1樓：匿名使用者
測定抄酶活性的植物樣品貯存必須
襲要用液氮固定
液氮研磨,一個原因是為了停止細胞內外一切生物反應,比如提取rna,防止rna酶的降解反應等；還有一個原因,就是在液氮中的細胞完全凍硬了,研磨可以達到很好的破胞效果,將細胞磨成粉,裡邊的物質釋放出來.
你要測酶活,那利用的就是液氮研磨的破胞能力,還有超低溫下酶蛋白分子的活性保持.正確的做法是保持研缽裡有液氮的情況下研磨,你竟然要放軟?那必然液氮已經揮發完了,細胞也不是凍硬的狀態了,還能破胞嗎?
而且溫度上升,你的酶活也會下降.這事絕對不行的.
至於你說跳出來啥的,純技術問題,好好練吧
請問我採的植物葉片，要測定生理酶，由於樣品太多一天測不完，我要怎麼用液氮儲存啊？
2樓：文政街
首先將樣品放到液氮中迅速冷卻，避免葉片內的生理酶反應，待完全冷卻後再將樣品轉移到-70°的冰箱儲存。
求教，請問植物葉片如何用液氮中迅速冷凍，具體是怎麼操作的啊？很急，謝謝
3樓：匿名使用者
可以直接放入裝有液氮的液氮罐裡面啊，讓葉子浸泡在液氮裡面就可以了。植物葉子能經得住液氮那樣超低溫冷凍不，這個問題倒是要考慮。
4樓：匿名使用者
1、把葉片放到保溫杯中
2、把液氮倒入
3、等待氣化，冒煙
4、收集葉片
5樓：少年v包工頭
你的問題我不是很明白。你如果是為了冷凍葉片，可以裝進大的離心管裡，然後扔進液氮瓶了。
6樓：轉世惡魔
以前見過，把液體狀態的氮氣用容器備用，然後戴好防護服裝，用東西將葉片放入液氮液麵以下`1-2秒後拿出即可
液氮處理新鮮植物時的操作辦法
7樓：匿名使用者
一次性倒bai入會導致研磨du不充分！可以將1l分3到四zhi次加入！液氮多就一dao次多加點，少就少加點，但
回是第一次最好稍多答一些，不然10g凍不透，非常不好研磨。特別是含水量比較多的樣本，一定要3-4次才能研磨好！實在不行就多借一點，一升才3-5元，實在不行就給他們10塊錢兒，怎麼的也可以打一暖水瓶呀！
什麼人這麼小氣？！
8樓：匿名使用者
先將要使用的研缽放在-80度的冰箱裡預冷，可以很大程度的減少液氮的使用量，先少量倒入將材料預冷透，再放入其他液氮快速研磨。操作期間一定要保證植物材料不能出現融化現象。
9樓：
等液氮揮bai發光了再du倒出來研磨？肯定不行zhi的 那樣和不dao加有什麼區別？專
把樣品和研缽先放20度凍一屬，沒-80也只好先這樣了。然後變加變磨，其實100ml磨1g好象也差不多了，不知道你想提什麼？dna rna 還是protein 。
dna隨便搞搞問題不大的，rna and protein 10l好象少了點那你就先做5g的樣品嘍。
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我也覺得你們老師錯了，你可以看下面的連線 學生錯選 c 分析 受已知條件 胃蛋白酶活性的最適活性為ph 1.8 干擾，學生常錯選c。但ph值過高會使酶的活性喪失，且具不可恢復性，所以正確答案為b。對啊,ph10的時候,酶的活性就已經失去了,是不可逆轉的,所以沒有變化,選b.好象以前做過這個題 一開始...