1樓：匿名使用者
這應該是兩種疾病，重症肌無力那肯定是有神經損傷的現象，但神經損傷不一定會得重症肌無力症，兩者相比，重症無力病重。
2樓：師姐在此
重症肌無力和運動神經元病是完全不同的兩種疾病。重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床表現為骨骼肌極易疲勞，活動後症狀加重，休息和用膽鹼酯酶抑制劑以後症狀明顯減輕。
重症肌無力的症狀呈明顯的波動性，有晨輕暮重的特點。運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。臨床表現為上、下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮、延髓麻痺及錐體束徵。
運動神經元病是一個緩慢進展性疾病，病情逐漸加重，沒有波動症狀的特點。
重症肌無力和運動神經元病區別?
3樓：終身榮譽
重症肌無力和運動神經元病的區別如下：
一、疾病性質不同，重症肌無力是由神經肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，運動神經元病是由於脊髓前角、運動細胞以及腦幹運動神經元受損導致的神經系統變性疾病；
二、重症肌無力和運動神經元病的臨床表現不同，重症肌無力患者出現眼瞼下垂、視力模糊、複視、斜視等，隨著病情進展、加重，病人出現呼吸肌無力，運動神經元病患者是上下運動神經元受累為主要表現，嚴重時病人出現呼吸肌麻痺，要用呼吸機進行輔助呼吸；
三、重症肌無力和運動神經元病的**不同，重症肌無力患者給予口服新斯的明或溴吡斯的明等藥物，運動神經元病要儘早給予患者神經保護和支援**。
重症肌無力最壞的結果是什麼？
4樓：匿名使用者
重症肌無力是一種表現為肌肉無力、易疲勞的神經肌肉接頭處的疾病，重症肌無力最壞的結果就是出現肌無力危象，往往在患者出現感染或者服用膽鹼酯酶藥物不足的情況下，誘發了肌無力危象。最嚴重的時候會出現呼吸困難、通氣功能障礙，可能要呼吸機輔助呼吸，這類患者應該補充膽鹼酯酶抑制劑，如溴吡斯的明，並且給予對因**，如大劑量激素衝擊**、靜脈應用丙種球蛋白或者給予血漿置換，部分患者還要使用免疫抑制劑**。
當然，重症肌無力還有其它危險，如膽鹼能危象是由於使用抗膽鹼酯酶藥物過度所造成，這類患者要減少膽鹼酯酶的用藥。
總之，重症肌無力最壞的結果就是出現肌無力危象。
5樓：待到九月八
你好！重症肌無力症狀四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良後果，出現嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。
誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
6樓：網友
重症肌無力最壞的結果是什麼？重症肌無力最壞的結果是出現呼吸功能衰竭，誘發出現重症肌無力危象，可以引起生命風險。
7樓：黍
重症肌無力壞的結果就是出現肌無力危象，往往在患者出現感染或者服用膽鹼酯酶藥物不足的情況下，誘發了肌無力危象。
重症肌無力是根據什麼斷定的？
8樓：匿名使用者
四肢無力。肌無力大多發生在五十歲以上的男性，大約有2/3的男性還會有併發症小細胞型的肺癌最為常見的出現。
主要症狀為四肢的軀幹肌肉無力，下肢症狀重於上肢，身體消瘦，比較容易疲勞。行動也變緩慢，肌肉在活動後就會感到疲勞，但如果繼續進行收縮，則肌肉反而不可以得到改善。
重症肌無力容易引起什麼疾病？
9樓：臨淵羨魚
第一，肌無力危象，它包括膽鹼能危象、反拗現象等。如果**的不及時，最終可能會引起呼吸困難、窒息而導致死亡，發病的時候應及時到醫院就診，需要通過機械呼吸等搶救生命。
第二，肺內感染，如果肌無力累及咽喉肌，會影響患者的吞嚥功能，從而有可能導致誤吸引起肺內感染，這時需要給予患者積極的抗感染及對症**。
第三，外傷，本病發作的時候，患者會出現全身肌肉極度的疲乏無力。如果在步行的時候發作，有可能會導致外傷。如果在開車或高空作業的時候發作，甚至可能會危及生命。
10樓：王叫我來巡傳奇
你好，反拗性危象是由感染、中毒和電解質紊亂所引起，應用抗膽鹼酯酶藥物後可暫時減輕，繼之又加重的臨界狀態。重症肌無力可伴有其他疾病，如胸腺瘤、其次為甲狀腺功能亢進，少數可伴有類風溼關節炎、紅斑狼瘡和自體溶血性貧血等。
重症肌無力容易引起什麼疾病呢？
11樓：石平
重症肌無力若**不及時可能會出現肌無力危象。重症肌無力危象通常分3種型別：1.
肌無力危象臨床表現為患者的肌無力症狀突然加重，出現吞嚥和咳痰無力，呼吸困難，常伴煩躁不安，大汗淋漓等症狀。2.膽鹼能危象見於長期服用較大劑量的“溴吡斯的明”的患者，或一時服用過多，發生危象之前常先表現出噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、流淚、**溼冷、口腔分泌物增多、肌束震顫以及情緒激動、焦慮等精神症狀。
3.反拗危象“溴吡斯的明”的劑量未變，但突然對該藥失效而出現了嚴重的呼吸困難。也可因感染、電解質紊亂或其他不明原因所致。
出現重症肌無力的因素有什麼？
12樓：鵬哥解疑難
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常“秩序”。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
重症肌無力和運動神經元是同一種疾病嗎？
運動神經元病又被稱為肌萎縮側索硬化，是由於神經元受損後導致的四肢和胸部 腹部肌肉逐漸無力和萎縮，我們所熟知的 漸凍人 就是最常見的一種型別。重症肌無力是一種由神經和肌肉接頭處傳遞功能發生能障礙所引起的自身免疫性疾病，最先出現的情況是上臉下垂，然後容易疲勞，骨骼無力。這兩種疾病都對人正常的運動和鍛鍊產...
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不是的，來 但是他們都 自是蒿科植物。bai 藜蒿學名狹葉艾 du，又名蘆蒿 水蒿 青艾等zhi。本草綱目草部dao第十五卷記載 藜蒿氣味甘甜無毒，主治五脹邪氣，風寒溼脾，補中益氣，長毛髮，久食輕身，耳聰目明，防衰。中醫認為其除食用之外還有清熱 利溼 殺蟲之功能。江西.安徽.湖北,湖南,一帶盛產藜蒿...
古琴和古箏是同一種樂器嗎
完全不同。兩者區別 1 外觀區別。如下圖 2 形成年代與名稱區別。在古代 琴 就是指古琴，也稱 瑤琴 七絃琴 而 箏 就叫箏，也稱 秦箏 古琴有文字可考的歷史至少有四千多年，據 史記 記載,琴的出現不晚於堯舜時期。而箏的出現要晚於琴，約在春秋戰國時期，距今二千五百餘年 3 體積的區別。古琴形狀更小巧...