1樓：匿名使用者
農桿菌的ti質粒上有一片段,表達後可以使該質粒被整合到植物的染色體上.然後藉助植物組織培養篩選被整合的細胞並培養為植株
農桿菌的侵染植物
2樓：慈問佛
根癌農桿菌侵染植物是一個非常複雜的過程。根癌農桿菌具有趨化性，即植物的受傷組織會產生一些糖類和酚類物質吸引根癌農桿菌向受傷組織集中。研究證明，主要酚類誘導物為乙醯丁香酮和羧基乙醯丁香酮，這些物質主要在雙子葉植物細胞壁中合成，通常不存在於單子葉植物中，這也是單子葉植物不易被根癌農桿菌侵染的原因。
還發現一些中性糖，如l-阿拉伯糖、d-木糖等也有誘導作用。酚類物質和糖類物質既可以作為根瘤農桿菌的趨化物，又可以作為農桿菌中ti質粒上 vir區（毒性區）基因的誘導物，使vir區基因活化，導致t-dna的加工和轉移，從而侵染植物細胞。
需要注意的是農桿菌中不同的菌株，侵染能力有差別，在基因工程中需要加以選擇使用。gv3101、agl1、lba440、eha105等都有不同的特性，
利用農桿菌侵染單子葉植物進行遺傳轉化時，是需要加上述酚類物質的，同時單子葉植物種類不同，農桿菌侵染進行遺傳轉化的效果也有很大差異。
農桿菌侵染後的除菌原理？
3樓：匿名使用者
除農桿菌還是雜菌？
要除農桿菌就要用到羧苄青黴素，它可以抑制農桿菌生長
要除雜菌就要注意操作，以及在培養基中加入相應的抗生素
4樓：匿名使用者
將外源基因人為匯入天然植物中，從遺傳物質水平上對植物進行有目的改造，由此獲得轉基因植物，其性狀將按著有利於人們需要的方向發生改變。如轉基因的抗蟲棉花，通過人們的改造，使棉花在生長過程中體內能夠自主地產生抵抗害蟲的毒素，以達到自我保護、減少農藥使用增產增收的目的。
基因工程的農桿菌轉化法的原理是什麼
5樓：匿名使用者
原理：選擇一種特製的空質粒載體(如pbi121質粒載體)，其上要求含有t-dna邊界序列(此處可參見詞條雙元表達載體系統)，在序列之間含有複製原點、抗性基因、gus報告基因、hind ⅲ和bamh i 等酶切位點(以上這些構成了一個t-dna區)。先通過雙酶切反應酶切空質粒載體和目的基因，再通過酶連反應連線空質粒載體和目的基因，從而構建成完整的重組質粒。此時重組質粒的t-dna區包括t-dna邊界序列、複製原點、突變啟動子片段、gus報告基因、抗性基因。
我們稱這段t-dna區為目的片段。農桿菌轉化法的原理是構建雙元表達載體系統，由兩種質粒組成，一種是位於大腸桿菌中的穿梭質粒，另一種是位於農桿菌中的輔助性質粒。將重組質粒電轉化到農桿菌感受態細胞中後，用含有重組質粒的農桿菌去侵染植物根部切口，通過輔助性質粒的vir區表達蛋白與重組質粒t-dna區(目的片段)的反式作用啟用t-dna的轉移(此處可參見詞條雙元表達載體系統)，從而將目的片段整合到紫雲英根部細胞基因組中。
隨著愈傷組織的形成以及根部細胞的**與分化，使得新生根部細胞均含有該目的片段的基因。
又名農桿菌boletus介導轉化法。農桿菌是普遍存在於土壤中的一種革蘭氏陰性細菌，它能在自然條件下趨化性地感染大多數雙子葉植物和裸子植物的受傷部位(受傷處的細胞會分泌大量酚類化合物,從而使農桿菌移向這些細胞)，並誘導產生冠癭瘤或髮狀根。
6樓：釣雪磯
農桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，而對大多數單子葉植物沒有感染能力。當植物體受到損傷時，傷口處的細胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農桿菌移向這些細胞，這時農桿菌中的ti質粒上的t-dna(可轉移的dna)可轉移至受體細胞，並且整合到受體細胞染色體的dna上。根據農桿菌的這種特點，如果將目的基因插入到ti質粒的t-dna上，通過農桿菌的轉化作用，就可以使目的基因進入植物細胞，並將其插入到植物細胞中染色體的dna上，使目的基因的遺傳特性得以穩定維持和表達。
它是將目的基因匯入植物細胞採用最多的方法。
【生物】農桿菌轉化法中，目的基因是怎麼進入農桿菌的？看清問題啊...
