1樓：匿名使用者
【5】異常細胞比例
10%，[45]正常細胞比例90%。
人體的染色體為46條，其中一對為性染色體，核型分析45，x，這個人的染色體是45條，少一條，x是x0，正常人的性染色體應該是xx或xy，證明這個人的性染色體只有一條x。
核型指染色體組在有絲**中期的表型，包括染色體數目、大小、形態特徵的總和。一個體細胞中的全部染色體，按其大小、形態特徵(著絲粒的位置）順序排列所構成的影象就稱為核型（karyotype）。
在完全正常的情況下，一個體細胞的核型一般可代表該個體的核型。將待測細胞的核型進行染色體數目、形態特性的分析，確定其是否與正常核型完全一致，稱為核型分析。
擴充套件資料：
鏡下選擇染色體分散適度(不過於分散和相互重疊)，染色體長短合適，染色清晰的**相，在油鏡下觀察。
1、計數
將一個細胞中的全部染色體按其自然位置劃成幾個小區，為了防止重數或漏數，可按其鏡下形態畫出簡圖然後計數，確定有無數目異常。人類正常體細胞2n=46，其中常染色體22對，性染色體1對，正常男性核型表達為46，xy，女性核型表達為46，xx。
2、觀察染色體的形態結構，確認隨體
觀察染色體的形態結構確認每條染色體的兩條染色單體著絲粒、長臂和短臂以及某些染色體短臂端的隨體。
3、識別染色體的型別
每條染色體含有2條染色單體，通過著絲粒彼此連線。自著絲粒向兩端伸展的染色體結構稱染色體臂，染色體臂分為長臂和短臂。根據著絲粒位置的不同，可把人類染色體分為三類：
**著絲粒染色體，長臂與短臂幾乎相等。
亞**著絲粒染色體，長臂與短臂能明顯區分；近端著絲粒染色體，短臂極短，著絲粒幾乎在染色體的頂端。在顯微鏡下觀察染色體的形態結構、次縊痕的位置以及有無結構上的畸變，比如斷裂、缺失、重複、易位、倒位、環狀、等臂染色體等。
4、判斷性別
根據y染色體有無判斷性別。g組染色體為5條(2l，22對+y)，則為男性。g組為4條(21，22對)，則為女性。
可將染色體以不同色彩進行標記，按is**l978規定進行配對，描繪於記錄本上。習慣上先記述g組，以判斷性別，然後再找d，e，f，a，b組，最後分析c組。
再逐一細看，觀察每一條染色體的結構有無異常。如有結構、數目畸變時，需記錄屬何種型別畸變以及畸變發生部位染色體號，單臂或雙臂。
5、核型**剪貼
根據is**規定的各組及各號染色體的結構特徵進行分組、排號，依次找出a，b，d，e，f，c組，最後辨認c組，即在每條染色體旁用鉛筆標出其組號；然後將每號染色體剪下，將每組染色體按照大小順序依次排列；最後，將染色體排在染色體核型分析表的相應位置上。
貼上時，應使染色體的短臂居上、長臂居下，並使著絲粒在一條直線上。剪貼過程要細心，防止丟失染色體。
6、拍照，並進行核型分析。
2樓：楊必宇
正常人體的染色體為46條23對，其中一對為性染色體，核型分析xx[45]，就是說這個人的染色體是45條，就是少一條，x其實就是x0，正常人的性染色體應該是xx或xy，那麼就是說這個人的性染色體只有一條x。這是常見的性染色體疾病，稱為特納氏綜合徵，分為兩種：
一種完全性特納，一種嵌合型特納。完全性特納，不**終身高常常不足140cm，嵌合型特納依正常細胞比例不同結果差異明顯，少數可稍高於150cm，並能出現自然發育，且可能會生育，只是流產率較高。該患兒為嵌合型特納。
【5】/46異常細胞比例10%，【5】/46正常細胞比例90%。
3樓：今朝有酒今朝樂
正常人體的染色體為46條23對，核型分析45，x，就是說這個人的染色體是45條，就是少一條，x其實就是x0，正常人的性染色體應該是xx或xy，那麼就是說這個人的性染色體只有一條x。這是常見的性染色體疾病，稱為唐氏綜合症，一般表現為卵巢發育不全。至於後面那個【5】，我也不知道什麼意思
染色體核型分析報告單女生核型分析結果:46,xx/45,x0是什麼意思?尋求幫助
4樓：匿名使用者
染色體核型46，xx：這是一例染色體
數目與形態未見異常的女 性染色體報告。該染色體核型的染色體數目是46(與正常人數目一致)，性染色體是xx(與正常女性染色體一致)，並且未見到異常染色體形態結構。
染色體核型為45，x0：該染色體核型的染色體數目是45(比正常人少了一條)，性染色體是x(比正常女性丟失了一條x染色體)。這是典型先天性卵巢發育不全綜合徵，又稱特納綜合徵的染色體核型。
臨床表現為女性青春期外***仍保持幼稚型外陰，閉經，體型矮小，蹼頸，肘外翻等。
如某個體的染色體核型是46，xx／45，x嵌合型，該女性個體即有46，xx的細胞株，同時亦存在45，x的細胞株。若該個體含46，xx細胞株的比例高，患者的表型接近正常，***官的發育情況亦比較好，身高接近正常，智力正常或接近正常；反之，患者含45，x細胞株的比例高，那麼患者的表型接近先天性卵巢發育不全綜合徵，***官的發育情況亦比較差，個子矮，智力發育差。
5樓：匿名使用者
特納氏綜合症嵌合體
生女孩的話有可能會遺傳到x染色體的缺陷，建議生男孩。可以通過試管嬰兒篩選或者做好孕檢（唐篩）檢查。
男女雙方染色體核型分析染色體斷裂率都正常,為什麼還會出現死
核型分析 染色體斷裂率都正常,剛懷孕時被檢查出抗體效價1 64,之後一直喝著中藥 茵陳湯 期間10天時間可能沒有喝中藥.到快兩個月的時候檢查出胎兒隱約可見胚芽,未見心血管搏動.男女雙方染色體核型分析 染色體斷裂率都正常,為什麼還會出現死胎現象?10 我的也是啊，之後做了n項檢查，都沒有問題，大夫說一...
什麼是伴x染色體隱性遺傳，什麼是伴X染色體隱性遺傳
人體只有一對性染色抄體，男人襲xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體 性染色體 上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病 色盲 女性化綜合徵 家族性遺傳性視神經萎縮等。此類遺傳病的特點是 男性患者遠多於女性患者。男性患者的雙親無發病時，其致病基因...
染色體核型 46,xy,t 8 15 q24 1 q22 3 是什麼意思
正確答案 b 解析 bai1 ph染色體du是cml的特徵zhi性異常染色體，典型異位為daot 9 22 q34 q11 專2 急性髓細胞白血病屬 染色體核型為t 15 17 異常 3 急性單核細胞白血病除有一般白血病的症狀外，浸潤症狀較為明顯，突出表現為 黏膜的損害 可以，bai做pgd 第三代...