1樓：禮服
國家藥典和國家藥品標準（國家藥監局標準）
我國現行藥品標準有哪些？
2樓：去留無意之
在我國藥品標準分為3級標準：
1級標準：就是《中國藥典》（中華人民共和國藥典），是藥典委員會制定，每5 年修訂一次。2023年新版中國藥典分3部，一部 中藥標準，二部 化學藥標準，三部 生物製劑標準。
另外 2023年版第一增補本自2023年10月1日起施行。
2級標準：是局頒標準（國家藥監局）或部頒標準（衛生部），藥品標準開頭字母ws是衛生部批准的，藥品標準開頭字母yb是國家藥監局批准的。
3級標準：基本已經廢除，一般是指各省、自治區、直轄市制定的中藥炮製或中藥飲片標準。
在藥品檢驗時，首先應該按照中國藥典的檢驗標準做檢驗依據，中國藥典沒有的品種，才按照局頒或者部頒標準做檢驗依據。有一些中藥炮製或中藥飲片在中國藥典或局頒部頒都沒有檢驗標準，就按照各省、自治區、直轄市的標準做檢驗依據。
另外，各個藥品生產企業，還有自己制定的「企業標準」，企業制定的企業標準一般是按照《中國藥典》或者「局頒、部頒」標準制定，但是檢驗指標比《中國藥典》或者「局頒、部頒」標準要求都要高。主要是考慮到藥品在運輸、儲存、銷售過程中可能引起的藥品質量的變化，以確保藥品的安全有效，所以製藥企業在藥品生產過程中要制定更高一些的標準。
3樓：徐振亮律師
目前
藥品所有執行標準
均為國家註冊標準,主要包括:
國家藥品標準，是指國家為保證藥品質量所制定的質量指標、檢驗方法以及生產工藝等的技術要求，包括國家食品藥品監督管理局頒佈的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其他藥品標準。
1.藥典標準
2.衛生部中藥成方製劑一至二十一冊
3.衛生部化學、生化、抗生素藥品第一分冊
4.衛生部藥品標準（二部）一冊至六冊；
5.衛生部藥品標準藏藥第一冊、蒙藥分冊、維吾爾藥分冊；
6.新藥轉正標準1至88冊(正不斷更新）
7.國家藥品標準化學藥品地標升國標一至十六冊；
8.國家中成藥標準彙編內科心繫分冊、內科肝膽分冊、內科脾胃分冊、內科氣血津液分冊、內科肺系（一）、（二）分冊、內科腎系分冊、外科**分冊、骨傷科分冊、口腔腫瘤兒科分冊、眼科耳鼻喉**科分冊、經絡肢體腦系分冊；
9.國家註冊標準（針對某一企業的標準，但同樣是國家藥品標準）10.進口藥品標準
相關資料
4樓：景泰藍
藥品標準分法定標準和非法定標準。法定藥品標準包括中華人民共和國藥典（中國藥典）、藥品註冊標準和國家藥品監督管理局頒佈的藥品標準。非法定標準包括行業標準和企業標準。
5樓：匿名使用者
國家藥品標準體系有中國藥典標準、局頒標準、藥品註冊標準和藥品衛生標準。其他藥品標準有省級食品藥品監督局制訂、修定的中藥炮製規範和省級食品藥品監督局稽核批准的醫療機構製劑標準。
6樓：匿名使用者
現行的法律法規有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》、《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》等。其他可以上民濤醫藥資訊網：
www.mintau.com
什麼事藥品質量標準??我國現行的藥品質量標準有幾種型別??各具有什麼性質和作用??
