1樓：匿名使用者
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
目前仍缺乏能夠有效逆轉或控制病情發展的藥物。運動神經元病致**素多樣且互相影響，故其**必須是多種方法的聯合應用。運動神經元病的**包括****、對症**和各種非藥物**。
目前對於運動神經元病並無針對性飲食宜忌，均衡飲食即可。
運動神經元病患者的護理應時刻注意觀察患者的營養狀態、吞嚥功能和呼吸狀態等，關心患者的心理狀況，保持環境乾淨整潔，減少併發症的出現。
按照醫囑用藥，瞭解藥物可能發生的不良反應，服藥期間定期複查血常規及肝腎功能。
根據自身的病情，患者在醫生指導下進行一些適當的運動。
對於長期臥床的患者應保持周圍環境的乾淨、整潔，家屬或護理人員應每天按時幫助患者翻身、拍背、按摩、擦洗，減少感染、褥瘡等併發症的出現。
對存在吞嚥困難的患者應放緩進食速度，儘量避免誤吸的出現。
2樓：天從人願
最多見的型別，大多數為散發，發病年齡多在30～60歲之間，男性多於女性，呈現典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特徵。
運動神經元病分為哪幾種型別？
3樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的分類及臨床表現。
運動神經元病主要有哪些分類？？
4樓：笑傲江湖
運動神經元病主要由哪些分類？運動神經元病當然有三種分類，而且這樣的病症一是有比較常見的症狀的，所以我們應該根據他的症狀進行判斷，這樣才是比較正確的。
5樓：博古通今侃侃
運動神經元病分類有很多種的基本上都歸類於精神科。
6樓：小熙猶如花美嗎
由於損害部位的不同，分類如下：1.肌萎縮側索硬化，為最多見的型別，大多數為散發性。
呈典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特徵。2.進行性肌萎縮，表現為下運動神經元損害的症狀。
3.進行性延髓麻痺，少見，發病年齡較晚，主要表現為進行性發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難以及咀嚼無力。
7樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
8樓：浮華落盡
這種問題時間還是比較長的可以通過。
9樓：匿名使用者
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。運動神經元病分以下幾種：第一，損害僅限於下運動神經元，表現為肌無力和肌萎縮而無錐體束徵者，為進行性肌萎縮。
第二，單獨損害延髓運動神經核而表現為咽喉肌和舌肌無力、萎縮者，為進行性延髓麻痺。第三，僅累及錐體束而表現為無力和錐體束徵者，為原發性側索硬化。第四，如上、下運動神經元均有損害，表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵者，則為肌萎縮側索硬化。
這幾種型別中以肌萎縮側索硬化最為常見，肌萎縮側索硬化多中年發病，不到10%的患者為40歲以前起病，病程2~6年，男性多於女性。
10樓：網友
運動神經元病主要有哪些分類？哎呀，這個就得是專業的大夫能懂啊！你上網查查吧。
運動神經元疾病可分為3種型別，哪三種？
11樓：耳鳴找我沒錯
引起這些的原因是有很多的，早些去看看。
運動神經元病都有哪些型別？
12樓：匿名使用者
運動神經元疾病的**有很多，症狀表現也各不相同，根據它的**和症狀使運動神經元疾病被分為不同的型別。正確的認識它的型別，對患者的檢查、診斷和**都非常有利，那大家知道對運動神經元的型別都認識嗎？如果不太清楚我們就一起看看專家對此的介紹吧！
以下是運動神經元的常見型別：
1、下運動神經元症候群：
以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體如gmi等，屬一種自體免疫疾病。利用化學**，血漿透析，對此型的運動神經元疾病或有幫忙。
2、幼年型遠端肌肉萎縮症：
以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面的肌肉萎縮症。
3、脊髓側索硬化症：
脊髓側索硬化症也是運動神經元疾病的型別之一。這是最常見的運動神經元疾病，80％運動神經元疾病多屬於這種型別，此型又可分為兩大類：一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉；另一種則以吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，愈後較差。
4、脊髓型肌肉萎縮：
以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞嚥的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關係密切。
大家對運動神經元疾病有哪些型別都知道了吧！運動神經元給人體的危害非常嚴重，大家一定要及時檢查和**，只有這樣才能使患者早日**，身體恢復健康。最後祝大家身體健康！
13樓：匿名使用者
運動神經元損傷是屬神經內科的一類疾病，對我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運動神經元損傷。它是一種慢性疾病，其型別較多，主要包括肌萎縮側索硬化症、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化等。
