1樓：網友
你好。事實上基因的表達方式比書上說的複雜多了，很多性狀都是同時受多對基因的共同決定，而這些基因的表達能力又各不相同，性狀或者說基因的顯隱都是相對的。
比如就拿中國人的褐色眼睛來看，有的幾乎是黑色的，有的是深褐色，有的卻是黃褐色。如果僅僅靠一對基因來決定，能達到這種漸變的效果麼？然後再請你想想人類的身高會由多少對基因決定的？
而且就算是同一對性狀，決定它的基因也可能分不在不同的染色體的不同區域。只有當其中一些缺失的時候，另一些才有表達的機會（這些基因根本不是顯隱相對的關係，而是主從關係。）比如波斯貓的黃綠各一的眼睛，在自然界中是根本不存在的。
但是貓確實攜帶有這些基因，自然條件下他們重來沒有表達的機會。
中國人沒有藍眼睛就是這兩個道理，中國人也許攜帶有藍眼睛的基因，但是我們還謝帶有能夠把我們與歐洲人區分開來的基因制約了藍眼睛基因的表達。所以中國人沒有藍眼睛的。
2樓：風雅樂君
中國人跟外國人的婚姻還沒有多到一定程度，和外國人結婚後，隱性基因被顯性的褐眼掩蓋，這樣的混血兒已經帶有了外國人的部分性狀，當它在於外國人結婚，可能這個時候出現了隱性性狀，但是這個人或許已經表現為外國人的黃髮的樣子，我們會覺得中國人沒有藍眼的，其實這種人還是帶有中國血統的。
3樓：劉長樂
誰說沒有？沒看到罷了。
生物遺傳問題
4樓：能夕歷乙
正常人有23對染色體，其中有22對是男女都有的，稱為常染色體（1~22號染色體），另外一對是男女有別的，就是性染色體，女性是同配的xx，男性是異配的xy。如果控制某種性狀或疾病的基因位於常染色體上，而且基因是顯性的，稱為常染色體顯性遺傳；而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳。而所謂的性染色體遺傳，如果是x染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為x連鎖遺傳，也分顯性隱性兩類，y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為y連鎖遺傳，因為無論什麼時候都不會出現yy型的配對，所以就不存在顯隱性的區分了。
至於顯性和隱性，我想通俗點講可以這樣解釋：一般控制性狀的基因都是一對一對的，稱為等位基因，其中一個來自父親，一個來自母親。如果這兩個基因是不同的，那麼只會表現其中一個，被表現的這個（這種）基因相對未被表現的另一種就是顯性基因，反過來說未被表現的就是隱性基因。
遺傳性的色斑有幾種，會有多大幾率遺傳給後代要看它符合哪一種遺傳方式，顯隱性遺傳子代的發病風險是不一樣的，如果是性染色體連鎖遺傳，還受其子女性別因素的影響，這需要統計一下家族中有色斑的親屬人數、男女比例，繪出系譜圖分析之後才可得出答案。
生物遺傳問題
5樓：網友
白化病為常隱遺傳病，親代表現型正常，所以兩人的基因型均為aa；軟骨發育不全是常顯遺傳病，第二個孩子性狀全部正常，所以親代基因型均bb；孩子患白化病概率為1/4，患軟骨發育不全為3/4，同時患兩種病為1/4*3/4=3/16
6樓：匿名使用者
根據題意白化病是常染色體隱遺傳，軟骨發育不全是常染色體顯性遺傳，父母基因型為aabb、aabb，再生一個患白化的概率為1/4，不患3/4，患軟骨不全3/4，不患1/4，同時患兩種病的概率為1/4*3/4=3/16。
7樓：小不懂
軟骨是常染色顯性遺傳（設a），白化病是常染色隱性遺傳（設b），第一個孩子白化且軟骨基因至少axbb(x不確定)，則父母基因axbb,第二個孩子全正常，所以父母為aabb。 患病的基因型可為aabb,aabb ,<1/2+1/4>x1/4=3/16
8樓：媽媽的雜貨鋪
白化病是常染隱遺傳，則這兩個人的基因是aabb，aabb。再生時，得白化病基因是bb，概率是1/2 x 1/2=1/4 。軟骨病的基因是bb或bb，bb概率是1/4；bb的概率是2/4 。
軟骨病的概率1/4+2/4=3/4。同時得是1/4 x 3/4=3/16。
9樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳病 父母正常 後代患有 說明父母的基因型均為aa
在以b和b代表亂骨發育不全 這是種性染色體遺傳病 父母患有 第二個孩子正常 說明這是一種顯性遺傳病 父母的基因型為xbxb xby
10樓：網友