7樓：匿名使用者
為保證藥品質量而對各種檢查專案、指標、限度、範圍等所做的規定，稱為藥品質量標準。藥品質量標準是藥品的純度、成分含量、組分、生物有效性、療效、毒***、熱原度、無菌度、物理化學性質以及雜質的綜合表現。
藥品質量標準分為法定標準和企業標準兩種。法定標準又分為國家藥典、行業標準和地方標準。藥品生產一律以藥典為準，未收入藥典的藥品以行業標準為準，未收入行業標準的以地方標準為準。
無法定標準和達不到法定標準的藥品不準生產、銷售和使用。 國家藥品標準，是指國家食品藥品監督管理局頒佈的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其它藥品標準，其內容包括質量指標、檢驗方法以及生產工藝等技術要求。其他的都以此為主地方標準又主要是以地道藥材和祕方這些如蒙藥，藏藥等一些民族藥
8樓：匿名使用者
藥品質量概念可以理解為藥品的物理、化學、生物藥劑學、安全性、有效性、穩定性、均
一性等指標符合規定標準的程度。
我國國家藥品標準
＜中華人民共和國藥典＞，現行版是2000版，分為一部和二部。一部收載常用中藥材和
中成藥等傳統藥；二部收載常用化學藥品、生物製品、抗生素、放射性藥品等現代藥。
局頒藥品標準，包括＜中國生物製品規程＞、＜藥品衛生標準＞以及所有未收載入藥典的
藥品標準。
9樓：匿名使用者
《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》and《中華人民共和國食品藥品監督管理局標準》簡稱《局（部）頒標準》或者 《局（部）標準》
10樓：手機使用者
為了保證藥品的質量，國家對藥品有強制執行的質量標準，即藥品質量標準。藥品質量標準分為國家藥品標準和其它藥品標準。國家藥品標準分為《中國藥典》《局頒藥品標準》，其它藥品標準分為《臨床研究用藥品質量標準》《暫行或試行藥品標準》《企業標準》。
什麼是藥品質量標準？我國現行的藥品質量標準有幾種型別？合具有什麼性質和作用？
我國藥品質量標準有哪些
11樓：匿名使用者
我國復藥品質量標準如下：
藥智網藥制
12樓：匿名使用者
《中國藥典》2010版，部頒標準，註冊標準均為法定標準
製藥企業還應該有相應的物料、中間產品、待包裝產品和成品的內控質量標準
內控標準一定要等於或高於法定標準。
13樓：周
藥品質抄量標準分為法定標準和企業標準兩種。法定標準又分為國家藥典、行業標準(部頒標準--即衛生部標準)和地方標準。藥品生產一律以中國藥典為準，未收入藥典的藥品以部頒標準為準，未收入部頒標準的以地方標準為準。
無法定標準和達不到法定標準的藥品不準生產、銷售和使用。
14樓：李李鯉
包含《中華人民共和國藥典》現行版、中華人民共和國部頒標準、國家食品藥品監督管理局註冊標準。僅此三種。
我國藥品質量標準是什麼
15樓：琪羽
我國藥品質量標準分為3級標準：
1、國家藥品標準：《中華人民共和國藥典》屬於國家藥品標準，是法定標準，有國家藥典委員會制定，國家藥品監督管理部門頒佈。《中國藥典》從2023年開始分為一部、二部和三部，藥典三部收載生物製品，是首次將《中國生物製品規程》併入藥典。
2、局頒藥品標準：局頒標準包括所有未收入藥典的，由國家藥品監督管理部門批准頒佈的藥品標準及《藥品衛生標準》等。
3、由省級藥品監督管理部門制定，報國家藥品監督管理部門備案的《中藥飲片炮製規範》，也是法定的藥品標準。
拓展資料：
藥品質量標準指的是把反映的藥品質量特性的技術引數，指標明確規定下來，形成技術檔案，規定藥品質量規格及檢驗的方法。
為保證藥品質量而對各種檢查專案、指標、限度、範圍等所做的規定，稱為藥品質量標準。
藥品質量標準是藥品的純度、成分含量、組分、生物有效性、療效、毒***、熱原度、無菌度、物理化學性質以及雜質的綜合表現。
16樓：匿名使用者
藥品質量標準是國家對藥品質量、規格及檢驗方法所作的技術規定；是藥品生產、**、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據。藥品質量標準是藥品的純度、成分含量、組分、生物有效性、療效、毒***、熱原度、無菌度、物理化學性質以及雜質的綜合表現。
藥品質量標準分為法定標準和企業標準兩種。法定標準又分為國家藥典、行業標準和地方標準。
藥品生產一律以藥典為準，未收入藥典的藥品以行業標準為準，未收入行業標準的以地方標準為準。無法定標準和達不到法定標準的藥品不準生產、銷售和使用。
