1樓：**之邊
這是乙個很糾結的問題，從實際情況講，的確是在加溫加壓甚至催化劑的條件下反應才會進行，但是考試嘛，一直以為出題人的注意力不是想著這麼考察我們的能力，而是以黑掉我們為最終目的，所以改變通的時候還是要變通的。如果說是推斷題，基本可以通過條件給出的化學式，結構式或者名稱來判斷是否水解。比如說結構中只有乙個鹵素且在苯環上，而下步反應條件又是氫氧化鈉，水的話，沒有選擇了，那必然是苯環上的水解。
而且只要能推斷出是否水解，那麼不寫加溫加壓是可以的。因為題幹中一般都會寫「部分條件及水省略」。。如果真的沒有辦法推斷，首先我必須說這樣的題目真的不多，而且高考出這種無腦題的概率真的很小，如果你真的那麼倒黴的話，還是不要水解了，哪怕高考出了這樣的題，在人們的罵聲中，一般兩個答案都會算是對的，但如果你按照水解的去答的話，結果答案沒有水解，那就沒有人救你了。
ps：去年也為此就結了很久，現在好了，大學了，哈哈。
2樓：匿名使用者
我記的老師說過在加熱時就水解了 ，不需要催化的。
鹵代烴水解的反應方程式是什麼？
3樓：禾鳥
1、水解反應：r-x+hohr=oh+hx在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代。該反應進行比較緩慢，缺裂鬧而且是可逆的。
如果用強鹼的水溶液來進行水解，這個反應可向右進行，原因是在反應中產生的鹵化氫被鹼中和掉，而有利於反應向水解方向進行。
2、消除反應：rch₂ch₂x+kohrch=ch₂+kx+h₂o在該反應中，滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脫去乙個鹵化氫分子，形成烯烴。
鹵代烴發生水解反應和消去反應的條件？
4樓：yaoxmin化學
鹵代烴發生水解反應是在氫氧化鈉（強鹼）水溶液，加熱的條件下；
鹵代烴發生消去反應是在氫氧化鈉和乙醇溶液，加熱的條件下。當然，發生消去反應，對鹵代烴的分子結構也有要求。
5樓：網友
水解因為僅僅是和。
bai鹵代烴上du的鹵素原子有關，zhi所以條dao件僅僅是和強鹼在水溶液版中加熱，至於鹵代烴本權身結構只要是鹵代烴就行；
但消去是斷c-x鍵和鄰碳上的c-h鍵，x和h一塊斷下來，組合成氫鹵酸hx，條件就是和強鹼在醇溶液中加熱，外加對於鹵代烴的結構要求：鹵素原子所連的碳原子的相鄰碳原子上，連有至少乙個h原子（鄰碳有氫）
苯環上的鹵素原子水解
6樓：網友
苯環上的鹵素原子，在氫氧化鈉的水溶液中加熱能發生水解反應。
但因為水解產物有酚羥基的生成，因此與苯環直接相連的鹵素原子水解時，消耗2倍的氫氧化鈉。即1mol的鹵素原子【與苯環直接相連】，水解時消耗2mol氫氧化鈉。
而與苯環間接相連的鹵素原子，1mol的鹵素原子，水解時消耗1mol氫氧化鈉。
7樓：懷欣躍鄞安
該反應為芳香親核取代反應，單一的滷代苯很難水解，如果苯環上連有強吸電子基，會使反應容易進行。具體機理的話，不好解釋。該反應為鹼性條件，你可以簡單理解為氫氧根中的氧進攻鹵素c，後脫去鹵素負離子而形成酚。
鹵代烴的水解
8樓：網友
1、鹵代烴水解的條件搜咐局是弱鹼性，鹼類物質可以提高水解反應的轉化率，可以和簡困水解反應生成的酸反應，從而降低生成物的濃度使反應正向進行，提高水解反應的轉化率。鹵代烴的消去反應的話條件是強鹼性下加熱。
2、水解反應原理： 水解反應是指在水及適世讓量硫酸銨(nh4hso4)的存在下，將混合鹵代烴反應，使其反應產物以混合鹵素的形式出現的過程。
3、鹵代烴的水解反應方程式： 多環芳烴的水解反應的方程式為：cnh2n+2 + 2nh2o→ 2n + 2cnh2(n-1),即芳烴中的氫原子給水中的氫氧根離子。
鹵代烴的水解？
9樓：一首歌乙個人
鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇。
鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇，鹼性醇溶液中發生消去反應生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難。
例如：鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代。
化學方程式：r—x+hoh®r—oh+hx
該反應進行比較緩慢，而且是可逆的。如果用強鹼的水溶液檔早來進行水解，這個反磨判應可向右進行，原因是在反應中產生的鹵化氫被鹼中和掉，而有利於反應向水解方向進行。
r—x+naoh®r—oh+nax：鹵素與苯環相連的滷代芳烴，一般比較難水解。如氯苯一般需要高溫高壓條行遊雀件下才能水解。
10樓：網友
鹵代烴的冊譽水解？
水解反應是一種化學反應，是指在水中反應，使某些化合物分解成其他化合物的反應。鹵代烴是一種特定的有機物，具有特殊的碳-氯鍵，可以通過水解反應被分解為氯烴和烴烴。水解反應的反應條件主要是加熱，溫度一般在120-200℃，在這一溫度範圍內，氯烴和烴烴之間的反應比較昌搭快，可以達到較高的分解耐姿拿程度。
如果覺得可以的話給我個點個贊！謝謝！
鹵代烴可以水解嗎?
11樓：網友
滷兄攔乎代烴可以水解嗎？
不可以，鹵代烴一般不能被水解。滷代衡孝烴是一類非常穩定的有機化合物，其穩定性非常高，很難被水分解，也羨悉很難被酸、鹼等溶劑解離。
如果覺得可以的話給我個點個贊！謝謝！
鹵代烴的水解反應
12樓：內蒙古恆學教育
鹵代烴可以在鹼性水容易中發生反應，直接水解生成酶。
水解反應：r-x+hohr=oh+hx在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代。
鹵代烴作為一種重要的有機合成中間體，也是有其非常至關重要的關鍵屬性的，鹵代烴也是很多有機合成的原料，像取代反應和消去反應都跟鹵代烴的存在息息相關」。
簡單的鹵代烴是可以在高溫或者是充足的光照環境下生成，需要注意的是鹵代烴的生成必須要有烷烴存在，像甲烷或者是二氯甲烷都是屬於比較簡單的鹵代烴，可以由光照或者高溫的條件下由烷烴生成。鹵代烴的金屬作用也不容小覷，鹵代烴可以跟多種金屬發生化學反應，生成相應的金屬有機化合物。
13樓：蛐蛐睡覺了
鹵代烴在強鹼的水溶液中進行水解反應得到相應的醇。
14樓：果實課堂
鹵代烴的水解反應是怎樣的。
鹵代烴發生水解反應和消去反應的條件
鹵代烴發生水解反應是在氫氧化鈉 強鹼 水溶液,加熱的條件下 鹵代烴發生消去反應是在氫氧化鈉和乙醇溶液,加熱的條件下。當然,發生消去反應,對鹵代烴的分子結構也有要求。水解因為僅僅是和 bai鹵代烴上du的鹵素原子有關,zhi所以條dao件僅僅是和強鹼在水溶液版中加熱,至於鹵代烴本權身結構只要是鹵代烴就...
一道有關鹵代烴的化學實驗題
粗品呈 棕黃色 的原因是混有 溴 而溴在有機物中的溶解能力強於水，所以選b，用h2o肯定不行。選d，用ccl4，與是鹵代烴，三都會溶解在一起，是越幫越忙的方法，不對。a是對的，反應 na2so3 br2 h2o na2so4 2hbr 這樣，產生的兩產物都在無機層，就好分離。用c不恰當，因為鹵代烴在...
高中化學 弱電解質的電離 水解 題
1 對試管以熱水浴方式加熱，觀察試管中的溶液，現象？2 將加熱的試管放入約20度的水中冷卻，現象？2.可加入醋酸鈉嗎？詳細原因？可以，醋酸是弱電解質，鹽酸是強電解質。加入醋酸後，溶液在的部分h 會與醋酸根離子結合成醋酸，使溶液中的h 濃度下降，反應速度變慢，且不影響生成氫氣的量，因醋酸會電解出h h...