1樓：
運動神經元病，是一種以神經元的損傷為特點的慢性神經系統進行性變性疾病。依據神經元損傷的部位不同，而分為不同的型別。
2樓：植物神經紊亂小知識
出現這種情況時要及時採取**
運動神經元病有哪些症狀？
3樓：三代貧民
運動神經元病早期症狀主要是手指活動不靈、無力，繼之出現手部小肌肉萎縮，前臂、肩肌肉萎縮，下肢無力，行走困難，肌束顫動、腱反射亢進、錐體束徵陽性等，出現以上任何表現都應及時就醫，明確診斷；運動神經元病**主要是對症**，其常見臨床表現為肌無力、肌萎縮、肌張力增高、錐體束徵陽性、肌束震顫等；可應用對症**、支援**，如補充維生素e類、b族維生素等。
4樓：匿名使用者
運動神經元病是以上下運動神經元病變為突出表現的慢性進行性神經系統的變性疾病，通常感覺和括約肌功能是不受損害的，由於損害的部位不同，運動神經元病的臨床表現可以表現為肌無力、肌萎縮、錐體束徵不同的組合。
進行性肌脊萎縮的病變僅限於脊髓的前角細胞，所以就表現為肌無力和肌萎縮而沒有錐體束徵；進行性延髓麻痺主要是損害了延髓的運動神經核，病人可以表現為咽喉肌的癱瘓和舌肌的萎縮；原發性的側索硬化只累及上運動神經元，表現為肌無力和錐體束徵；肌萎縮側索硬化上下運動運動神經元均出現了損害，就表現為肌無力、肌萎縮和錐體束症。
運動神經元病主要有哪些分類？？
5樓：笑傲江湖
運動神經元病主要由哪些分類？運動神經元病當然有三種分類，而且這樣的病症一是有比較常見的症狀的，所以我們應該根據他的症狀進行判斷，這樣才是比較正確的。
6樓：博古通今侃侃
運動神經元病分類有很多種的基本上都歸類於精神科。
7樓：小熙猶如花美嗎
由於損害部位的不同，分類如下：1.肌萎縮側索硬化，為最多見的型別，大多數為散發性。
呈典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特徵。2.進行性肌萎縮，表現為下運動神經元損害的症狀。
3.進行性延髓麻痺，少見，發病年齡較晚，主要表現為進行性發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難以及咀嚼無力。
8樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮
9樓：浮華落盡
這種問題時間還是比較長的可以通過
10樓：匿名使用者
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。運動神經元病分以下幾種：第一，損害僅限於下運動神經元，表現為肌無力和肌萎縮而無錐體束徵者，為進行性肌萎縮。
第二，單獨損害延髓運動神經核而表現為咽喉肌和舌肌無力、萎縮者，為進行性延髓麻痺。第三，僅累及錐體束而表現為無力和錐體束徵者，為原發性側索硬化。第四，如上、下運動神經元均有損害，表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵者，則為肌萎縮側索硬化。
這幾種型別中以肌萎縮側索硬化最為常見，肌萎縮側索硬化多中年發病，不到10%的患者為40歲以前起病，病程2~6年，男性多於女性。
11樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的分類及臨床表現
12樓：
運動神經元病主要有哪些分類？哎呀，這個就得是專業的大夫能懂啊！你上網查查吧
運動神經元病有哪些典型症狀？
13樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，本病的**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元疾病的早起症狀有哪些呢?
根據臨床表現的不同，運動神經元疾病可以分為四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)，表現為先出現手部虎口肌肉萎縮、後可出現全身的肌肉萎縮、無力，說話不清，口水多、咀嚼無力、吐咽困難、頸項肌無力，肌肉痙攣、跳動，爪型手，情感倒錯、愛哭愛笑、不能自主控制，呼吸困難，胸悶憋氣，最終因呼吸衰竭死亡。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)，表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、拾小物件及寫字困難。以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。
也有從足發病，擴充套件到下肢，然後到上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。肌張力減低，腱反射減弱。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)，表現為舌肌萎縮，進食嗆咳，飲水從鼻孔嗆出，講話語音不清，聲音嘶啞，常伴頭部側彎無力;咽反射消失，軟顎不能動，舌肌肌束顫動。
(4)原發性側索硬化(pls)，表現為雙下肢對稱性無力、僵硬，行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。一般肌張力增高，腱反射亢進，下肢較為明顯，病理反射陽性。晚期可有小便失禁。
根據是否有家族遺傳性可以分為：
(1) 散發性，無家族遺傳史。
(2) 家族性，家族中存在1個以上患者。
有10%與遺傳有關，**和發病機制並不清晰。
霍金20多歲被確診為肌萎縮側索硬化症，醫生說其活不過兩年了，但是他一直活到七十多歲，說明這種疾病並非不能控制，如何有效控制病情保障患者生存質量也是我們一直關注的問題。希望每一位患者都能夠重視自己的健康，現在的技術完全可以有效控制病情，從而延長運動神經元病患者的壽命。
14樓：風中孤葉一片葉
它是最常見的症狀之一，可以在多個肢體、舌等部位都會出現肌束顫動。
大部分的患者，以單側的上肢的下運動神經元病變開始起病的，那主要表現手指的運動不靈活，或者是力氣比較差，還有一些患者，從整個或者是上肢近端的沒力氣開始起病的，手指遠端不靈活，以後慢慢就會出現大小魚際肌，還有蚓狀肌等手部的小肌肉的萎縮，慢慢的向前臂，上臂，肩胛帶肌發展，伸肌的沒力氣會比屈肌更明顯。
