1樓：酷酷咖啡鼠
1.能跟h2加成的基團有：碳碳雙鍵（1：1），碳碳三鍵（1：2），醛基（1：1），酮基（1：1），苯環（1：3）；
2.能與溴水反應消耗br2的有:碳碳雙鍵（加成1：
1），碳碳三鍵（加成1：2），醛基（氧化還原1：1），酚（苯環上酚羥基的鄰對位氫，取代一個氫原子消耗一個br2分子，苯酚為1：
3）3.能與金屬鈉：醇羥基，酚羥基，羧基；（均為1：
1）4.能與氫氧化鈉：（酚羥基、羧基、酯基，均為1：
1，但若酯基中氧原子直接與苯環相連，則水解得到酚，亦消耗氫氧化鈉，則為1：2）
2樓：匿名使用者
含不飽和鍵的有機化合物可與氫氣加成
烯：氫＝1：1、炔：h2＝1：2
不飽和烴類可與溴水發生加成反應
烯：br2=1:1,炔：br2＝1：2
羥基（醇羥基和酚羥基）、羧基可以和金屬鈉反應產生氫氣 ，比例為1：1羧基和酚羥基可以和氫氧化鈉發生中和反應 ，比例為1：1
3樓：敏敏大小姐
含不飽和鍵的有機化合物可與氫氣加成
共軛雙劍加成難度大些
能與溴水反應的比較多 簡單烷烴可與溴水發生置換反應不飽和烴類可與溴水發生加成反應
羥基可以和金屬鈉反應產生氫氣
羧基可以和氫氧化鈉發生中和反應
4樓：匿名使用者
cc雙鍵 1:1
c=o鍵 1:1
cc三鍵 1:2
苯環 1:6
-oh(要連在苯環上） -cooh 都是2：1
5樓：匿名使用者
1)c=c與h2 是 1:1 碳碳三鍵與h2是1:2（完全反應） c=o與h2是1:
1 苯環與氫氣是1:3 2)c=c與br2是1:1 三鍵與br2是1:
2 苯與溴是1:1 醇羥基與溴是1:1 酚與溴是1:
3 3)-oh與na、-cooh與na、酚羥基與na 均是1:1
高中化學有機物推斷，高中化學有機推斷
首先分析b的不飽和度 2 2 4 2 1 1 將br看成h來算不飽和度 說明b有一個雙鍵 而且b只有兩個碳卻又有兩個氧，說明那個雙鍵是酸，而a可能有一個 oh 或者一個 cho d的不飽和度 6 2 10 2 1 2，說明d有兩個雙鍵，說明生成了兩個酯基。而 1molc和2molb反應，說明c有兩個...
高中化學有機高分高中化學有機第5個怎麼看有幾種取代物
有機化學專題複習 重點講解 請參考這個。第4項是有機 1.羥基官能團可能發生反應型別 取代 消去 酯化 氧化 縮聚 中和反應 正確,取代 醇 酚 羧酸 消去 醇 酯化 醇 羧酸 氧化 醇 酚 縮聚 醇 酚 羧酸 中和反應 羧酸 酚 2.最簡式為ch2o的有機物 甲酸甲酯 麥芽糖 纖維素 錯誤,麥芽糖...
高中化學，不要搜答案，高手來，有疑問
設混合物中有xmolna2co3，ymolnahco3，zmolnaoh，則106x 84y 40z 2.5 1 oa處反應為znaoh zhcl znacl zh2o，xna2co3 xhcl xnacl xnahco3，沒有co2生成，共耗費 x z molhcl，故x z 25 0.001 0...