1樓：匿名使用者
擴增效率=(10^(-(1/斜率)))-1
所以當斜率＝3.3時，擴增效率為100%。
qpcr擴增效率計算時x軸怎麼計算
2樓：笑敬過往
ct= -k lgx0+ b（線性方程）用這個方程可以通過ct值算出樣品的起始濃度 斜率=-1/lg(1+e) 擴增效回率e=1, 斜率=-3.32 擴增效率範圍答：90%-110% 斜率範圍：
-3.1和-3.59之間 △△ct這是相對熒光定量的一個計算公式的簡化形式，用於比較不同樣品之間的差。
3樓：匿名使用者
qpcr擴增效率如何計算
熒光定量pcr標準曲線有幾個梯度
相對定量 相對定量得到的結果為特定樣本中目的基因相對於另一參照樣本的量的變化。 在某些不需要對基因進行絕對定量，只需要確定基因相對錶達差異的情況下，如某樣品在經過某種處理後目的基因表達量是增加了還是減少了，用相對定量的方法就可以得到結果，......
完整閱讀》
實質等同性**錄組學）實驗（五）
3.13 實時 rt- pcr 驗證轉錄組資料有兩種常用的基因（擴增子）定量檢測方法：基因特異熒光探針（如 taqman chemistry) 或者特異雙鏈 dna 結合試劑（sybr green chemistry ) [22......
完整閱讀》
分子生物學相關實驗步驟及注意事項（三）qpcr篇
——熒光定量pcr篇——實時熒光定量pcr (quantitative real-time pcr)是在常規pcr基礎上加入熒游標記探針或相應的熒光染料，每經過一個迴圈，收集一個熒光強度訊號，隨著pcr反應的進行，pcr反應產物不斷累計，熒......
完整閱讀》
如何進行qpcr結果分析？這篇文章或許能幫到你
實質等同性**錄組學）實驗
數字pcr技術的發展與應用簡介
實時定量pcr探針概述
基於數字pcr的單分子dna定量技術研究進展（二）
標準曲線法一定是直線嗎,qPCR的標準曲線一定是直線嗎
通常情況下的標準工作抄 曲線是一條直線,常用標準曲線法進行定量分析。與校正曲線不同,它是以標準溶液及介質組成的標準系列,標繪出來的曲線。校正曲線的標準系列的伴生組分必須與試樣相匹配,以便測量結果的準確。只有標準曲線與校正曲線相重合的條件下,才可以用標準曲線來代替校正曲線。一定是直線,不可以是曲線 q...
需求曲線和供給曲線為什麼是負斜率是正斜率
總供給曲線縱軸是price物價水平 總供給量隨物價水平上升而上升 就是一個東西 越高賣這個東西的就越多 市場上的供給就多了 即總供給曲線總是從左下到右上 所以斜率為正 說的不標準 不過就是這個意思 需求曲線和供給曲線為什麼一個是負斜率一個是正斜率 假設供給曲線為正斜率曲線,需求曲線為負斜率曲線 一道...
IS曲線斜率大小與財政政策效果的關係
is是左右移動，lm是上下移動。這個是ls lm圖形推導時定下來的，你可以自己畫圖看看。is是由三邊等價的那個公式推出來的，就是高鴻業裡的ae ni 很多書裡都不那麼叫 你可以自己畫一下圖。紙上要畫兩個圖。上面一個圖 縱軸是需求，橫軸是產出，一個45度線，一個和縱軸相交斜向上的總需求線。下面一個圖 ...