隨著疾病的慢慢發展也會出現下肢的無力，這種癱瘓是呈痙攣性的癱瘓，剪刀步態，且張力是增高的，腱反射是亢進的，還有出現巴氏徵陽性等情況慢慢的也會出現。
隨著病情的進展，還要出現延髓的麻痺，吞嚥困難，舌肌萎縮等
15樓：匿名使用者
運動神經元病臨床特徵為上、下運動神經元受損的症狀和體徵並存，表現為肌無力、肌萎縮與錐體束徵的不同組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。四肢對稱性下運動神經元性癱瘓，上肢症狀比下肢重，多在肢體近端肌肉開始，也可表現有舌肌萎縮和吞嚥困難。除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌。
16樓：匿名使用者
運動神經元疾病的表現有肌肉無力，比如，手的無力表現為拿東西不穩，甚至不能舉起手臂；腳的無力表現為走樓梯、蹲下、站起來困難，然後發展為喪失行走能力。
17樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血癥，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
運動神經元疾病分為哪些?
18樓：
1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
2.延髓起病型
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。
19樓：汐汐的生活日記
1、下運動神經元症候群: 以手腳肌肉萎縮為主,四肢肌腱反射正常或消失,患者體內能存在某種自體抗體如gmi等,屬一種自體免疫疾病。
20樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病主要分為外周性和中樞性兩種大類。
運動神經元病都有哪些型別？
21樓：匿名使用者
運動神經元疾病的**有很多，症狀表現也各不相同，根據它的**和症狀使運動神經元疾病被分為不同的型別。正確的認識它的型別，對患者的檢查、診斷和**都非常有利，那大家知道對運動神經元的型別都認識嗎?如果不太清楚我們就一起看看專家對此的介紹吧!
以下是運動神經元的常見型別：
1、下運動神經元症候群：
以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體如gmi等，屬一種自體免疫疾病。利用化學**，血漿透析，對此型的運動神經元疾病或有幫忙。
2、幼年型遠端肌肉萎縮症：
以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面的肌肉萎縮症。
3、脊髓側索硬化症：
脊髓側索硬化症也是運動神經元疾病的型別之一。這是最常見的運動神經元疾病，80％運動神經元疾病多屬於這種型別，此型又可分為兩大類：一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉;另一種則以吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，愈後較差。
4、脊髓型肌肉萎縮：
以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞嚥的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關係密切。
大家對運動神經元疾病有哪些型別都知道了吧!運動神經元給人體的危害非常嚴重，大家一定要及時檢查和**，只有這樣才能使患者早日**，身體恢復健康。最後祝大家身體健康!
22樓：匿名使用者
運動神經元損傷是屬神經內科的一類疾病，對我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運動神經元損傷。它是一種慢性疾病，其型別較多，主要包括肌萎縮側索硬化症、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化等。
分型按發病部位
1、混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元損傷混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
2、上運動神經元損傷病：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
3、下運動神經元損傷病：多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。
按年齡段分
1、運動神經元損傷之嬰兒型：常染色體顯性或隱性遺傳。母體宮內或產後6—12月內發病。
兩性無差別。臨床特徵為嬰兒哭聲微弱，翻身、蹬腳等動作不能，全身肌張力降低，腱反射消失 。常因呼吸麻痺和窒息而死亡。
2、運動神經元損傷之少年型：常染色體顯性或隱性遺傳。多為青少年起病。
先有肩胛帶或骨盆帶肌肉 無力 、萎縮，又稱近端型。抬頭、舉臂、起蹲困難。可有翼狀肩、鴨步及腓腸肌假性肥大和血清酶活性的輕度增高等，極難與肢帶型 肌營養不良症鑑別。
3、運動神經元損傷之成年型：常於50歲以下起病。
運動神經元病有哪些，運動神經元疾病分為哪些
運動神經元病是指上下運動神經元發生不明原因的變性疾病，主要分為以下四個型別 一 單純累及上運動神經元的就是原發性的側索硬化症，只表現為腱反射亢進 病理反射陽性和肌肉無力的現象。二 上下運動神經元都受累的疾病叫肌萎縮側索硬化症，既有下運動神經元受損的表現也就是肌肉萎縮，又有上運動神經元受損的表現如腱反...
運動神經元疾病的臨床分類都有哪些？
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力 肌萎縮 延髓麻痺等，通常無感覺異常。該病多為中老年發病，病程多為2 6年，大多預後不良，...
神經源損傷是什麼原因導致的，導致運動神經元損傷的原因是什麼
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