1樓：久卿妃
方法只能採取對症**及一般支援**。包括應用維生素，以及中藥等。
2樓：匿名使用者
進行性肌營養不良是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今還沒有特效的**方法，目前以對症**為主。
一、一般**。
適當多活動、加強護理，如勤翻身、拍背，以助排痰等。
二、藥物**。
1、糖皮質激素：用於確診duchenne型肌營養不良的患兒，一般不用於becker型肌營養不良等病情較輕的型別。建議在3歲之後、運動功能出現異常之前，開始規範口服**。
另外，需注意激素的不良反應。
2、沙丁胺醇：可促進肌肉蛋白質的合成。
3、其他藥物：腺嘌呤核苷三磷酸(atp)、氯沙坦、肌苷、維生素e、蜂花粉、胞磷膽鹼以及部分中藥製劑等，可有改善肌肉血液微迴圈和營養肌肉的作用。此外，胰島素樣生長因子和蛋白酶抑制藥等仍在研究階段。
三、其他**。
1、對症**：晚期病人出現呼吸系統併發症時應及早進行機械輔助呼吸，對心肺功能的維護意義重大，可延長生存時間，提高生存質量。
2、幹細胞**：國內外學者使用骨髓幹細胞和成肌細胞、臍帶間充質幹細胞、異基因造血幹細胞、臍血幹細胞等進行了動物和人的實驗，證實血液生化、肌肉病理以及病人肌力等都有所改善，但距離大規模臨床應用尚有相當長的時間。
3、****：在專業醫生的指導下，通過站斜板、足部矯形支具等器械，長期堅持對症**。適當按摩防止關節和肌腱攣縮畸形。
4、物理**：超短波、紅外線等。
3樓：網友
進行性肌營養不良是遺傳性肌肉病，可以分為假肥大型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良和眼咽型肌營養不良等。目前進行性肌營養不良沒有特別好的**辦法，雖然研發了新藥，但**昂貴且療效有限。新藥主要是針對外顯子的跳躍性**，目前以採用一般的對症**為主，可以給予維生素e、三磷酸腺苷、艾地苯醌等藥進行**，但療效有限。
另外也可以給予**訓練，包括活動關節、針灸、按摩等**。總之，目前針對進行性肌營養不良的**非常有限，也沒有**的辦法，一般採用對症支援**。進行性肌營養不良症，在目前沒有**的辦法。
主要是對症**和支援**，可以適當進行**訓練。儘量保持患者獨立行走的能力，延長其獨立行走的時間，改善生活質量。小劑量糖皮質激素，可以降低血清的肌酸激酶水平，但不能延緩疾病進展。
目前有些**方法，仍在實驗階段，比如基因替代**。飲食上要求均衡，營養豐富。平時注意適當鍛鍊，避免過勞。
可以增強抵抗力，減少併發症。可以嘗試使用改善能量**的藥物，比如艾地苯醌、肌苷片。進行性肌營養不良症，在目前沒有**的辦法。
主要是對症**和支援**，可以適當進行**訓練。儘量保持患者獨立行走的能力，延長其獨立行走的時間，改善生活質量。小劑量糖皮質激素，可以降低血清的肌酸激酶水平，但不能延緩疾病進展。
目前有些**方法，仍在實驗階段，比如基因替代**。飲食上要求均衡，營養豐富。平時注意適當鍛鍊，避免過勞。
可以增強抵抗力，減少併發症。可以嘗試使用改善能量**的藥物，比如艾地苯醌、肌苷片。
進行性肌營養不良能醫治嗎？
4樓：使用者名稱用
該疾病大致可分為以下幾種型別：
1,duchenne型：患兒出生時或者1歲以前運動發育基本正常，1歲後獨立行走較遲，容易跌倒，5歲後症狀開始明顯，逐漸出現步態異常，走路時左右搖擺，像鴨子一樣，跌倒更加頻繁，不能獨立上樓梯和跳躍。通常到了10歲左右無法行走了，需要輪椅來代步，但上昌山唯臂、手指仍然耐培可以日常生活，但是也會感覺困難。
大多數患者在29歲左右出現咽喉部的肌肉和呼吸肌無力。
2,肢帶型肌營養不良：多在10~30歲之間隱匿起病，從腰部或者背部開始，向著四肢端發展，表現為上樓、起蹲困難，鴨子步，梳頭困難等。