補充：兩個都是軟骨發育不全，後代有軟骨發育正常，可見為顯性型狀，（有中生無），兩個都無白化病，後代有白化病，是隱性型狀，（無中生有），
11樓：匿名使用者
生物的變異有些是可遺傳的，有些是不可遺傳的。可遺傳的變異是指生物體能遺傳給後代的變異。這種變異是由遺傳物質發生變化而引起的。
不可遺傳的變異是由外界因素如光照、水源等造成的變異，不會遺傳給後代的。
生物遺傳問題
12樓：匿名使用者
做這類題目，拿到題目後，不要急著去看問題，要先認真分析題目所給出的圖，並且抓住題幹給出的關鍵字詞。
在本題中，我認為關鍵的是＂己知iii5沒有攜帶這兩種病的致病基因＂，所以應先從iii5這裡入手。
iil5和iii6均沒有患病，但他們的子代中有患甲病的，也有患乙病的。由此可以判斷出，甲病和乙病均屬於隱性遺傳病。
接下來，再判斷甲病、乙病是否為伴性遺傳。同樣也是從iii5和iii6入手。
因為兩病均為隱性遺傳，且iii5不攜帶這兩種病的致病基因，所以iii5的基因型可能為aabb。但是如果iii5的基因型真的是這樣，那無論lll6的基因型如何，他們的子代均不會患病。
所以，iii5aabb這種基因型不成立。
所以，甲病乙病均為隱性伴性遺傳病。
現在已經確定甲、乙兩病的遺傳方式，返回i1和i2往下推出各子代的基因。
i1：xaby i2：xabxab
il2：xabxab il3：xaby
ili5：xaby lll6：xabxab lll7：xaby lll8：xabxab lli9：xaby lll10：xabxab
iv11：xaby lli12：xaby lll13：xaby lll14：xaby lll15：未確定。
最後看題目。
1、xaxa；孟德爾遺傳；1\10[由題知，母親帶病概率為1\5；又因為已確定為男孩，所以男孩的患病概率為1\
2、xaby
13樓：匿名使用者
應該是題有問題。
我試了好多可能，全不對，就是第二代到第三代這個過程，就將不出道理……父母沒病子代有病一定是隱性，5還沒有致病基因，子代按理說就不應該有病的……除非是x染色體隱性病，但這種遺傳方式又沒有子代出現的4種情況……
14樓：網友
i1：xaby i2：xabxab
il2：xabxab il3：xaby
ili5：xaby lll6：xabxab lll7：xaby lll8：xabxab lli9：xaby lll10：xabxab
iv11：xaby lli12：xaby lll13：xaby lll14：xaby lll15：未確定。
1、xaxa；孟德爾遺傳；1\10[由題知，母親帶病概率為1\5；又因為已確定為男孩，所以男孩的患病概率為1\
2、xaby
生物：遺傳學問題
15樓：匿名使用者
yyrr的自交後代都是純合子yyrr：佔1/3；
yyrr連續自交3代，子代中雜合子yyrr個體佔(1/2)的3次方=1/8，純合子共佔7/8，其中一半是yyrr，佔7/16，因親本yyrr個體佔2/3，故在所有子代中佔7/16*2/3=7/24
所以子代中純綠色圓粒yyrr約佔(1/3+7/24)=15/24=5/8
生物遺傳學問題
16樓：永遠的慕天吻
該白眼雌果蠅基因型可能是xbxb或者xbxb xbxb為基因突變引起的，xbxb 為缺失造成的。
與xby雜交 只有xby死亡 所以造成雌果蠅數與雄果蠅數的比為2：1
17樓：匿名使用者
方法判斷這隻白眼雌果蠅的出現是由於缺失造成的，還是由於基因突變引起的。
生物遺傳學問題，一個生物遺傳學問題
第一個問題 正確 第二個問題 正確 第三個問題 不能判斷顯隱性，因為判斷性狀是不知道基因型的情況下進行的。判斷顯隱性可以根據親本和後代的性狀來判斷，如 親本都是同一種性狀，雜交後代出現了兩種不同的性狀，則親本的性狀為顯性性狀，而後代中出現的親本沒有的性狀為隱性性狀 如果兩個親本互不相同，雜交後代中只...
有關生物遺傳與變異進展，有關生物遺傳與變異最新進展
遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於...
高中生物遺傳概率計算問題，一道高中生物遺傳學概率計算問題，求解
這是一道基因頻率的習題。一般人群男女人數各佔一半，所以男性攜帶者的概率是人群中攜帶者概率的一半。基因頻率符合一個公式，如果設a基因頻率為p，a基因頻率為q，則它們的關係符合 p q 的平方等於1，p q 的平方的式中p的平方即為aa的概率，2pq即為aa的概率，q的平方為aa的概率。注 平方我不會標...