1樓：唉沒名可取啊
運動神經元病又被稱為肌萎縮側索硬化，是由於神經元受損後導致的四肢和胸部、腹部肌肉逐漸無力和萎縮，我們所熟知的「漸凍人」就是最常見的一種型別。重症肌無力是一種由神經和肌肉接頭處傳遞功能發生能障礙所引起的自身免疫性疾病，最先出現的情況是上臉下垂，然後容易疲勞，骨骼無力。
這兩種疾病都對人正常的運動和鍛鍊產生影響，但兩者在**、症狀和**方法方面都是有區別的，下面就為大家來進行介紹。
第一，致病原因。運動神經元有百分之二十的病例與遺傳因素和基因缺陷有關，還有一些外部環境因素，比如重金屬中毒，導致毒性累積損傷細胞，還有神經生長因子缺乏，影響神經細胞的生長髮育。重症肌無力的致**素除了遺傳性因素以外，還有可能是基礎病導致的繼發**染或藥物感染。
第二，主要症狀。運動神經元的早期症狀是無力、容易疲勞，容易和其他疾病混淆，然後患者逐漸感覺吞嚥困難，無法講話，全身肌肉開始萎縮，最後呼吸衰竭。重症肌無力的主要症狀是眼皮下垂、視線開始模糊，咀嚼無力、頭部運動困難，抬手臂、上樓下蹲都開始感覺困難。
第三，**方法。運動神經元病一定要按照症狀來**，目前國際承認的、通過美國食品藥物監督局批准的藥物為力如太，一定要儘早使用。當患者呼吸不暢時，需要使用呼吸機。
**重症肌無力的西藥有免疫抑制劑和膽鹼酯酶抑制劑。其他的**方法有血漿置換和中藥**。
重症肌無力和運動神經元是同種疾病嗎？危險嗎？
2樓：蛋花和黴黴
嗯，他不是同種疾病，青島來說運動神經元疾病比重症肌無力更嚴重。但是都有非常的危險。
3樓：布昆雄
我覺得他們不是一種疾病了，沒想到是沒有性命之憂了，就是會越來越身體不健康了，會影響勞動了。
4樓：斷桎殘涼
並不是同一種疾病，都十分危險。
5樓：網友
重症肌無力和運動神經元病是有區別的，重症肌無力是一種自身免疫性的疾病，並不是某一神經受損時有的一種麻痺表現。而運動神經元病是一種神經系統的慢性疾病，發病後期**很難完全好，有一些患者是由於免疫不正常或是病毒感染所引起的。
建議**。
6樓：網友
這是兩個不同得到疾病，現在的情況怎麼樣了。
重症肌無力和運動神經元病有什麼不同？
7樓：迷糊
重症肌無力和運動神經元病的區別如下：
一、疾病性質不同，重症肌無力是由神經肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，運動神經元病是由於脊髓前角、運動細胞以及腦幹運動神經元受損導致的神經系統變性疾病；
二、重症肌無力和運動神經元病的臨床表現不同，重症肌無力患者出現眼瞼下垂、視力模糊、複視、斜視等，隨著病情進展、加重，病人出現呼吸肌無力，運動神經元病患者是上下運動神經元受累為主要表現，嚴重時病人出現呼吸肌麻痺，要用呼吸機進行輔助呼吸；
三、重症肌無力和運動神經元病的**不同，重症肌無力患者給予口服新斯的明或溴吡斯的明等藥物，運動神經元病要儘早給予患者神經保護和支援**。
8樓：陽光趙大地
重症肌無力是一種獲得性自身免疫性神經肌肉接頭疾病患病率為4一7/10萬，其病理改變主要為神經肌肉接頭突觸後膜的乙醯膽鹼受到抗乙醯膽鹼抗體破壞導致突出後膜破壞和乙醯膽鹼減少，主要臨床特點肌無力和活動及疲勞現象，通過休息和給於膽鹼酯酶抑制劑可是改善症狀。運動神經元病是一系列上下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性，神經系統變性疾病，臨床表現為上下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束症等。
9樓：伯賢粉
重症肌無力。
是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
運動神經元病。
橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。如：
說話不清，吞嚥困難，活動困難、呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
本病**至今不明，多於中年後起病，男性多於女性。起病隱襲，進展緩慢。患者常常伴有合併症。
10樓：閒工夫鐳依
在臨床醫學上運動，運動神經元病和重症肌無力是完全不同的兩種病症。首先他們兩個的**不同，一般來說，運動神經元病症神經系統的病變導致的疾病，而重症肌無力則是由於自身免疫力造成的疾病。同時，它們兩者的病變部位也不同，在臨床醫學上，重症肌無力，主要是出現肌肉嚴重收縮，甚至會導致癱瘓。
而運動神經元病則會導致患者出現明顯的肌肉萎縮。
重症肌無力與運動神經元病的區別
11樓：肌病之友
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌極易疲勞，活動後加重，經休息和應用抗膽鹼酯酶藥物後症狀改善為特徵。其病理機制是患者體記憶體在作用於乙醯膽鹼受體的抗體，阻礙了正常的神經肌肉傳遞。可見於任何年齡。
但高峰期一個為20~30歲，女性多見，常伴胸腺增生；另一個為40-50歲，以男性為多，多伴胸腺瘤和其他疾病，如甲亢、類風溼關節炎等。感染、過度疲勞、精神創傷、外傷、妊娠、分娩等常為本病誘因。
運動神經元病是一組**未明，選擇**犯運動神經系統功某一部份的進行性變性病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦神經運動核、皮質錐體細胞、皮質延髓束和皮質脊髓束。臨床表現為下運動神經元損害及相應肌群的萎縮、無力、延髓麻痺和上運動神經元（錐體束）損害體徵。
感覺系統一般不受侵犯。目前無實質性減緩疾病進展的**手段，從有症狀開始，平均僅能存活3~5年左右。本組疾病主要見於老年人，年輕人偶發，其平均發病年齡為55歲。
90%的患者為散發性，10%為家族性，通常呈常染色體顯性遺傳。
12樓：桐閒華
重症肌無力是有可能臨床**的，運動神經元病完全是沒有辦法的。
重症肌無力和運動神經元一樣嗎？哪一個危險？
13樓：肥貓
不一樣，有著本質區別。重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動，軟弱肌容易疲勞，具有緩解與**的傾向，我發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年女性比男性多，運動神經元病已損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體來為主的一組慢性進行性變性疾病。
以肌肉萎縮，肌無力等症狀為最常見。
重症肌無力和運動神經元有區別嗎？
運動神經元是什麼，什麼是運動神經元？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時...
得了運動神經元怎麼辦， 運動神經元是如何作用的
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。mnd 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺...
運動神經元是不是不治之症 運動神經元是不治之症嗎？
本病的 原則是控病發展，在控病基礎上才能改善恢復各種功能，完全治好不可能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期 難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5 7 的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者 不...