3,面-肩-肱型：通常在青少年時唯態期發病，表現為面部、後背、上臂等肌肉無力，病程進展緩慢，預後相對較好。
4,眼型：起病年齡20歲左右，少數在兒童期發病，雙側上眼皮下垂，以後眼球活動受到限制，甚至完全固定，不能動彈。
5,遠端型：患者逐漸出現下肢無力，影響行走功能，不能踮腳站立。
進行性肌營養不良可以徹底**嗎
5樓：夕志畫
進行性肌營養不良是由於基因缺陷引起的，目前的醫療水平無法完全**疾病，病情發展到晚期之後，患者多半會出現肢體傷殘的情況，而且由於呼吸道平滑肌萎縮，還會造成呼吸衰竭，這樣就會嚴重危害患者的生命安全。但我們不要過於的沮喪和灰心，發現孩子有這種疾病之後，應該儘早進行規範系統的**，以儘量延緩病情的進展，減輕孩子的症狀。同時我們還要給孩子做好相關的護理措施，以儘量延長孩子的生命週期，並且提高孩子的生活質量。
進行性肌營養不良沒有特殊的**方法，我們主要以對症**和支援**為主。發現孩子有這種情況之後，我們要加強孩子的營養，多給孩子吃高蛋白高熱量的食物。同時我們可以使用小劑量的皮質類固醇激素進行輔助**，這樣可以降低肌酸磷酸激酶水平，對緩解病情有一定幫助。
我們還要規範的給孩子進行**訓練，以儘量維持孩子的肌肉功能，延緩肌肉萎縮的速度。如果孩子的呼吸肌受到了病情累及，那麼還應該做好相關的預防措施，以避免呼吸道感染的發生。
總之，進行性肌營養不良這種疾病無法被徹底**，目前的醫療水平還沒有攻克這個難題，但家長髮現孩子得了這種疾病之後也不要過於的沮喪灰心，應該積極進行**，以儘量延緩病情的進展。在**的過程之中，我們要嚴格遵從醫生的囑咐，並且還要規範的進行**訓練，以儘量的維持肌肉功能，提高患兒的生活質量。
6樓：匿名使用者
進行性肌營養不良通常無法**。 進行性營養不良是一種由遺傳缺陷引起的肌肉退行性疾病，其主要臨床表現為進行性肌無力和萎縮。由於不同的基因缺陷，臨床症狀遲早會出現，要麼早在胎兒期，要麼早在成年期。
心肌受累是進行性肌營養患者常見的併發症。兒童的收縮功能低於同齡兒童。進行性肌營養不良無法**，這是一種與遺傳缺陷有關的遺傳病。
目前，沒有**的方法，只能通過一些藥物結合**鍛鍊來改善患者的症狀。
肌營養不良的分類有哪些？進行性肌營養不良，肢帶性肌營養不良
1.假肥大型 呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢 易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動 跟腱攣縮而足跟不能著地 腰大肌受累致腹部前凸，腦後仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿...
請問進行性肌營養不良是什麼病，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
進行性肌不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。進行性肌不良主要表現為緩慢起病 逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據受累肌肉分佈不同，可分為多種型別 1 duchenne型肌不良 為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至...
進行性肌營養不良目前有哪些治療方法
進行物理 肌營養不良的物理 物理 是知一種相對來說效果較好的 多數疾病的 一般都會採用物理 進行基礎 基礎 一般都是採用藥物 藥物 是必不可少的 主要以中藥方為主，配合鍼灸以及道按摩，這也是 肌營養不良的採取的常用的辦法 進行訓練 肌營養不良主要表現為肌肉無力菱縮，所以進行肌肉的 訓練有很好的作用，...