7樓：匿名使用者
用ca離子處理農桿菌使其容易吸收ti質粒，質粒進入農桿菌後再用農桿菌侵染植物，目的基因就可以與植物dna整合
在做基因轉化時在侵染時農桿菌洗不乾淨怎麼辦
8樓：孫超
接著清清洗桿菌呀
如果你對這個答案有什麼疑問，請追問，
另外如果你覺得我的回答對你有所幫助，請千萬別忘記採納喲！
農桿菌轉化法的步驟中t-dna是怎麼進入受體細胞的
9樓：聽風
根癌農桿菌和髮根農桿菌中細胞中分別含有ti(tumour inducing)質粒和ri質粒，其上有一段t-dna(transferring dna)，農桿菌通過侵染植物傷口進入細胞後，可將t-dna插入到植物基因組中，並且可以通過減數**穩定的遺傳給後代，這一特性成為農桿菌介導法植物轉基因的理論基礎。
科研人員將目的基因插入到經過改造的t-dna區，藉助農桿菌的感染實現外源基因向植物細胞的轉移與整合，然後通過細胞和組織培養技術，再生出轉基因植株。農桿菌介導法起初只被用於雙子葉植物中，近年來，農桿菌介導轉化在一些單子葉植物（尤其是水稻）中也得到了廣泛應用。
農桿菌為什麼能侵染植物?
10樓：匿名使用者
農桿菌是一種生活在土壤中的微生物能侵染雙子葉和裸子植物
農桿菌體內有ti質粒,當植物受傷時,農桿菌會被植物分泌的酚類化合物所吸引而來,把自己ti質粒上的t-dna轉移並整合到植物的dna上去,完成侵染過程
11樓：覃幾
雙子葉植物收損傷後分泌物中有吸引農桿菌的酚類物質
農桿菌介導外源基因匯入菸草的原理的方法是什麼
12樓：匿名使用者
一、 原理 利用根瘤農桿菌ti質粒（含t-dna）介導將外源目的基因匯入受體細胞的轉基因方法稱為農桿菌介導的基因轉化。農桿菌可以感染受傷的植物細胞，通過基因轉化把t-dna上的外源基因匯入植物細胞並整合到受體細胞核基因組上。這些外源基因在植物細胞中得到表達。
二、 操作步驟 1． 農桿菌準備 2． 外植體的準備（愈傷組織、懸浮細胞系、幼嫩莖段或葉片）; 3． 用 ms-as液體培養基稀釋原菌液15倍（1.5ml / 20ml）或離心後稀釋3倍; 4． 外植體與菌液共培養20 分鐘; 5． 放置在帶濾紙的培養皿上（注意充分吸乾多餘的菌液）; 6． 將外植體接種到ms-as固體誘導培養基，培養2－3天 ; 7． 移至含卡那黴素（kan）300mg/l和羧苄青黴素（cb 300mg/l）的固體篩選培養基上進行kan抗性愈傷組織的篩選; 8． 隔20天，進行第二次篩選； 9． 抗性愈傷組織在固體篩選培養基上分化成苗； 10 在生根培養基上生根，獲得完整的再分化植株。
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