藥品質量驗證內容有：準確度、精密度（包括重複性、中間精密度和重現性）、專屬性、檢測限、定量限、線性、範圍和耐用性。視具體方法擬訂驗證的內容。
附表中列出的分析專案和相應的驗證內容可供參考。
拓展資料：
國家藥品標準，是指國家為保證藥品質量所制定的質量指標、檢驗方法以及生產工藝等的技術要求，包括國家食品藥品監督管理局頒佈的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其他藥品標準。
目前藥品所有執行標準均為國家註冊標準,主要包括:
1.藥典標準
2.衛生部中藥成方製劑一至二十一冊
3.衛生部化學、生化、抗生素藥品第一分冊
4.衛生部藥品標準（二部）一冊至六冊；
5.衛生部藥品標準藏藥第一冊、蒙藥分冊、維吾爾藥分冊；
6.新藥轉正標準1至88冊(正不斷更新）
7.國家藥品標準化學藥品地標升國標一至十六冊；
8.國家中成藥標準彙編內科心繫分冊、內科肝膽分冊、內科脾胃分冊、內科氣血津液分冊、內科肺系（一）、（二）分冊、內科腎系分冊、外科**分冊、骨傷科分冊、口腔腫瘤兒科分冊、眼科耳鼻喉**科分冊、經絡肢體腦系分冊；
9.國家註冊標準（針對某一企業的標準，但同樣是國家藥品標準）
10.進口藥品標準
17樓：天羅小溪
藥品質量標準指的是把反映的藥品質量特性的技術引數，指標明確規定下來，形成技術檔案，規定藥品質量規格及檢驗的方法。為保證藥品質量而對各種檢查專案、指標、限度、範圍等所做的規定，稱為藥品質量標準。藥品質量標準是藥品的純度、成分含量、組分、生物有效性、療效、毒***、熱原度、無菌度、物理化學性質以及雜質的綜合表現。
藥品質量標準分為法定標準和企業標準兩種。法定標準又分為國家藥典、行業標準和地方標準。藥品生產一律以藥典為準，未收入藥典的藥品以行業標準為準，未收入行業標準的以地方標準為準。
無法定標準和達不到法定標準的藥品不準生產、銷售和使用。
藥品質量驗證內容有：準確度、精密度（包括重複性、中間精密度和重現性）、專屬性、檢測限、定量限、線性、範圍和耐用性。視具體方法擬訂驗證的內容。
附表中列出的分析專案和相應的驗證內容可供參考。
18樓：隨便看看
——你這個問題很大，涉及到很很多細節。
1，首選是藥品分為很多種，大類如中藥和西藥，再細分那就多了。
2，細分的每一種又有相關的原料、加工、成品的標準，所以我們能檢視到的都是大框的東西。
大致、大框的標準如下：
目前藥品所有執行標準均為國家註冊標準,主要包括:
1.藥典標準
2.衛生部中藥成方製劑一至二十一冊
3.衛生部化學、生化、抗生素藥品第一分冊
4.衛生部藥品標準（二部）一冊至六冊；
5.衛生部藥品標準藏藥第一冊、蒙藥分冊、維吾爾藥分冊；
6.新藥轉正標準1至88冊(正不斷更新）
7.國家藥品標準化學藥品地標升國標一至十六冊；
8.國家中成藥標準彙編內科心繫分冊、內科肝膽分冊、內科脾胃分冊、內科氣血津液分冊、內科肺系（一）、（二）分冊、內科腎系分冊、外科**分冊、骨傷科分冊、口腔腫瘤兒科分冊、眼科耳鼻喉**科分冊、經絡肢體腦系分冊；
9.國家註冊標準（針對某一企業的標準，但同樣是國家藥品標準）10.進口藥品標準
藥品質量驗收記錄包括哪些內容，藥品質量標準包括哪些內容？
1 按質量bai體系程式的規定，對 du入庫藥zhi 品 包括銷後退回藥品 dao進行質量驗收版，對入庫有權關質量要求負責。2 對入庫藥品 包括銷後退回藥品 進行逐批驗收，驗收內容包括包裝 標籤 說明書和有關要求的證明或檔案 如進口藥品註冊證 藥品檢驗報告書 合格證 及外觀質量等 注射劑 滴眼劑應根...
藥品質量標準制定原則及內容的介紹
藥品質量標準制定原則及內容,藥品是特殊商品,其質量的優劣是直接關係到人民健康與生命安危的大事。制定藥品質量標準應遵循哪些原則 1 必須堅持質量bai第一,充分體du現 安全有效,技術先進 zhi,經濟合理 dao的原則,內並要儘可能採用先進標容淮,使標準能起到推動提高質量 保證擇優發展和促進對外 的...
我國的稅法有哪些，我國現行的稅法制度是什麼？
現在的稅收分類及 bai稅du種。按現在大的分類，主要zhi是流轉稅 所得dao稅 財產稅 專資源稅 行為稅和其屬他 1 流轉稅 增值稅 消費稅 營業稅 關稅 車輛購置稅等 2 所得稅 企業所得稅 個人所得稅等 3 資源稅 資源稅 城鎮土地使用稅 土地增值稅等 4 財產稅 房產稅 城市房地產稅等 5...