分型按發病部位。
1、混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元損傷混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
2、上運動神經元損傷病：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
3、下運動神經元損傷病：多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。
按年齡段分。
1、運動神經元損傷之嬰兒型：常染色體顯性或隱性遺傳。母體宮內或產後6—12月內發病。
兩性無差別。臨床特徵為嬰兒哭聲微弱，翻身、蹬腳等動作不能，全身肌張力降低，腱反射消失 。常因呼吸麻痺和窒息而死亡。
2、運動神經元損傷之少年型：常染色體顯性或隱性遺傳。多為青少年起病。
先有肩胛帶或骨盆帶肌肉 無力 、萎縮，又稱近端型。抬頭、舉臂、起蹲困難。可有翼狀肩、鴨步及腓腸肌假性肥大和血清酶活性的輕度增高等，極難與肢帶型 肌營養不良症鑑別。
3、運動神經元損傷之成年型：常於50歲以下起病。
14樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
15樓：唐登嶽
運動神經元病，是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病copy
16樓：在白鹿島打遊戲的麥兜
最常見的型別是肌萎縮側索硬化；進行性延髄麻痺；進行性肌肉萎縮；原發性側索硬化症；脊髓性肌萎縮症。
17樓：吃花魚
一是漸凍人症，累及脊髓前角細胞和錐體束，出現肌肉跳動無力萎縮肌張力增高病理徵陽性腱反射亢進症狀。二是進行性延髓麻痺，累及延髓和橋腦顱運動神經核，舌肌萎縮震顫真性球麻痺且累及錐體束。三是進行性脊肌萎縮，累及脊髓前角肌肉進行性萎縮。
四是原發性側索硬化，累及側索腱反射亢進病理徵陽性肌張力增高。
18樓：網友
運運動運動神經元常見的型別有，一是下肢運動神經元症候群，以手腳肌肉萎縮為主。四肢肌腱反射正常，或消失。患者體記憶體在某自字型抗體。
可利用化學**血漿透，對比運動神經元疾病。二是幼年型遠端肌肉萎縮症。三是脊椎側索硬化症。
四是脊椎型肌肉萎縮。運動神經元跟人體危害非常嚴重，一定要及時檢查和**。這樣才能早日**。
神經動神運動運動神經炎暈。
19樓：萬曉生
神經類疾病 建議中醫**。
20樓：網友
運動神經病有累及上或下運動神經元不同。
21樓：網友
運動神經病有累及上或下運動神經元不同，出現不同的型別，下運動神經元受累主要兩型：進行性肌萎縮和進行性延髓麻痺。上運動神經元受了近一個型：
原發性側索硬化。上下運動神經元均受累僅有肌萎縮側索硬化，通常起病隱匿，緩慢進展，偶見亞急性進展者，由於損害部位的不同，臨床表現為肌無力和肌萎縮，錐體素，中的不同組合，損害僅限於脊髓前角細胞，表現為無力和肌萎縮而無椎體束徵者，為進性肌萎縮，單獨損害延髓運動神經核而表現為咽喉肌和舌肌無力萎縮者為進行性延髓麻痺，僅累及錐體素而表現為無力和錐體素為原發性側索硬化，但不少病例先出現一種型別表現，隨後又出現另一種表現，最後演變成肌萎縮側索硬化。
22樓：走在丶陽光裡
建議詢問老中醫，使用中醫**得對神經元病有特效！
23樓：嘎嘣薯條
原發性側索硬化：主要累及側索，權患者可出現腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等症狀。
運動神經元病都可以分為哪些型別呢？
24樓：蛋花和黴黴
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型： 1.肢體起病型 症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型 先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
25樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病要及時採取相應**，別耽誤。
運動神經元病能分為以下四種型別？
運動神經元疾病臨床分型是什麼？
26樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
（1）肌萎縮側索硬化症（als）。
（2）進行性肌肉萎縮（pma）。
（3）進行性延髓麻痺（pbp）。
（4）原發性側索硬化（pls）。
運動神經元病有哪些，運動神經元疾病分為哪些
運動神經元病是指上下運動神經元發生不明原因的變性疾病，主要分為以下四個型別 一 單純累及上運動神經元的就是原發性的側索硬化症，只表現為腱反射亢進 病理反射陽性和肌肉無力的現象。二 上下運動神經元都受累的疾病叫肌萎縮側索硬化症，既有下運動神經元受損的表現也就是肌肉萎縮，又有上運動神經元受損的表現如腱反...
運動神經元是什麼，什麼是運動神經元？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時...
運動神經元會有哪些併發症，運動神經元有什麼併發症嗎？
可出現錐體束病徵與肌萎縮，肌束震顫等下運動神經元病徵共存，四肢腱反射亢進並出現病理反射，有時上肢腱反射減弱或消失，而下肢反射亢進，出現痙攣，括約肌與性功能障礙不常見，多無客觀的感覺障礙。最後併發呼吸衰竭。會導致肌肉萎縮，舌肌萎縮，吞嚥困難，喝水嗆咳，四肢無力等。及時檢查及時 否則病情會加重。運動神經...