1樓:匿名使用者
很有可能你這個所謂的平臺期不是真的平臺期,而是非特異性的背景噪音,訊號非常弱。放大以後就會是這樣了。
定量pcr的擴增曲線的平臺期為什麼是鋸齒狀
2樓:匿名使用者
1、反應體系隨著pcr的進行,造成阻礙物增多,到平臺期時達到最高水平,影響機器的正常檢出;需要優化反應體系各個離子的含量
2、機器本身不穩定造成的影響,不過這種情況很少發生
定量pcr的擴增曲線的平臺期為什麼是鋸齒狀
3樓:heart落葉
鋸齒狀無非是下面幾個原因
1、熒光值不高,比如沒有起峰時縱座標間距版較小,一點點的波權動就能反應出來,當起峰後,縱座標比例顯示的範圍變大,所以會將本地壓平。如果你熒光值不高時會出現鋸齒狀
2、pcr儀器溫度不穩定,或者沒有穩壓電源3、pcr反應管沒有蓋緊,反應液洩露
4、pcr反應液有掛壁
影響pcr擴增平臺期的因素有哪些
4樓:南京金益柏生物科技****
任何一bai
步的操作都有可能是導致du失敗的原因zhi首先你需要清楚地了
dao解pcr的原理,你的版實驗步驟權,每一步都是在幹什麼。網上雖然有,可能跟你的實際情況略有差別,就不粘過來了。
主要希望題主明白解決問題的思路,就是每一步操作都會有問題。除了熟悉實驗步驟和原理,操作流程之外,做實驗過程中也要小心嚴謹,這樣出現問題才好排查到底是**可能出錯了
汽車加速曲線為什麼鋸齒狀
5樓:匿名使用者
你是指的哪一種情況
是曲線跟直線相比,還是跟自由
落體相比呢
若是斜著的直線跟曲線相比
原因是一開始的時候,曲線的豎直方向的位移增大的快,也就是速度增加的快,因此在整個過程中的平均速度就比直線的速度快,先到終點。
向左轉向右轉
熒光定量pcr的原理,熒光定量PCR的原理
pcr擴增時在加入一對引復物的同時制加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發射的熒光訊號被淬滅基團吸收 剛開始時,探針結合在dna任意一條單鏈上 pcr擴增時,tap酶的5 端 3 端外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團...
pcr擴增技術獲取目的基因的原理是
pcr技術的基本原理 類似於dna的天然複製過程,其特異性依賴於與靶序列兩端版互補的寡核苷酸引物。pcr由變性權 退火 延伸三個基本反應步驟構成 模板dna的變性 模板dna經加熱至93 左右一定時間後,使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作...
PCR擴增技術的引物是什麼?怎麼得到的?
在細胞內,dna複製的引物是rna,因為存在引物酶催化其合成,新鏈合成後又有dna聚合酶i對其進行5 端外切和填補,最後由dna連線酶縫合相鄰岡崎片段。因為是已知序列的核甘酸序列,所以可以人工合成得到。利用pcr技術擴增目的基因,引物是什麼?引物是什麼 引物是人工設計合成的一對 兩個 小片段dna,...