祛溼
20樓：
可以試試中醫，希望你能早些去看看
肌萎縮側索硬化症都分哪幾種型別？
21樓：崔浩
肌肉萎縮，一般情況下有外周性和中樞性的兩種，這是最主要的。
22樓：益元健肌方劑
電資訊從上運動神經元通過下運動神經元傳遞到手臂，腿，舌頭，面部，軀幹等部位的肌肉。但是，如果下運動神經元與肌肉之間的訊號受損，則肌肉將停止工作，逐漸減弱並浪費掉。最終，大腦無法啟動並進行這些自願運動。
23樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化是運動神經元病最常見的一種型別，病變累及到皮質椎體細胞、腦幹後組顱神經，脊髓前角細胞和錐體束的不同組合。臨床表現為四肢肌無力和肌肉萎縮，構音不清或吞嚥困難聲音嘶啞等，查體可見四肢腱反射活躍或者減弱，病理反射陽性等。這種病臨床還沒有特效藥物，目前國際上通過的只有利魯唑，國內有研究採用雞尾酒****本病，包括輔酶q10，丁苯酞和艾地苯醌等藥物，臨床觀察可以延緩疾病的進展，可以應用。
24樓：佳學基因解碼
肌萎縮側索硬化症（als）簡稱漸凍症，是一種漸進性、神經退行性疾病，著名物理學家霍金就患此病。該病影響大腦和脊髓中的運動神經元，造成運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動，肌肉也會因缺乏運動而萎縮。基因解碼專家接觸了大量案例後表明，漸凍症的**首先要從發病根源出發，找到致病基因對症**，同時，致病基因的明確，也為後代的優生優育提供了遺傳諮詢依據。
25樓：運動神經元知識
受累部位常有明顯肌束顫動。出現顎、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力。舌肌最先受累，隨後出現顎、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，多發生在本病晚期
肌萎縮側索硬化症飲食上面要注意什麼
需要採取健康的飲食，多吃一些有益的食物保持健康的身體，平時可以適量飲用一些果酒，不能暴飲暴食，多吃一些容易消化的食物，少食多餐，多吃一些新鮮的蔬菜水果，注重各種維生素以及微量元素。肌萎縮側索硬化症患者的飲食禁忌有哪些 平時不要吃辛辣生冷的食物。注意不要吃辛辣和生冷的食物，吃清淡和含有蛋白質的食物。肌...
原發性側索硬化和進行性肌肉萎縮有什麼區別嗎？
運動神經元疾病包括了損害運動神經元的疾病所有其他疾病，如包括肌萎縮側索硬化 進行性肌萎縮 原發性側索硬化 進行性延髓 球 麻痺 脊髓性肌萎縮 痙攣性截癱 多灶性運動神經病 平山病及肯尼迪病等多種型別。運動神經元病的特點是漸進性肌肉無力和萎縮 肌肉日漸消瘦 可出現在任何年齡的成年人。有幾種型別的運動神...
腦萎縮都有哪些治療方法，關於腦萎縮症的治療方法
你好，根據你的諮詢，輕微的腦萎縮，經過積極的 也是可以基本 的，處理，可以採取中藥 採取補腎 益氣 活血 健腦 豁痰 開竅等 能有效延長腦的常壓耐缺氧時間，改善腦膜微迴圈，促使毛細血管新生及神經纖維生長和細胞功能的恢復，有效改善腦部缺氧缺血癥狀。當然，合理的護理，加強身體功能鍛鍊也是 腦萎縮的必要條...