1樓：絕技壞
在酯化反應中，醇作為親核試劑對羧基的羰基進行親核攻擊，在質子酸存在時，羰基碳更為缺電子而有利於醇與它發生親核加成。如果沒有酸的存在，酸與醇的酯化反應很難進行。
對於反應活性：甲酸》直鏈羧酸》側鏈羧酸》芳香酸；甲醇》伯醇》仲醇》叔醇》酚。
伯醇的酯化反應速度最快，仲醇較慢，叔醇最慢，伯醇中又以甲醇最快。酚羥基氧原子上的未共享電子與苯環存在共軛效應，親核能力很弱，又有較大空間位阻，因此酯化速度很慢。
擴充套件資料
酯化反應一般是可逆反應。
傳統的酯化技術是用酸和醇在酸（常為濃硫酸）催化下加熱迴流反應。這個反應也稱作費歇爾酯化反應。濃硫酸的作用是催化劑和失水劑，它可以將羧酸的羰基質子化，增強羰基碳的親電性，使反應速率加快；也可以除去反應的副產物水，提高酯的產率。
如果原料為低階的羧酸和醇，可溶於水，反應後可以向反應液加入水（必要時加入飽和碳酸鈉溶液），並將反應液置於分液漏斗中作分液處理，收集難溶於水的上層酯層，從而純化反應生成的酯。
碳酸鈉的作用是與羧酸反應生成羧酸鹽，增大羧酸的溶解度，並減少酯的溶解度。如果產物酯的沸點較低，也可以在反應中不斷將酯蒸出，使反應平衡右移，並冷凝收集揮發的酯。
但也有少數酯化反應中，酸或醇的羥基質子化，水離去，生成醯基正離子或碳正離子中間體，該中間體再與醇或酸反應生成酯。這些反應不遵循「酸出羥基醇出氫」的規則。
2樓：可榮可蓉
看碳鏈的長短，越短越容易，我只考慮直鏈，不考慮支鏈（同構異形體）
要發生酯化反應要具備什麼條件？
3樓：布樂正
一般有羥基（鄰位有氫）和羧基就可以發生酯化反應縮水。聚乙烯醇已經相當於一條飽和烷烴連上面每隔一個碳連一個羥基。
與酸酯化比較容易，判定酯化反應中生成的水中氧原子來自羧基的另一個判據是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性，因為若氧來自羥基，則羧基的氧進攻醇的不對稱碳時，會引起消旋，即生成的酯會外消旋失去光活性。
在酯化反應中，醇作為親核試劑對羧基的羰基進行親核攻擊，在質子酸存在時，羰基碳更為缺電子而有利於醇與它發生親核加成。如果沒有酸的存在，酸與醇的酯化反應很難進行。
對於反應活性:甲酸》直鏈羧酸》側鏈羧酸》芳香酸;
甲醇》伯醇》仲醇》叔醇》酚(以上機理進適用之仲醇，即2℃醇)。
4樓：匿名使用者
恩，需要在濃硫酸，加熱的條件下才可以
5樓：匿名使用者
酯化反應，是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。
羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。
典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫藥的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。
化學怎麼辨別一個有機物能發生酯化反應
6樓：每次俄都想懂你
如果它的結構式中存在羧基（-cooh）或者羥基（-oh）就可以發生酯化反應
叔丁酸和仲酸哪個更易發生酯化反應
7樓：hi漫海
酯化反應難易程度酸和伯、仲、叔醇反應的難易程度比較
伯、仲、叔醇（快,中,慢）.
望採納。
如何判斷有機物能否發生加成，取代，加聚反應
發生加成反應的。需要有下列官能團或者原子團 c c，c三c，醛酮中的 c o，還有苯環 取內代，這個太多容 了，烷烴可以滷代，鹵代烴 酯類 含油脂 等的水解都屬於取代，酯化也是取代，還有 苯及其同系物的硝化反應，磺化反應，苯酚的滷代反應，加聚反應的。一般是 c c，c三c的很少出現，含c較少的醛酮，...
如何判斷化學反應是不是可逆反應，如何判斷一個化學反應是不是可逆反應
根據物理化學書上的方法，第一種是在等溫等壓條件下，非體積功是否小於吉布斯自由能，等於平衡，小於可逆，大於不可逆。在等溫等容條件下，非體積功是否小於helmholtz自由能，如果等於，則平衡，小於可逆，大於不可逆。在同一條件下，既能向正反應方向進行，同時又能向逆反應的方向進行的反應，叫做可逆反應。絕大...
醇在濃硫酸存在的條件下發生消除反應一般遵循什麼規則
醇分子中，連有羥基 oh 的碳原子必須有相鄰的碳原子且與此相鄰的碳原子上，並且還必須連 有氫原子時，才可發生消去反應。補充 一般使用濃硫酸作催化劑，使醇類脫去羥基生成含雙鍵的有機物。應注意的是醇發生消去反應時的 溫度控制，溫度較低 140 時會生成副產物醚類，溫度達到一定範圍 170 時才會發生消去...