1樓:匿名使用者
ripa裂解液對核蛋白zhi的提取好點。加到細胞培養dao皿裡面,搖版15分鐘,然後刮下來吸出來,是做western的話加loading buffer 再95°煮10分鐘。
裂權解液裂解是一種比較溫和的紅細胞去除方法,主要用於經酶消化分散的組織細胞的分離純化,淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。經紅細胞裂解液裂解得到的組織細胞中不含紅細胞,可進一步用於原代培養、細胞融合、流式細胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等。
2樓:匿名使用者
一般先要用密度梯度離心分離核和胞漿,隨後才能提取核蛋白
細胞核蛋白與胞漿蛋白提取試劑盒怎麼樣?
3樓:七彩百合朵朵開
看什麼品牌了,進口的效果肯定比國產的好一些,但是**也不便宜
另外胞漿蛋白相對比較容易提取,可以不用試劑盒
請問提取細胞核蛋白和漿蛋白提取方法上有什麼不同嗎?是否還可以用actin等常用內參?
4樓:左京壽美子
可以, actin/tublin/gapdh,都行,因為,目標的胞漿蛋白,但是,現在的技術是無法獲取完全的胞漿蛋白,還是要用總蛋白,既然要用總蛋白,那麼,以上提到的內參都行、
細胞核內蛋白和細胞漿蛋白提取有什麼區別
5樓:匿名使用者
免疫組化中,所染色的蛋白的位置與該蛋白的特性有關係。在現有所研究的蛋白中,不少蛋白存在核轉位的情況, 也就是說當細胞培養的環境或者刺激的因素不同,該蛋白會出現從胞漿到細胞核的表達位置的改變。有時候表達不變僅僅是從胞漿轉位到細胞核,有時候還伴有表達的上調,比如nf-kb。
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